HGT2573-2006工业轻质氧化镁.pdf 14页

'ics71.060.20C13备案号:18152-2006HG中华人民共和国化工行业标准HG/T2573-2006代替HG/T2573-1994工业轻质氧化镁Lightmagnesiumoxideforindustrialuse2006一07一26发布2007-03-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会&h HG/T2573-2006oil舀本标准修改采用俄罗斯标准TOCT844-1979(第四次修改自199。年10月1日起)《工业锻烧氧化镁技术条件》(俄文版).本标准根据俄罗斯标准TOCT844-1979《工业锻烧氧化镁技术条件》重新起草。考虑到我国国情，在采用俄罗斯标准FOCT844-1979《工业缎烧氧化镁技术条件》时，本标准做了一些修改。有关技术性差异已编人正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录A及附录B中给出了这些技术性差异、结构性差异及其原因的一览表以供参考。本标准代替HG/T2573-1994《工业氧化镁》。www.17jzw.com本标准与HG/T2573-1994的主要技术差异如下:—根据用途不同增设了一个类别(1994年版3.2，本版4.2).—提高了筛余物的指标要求(1994年版3.2，本版4.2).—因溶样方法改变放宽了氯化物的指标要求(1994年版3.2，本版4.2).—提高了工类产品堆积密度中优等品的指标要求(1994年版3.2，本版4.2),本标准的附录A和附录B为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SCI)归口。www.17bzw.cn本标准起草单位:天津化工研究设计院、上海敦煌化工厂、上海实业振泰化工有限公司、邢台市镁神化工有限公司。本标准主要起草人:郭凤鑫、王健生、史祖余、王贵仁、王讯华、孙文、刘林泽、刘幽若。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:-GB9004-1988;-HG/T2573-1994.www.17jzw.netwww.3x888.com HG/T2573-2006工业轻质氧化镁1范围本标准规定了工业轻质氧化镁的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签，包装、运输、贮存。本标准适用于由合成的碱式碳酸镁、氢氧化镁缎烧制得的工业轻质氧化镁。该产品主要用于塑料、橡胶、电线、电缆、染料、油脂、玻璃陶瓷等工业.分子式:MgO相对分子质最:40.30(按2001年国际相对原子质量)2规范性引用文件下列文件的条款通过本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准.然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.GB/T191-2000包装储运图示标志(eqvISO780，1997)GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T3049-1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲哆琳分光光度法(egvISO6685=1982)GB/T3051-2000无机化工产品中氯化物含量测定的通用方法汞量法(negISO5790:1979)GB/T6003.1-1997金属丝编织网试验筛(eqvISO3310-1，1990)GB/T6678化工产品采样总则GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696，1987)’GB/T8946塑料编织袋HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分类工业轻质氧化镁分为两类:I类主要用于塑料、橡胶、电线、电缆、染料、油脂、玻璃陶瓷等工业。n类主要用于橡胶轮胎、胶钻剂、制革及燃油抑钒剂等工业。4要求4.1外观:白色轻松粉末.4.2工业轻质氧化镁应符合表1要求。 HG/T2573-2006表1要求指标项目工类n类优等品一等品合格品优等品一等品合格品氧化镁(MgO)质量分数/%)95.093.092.095.093.092.0氧化钙(CaO)质量分数/%(1.01.52.00.51.01.5盐酸不溶物质量分数/%(0.100.200.150.2硫酸盐(以so‘计)质量分数/%(0.20.50.81.0筛余物(1505m试验筛)质量分数/%簇00.030.0500.050.1铁(Fe)质量分数/%《0.050.060.100.050.060.10www.17jzw.com锰(Mn)质量分数/%(0.0030.0100.0030.010抓化物(以CI计)质量分数/%(0.070.200.300.150.200.30灼烧失量质皿分数/%(3.55.05.53.55.05.5堆积密度/(g/mL)(0.160.200.250.200.200.255试验方法5.1安全提示www.17bzw.cn本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。5.2一般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-1992中规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1,HG/T3696.2,HG/T3696.3之规定制备.5.3氧化镁含量的测定5.3.1方法提要用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、三价铝和二价锰等离子，在pH10时，以铬黑T作指示剂，用乙二胺四www.17jzw.net乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙镁合量，从中减去钙含量，计算出氧化镁含量.5.3.2试剂和材料5.3.2.1盐酸溶液:1+1;5.3.2.2三乙醉胺溶液:1+3;5.3.2.3氨一氯化按缓冲溶液甲(pH-10);5.3.2.4硝酸银溶液:10g/L;5.3.2.5乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)l:zt;O.02mol/L;5.3.2.6铬黑T固体指示剂。www.3x888.com5.3.3分析步骤5.3.3.1试验溶液的制备称取约5g试样，精确至。.0002g,置于250mL烧杯中，用少量水润湿，加人适量盐酸溶液(约42mL)，搅拌至试样溶解(如果试样部分未溶，可补加少量盐酸溶液使试样溶解完全)，盖上表面皿，煮沸3min--5min，趁热用中速定量滤纸过滤，用热水洗涤至无氯离子(用硝酸银溶液检查)。冷却后将滤液和洗液一并移人500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得试验溶液A。保留此溶液用于氧化2 IIG/T2573-2006镁含量、氧化钙含量、铁含量及硫酸盐含量的测定。保留滤纸和残渣用于盐酸不溶物含量的测定。5.3.3.2测定用移液管移取25mL试验溶液A,置于250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取25mL该溶液，置于250mL锥形瓶中，加人50mL水、5mL三乙醇胺溶液、10mL氨一氯化按缓冲溶液甲和。.lg铬黑T固体指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。5.3.4结果计算氧化镁含量以氧化镁(MgO)的质量分数w，计，数值以写表示，按公式(1)计算:wl一m[(XV1(-25V/520/020))X/1(2050/02]5c0M)X100=兰丝1-V2/20)cM............⋯⋯，二(1)式中:Vl滴定所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);V2-5.4条滴定钙所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);‘—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);m—试料质量的数值，单位为克(9);M-氧化镁(MgO)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=40.30).取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.20o,5.4氧化钙含量的测定5.4.1方法提要用三乙醇胺掩蔽少量三价铁、三价铝和二价锰等离子，在pH12.5时，使用钙试剂梭酸钠盐指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙离子。5.4.2试剂5.4.2.1氢氧化钠溶液:100g/L;5.4.2.2三乙醇胺溶液:1+3;5.4.2.3乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)-0.02mol/L;5.4.2.4钙试剂梭酸钠盐指示剂。5.4.3分析步骤用移液管移取50mL试验溶液A，置于250mL锥形瓶中，加人30mL水，5mL三乙醇胺溶液，摇动下滴加氢氧化钠溶液，当溶液刚出现沉淀物时，加人0.1g钙试剂敖酸钠盐指示剂，继续滴加氢氧化钠溶液至溶液由蓝色变为酒红色，过量0.5mL。用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液由酒红色变为纯蓝色.5.4.4结果计算氧化钙含量以氧化钙(CaO)的质量分数W2计，数值以%表示，按公式(2)计算:(V2/1000)cM,，，__V2cM铆=万nX507瓦万-入ivv一一石一””二’‘’“‘””””””””””‘”’kf,11式中:叭—滴定所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);。—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);m—试料质量的数值，单位为克(9);M-氧化钙(CaO)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=56.08)取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。5.5盐酸不溶物含量的测定5.5.1仪器、设备高温炉:能控制温度850C-900℃. HG/T2573-20065.5.2分析步骤将5.3.3.1保留的残渣及滤纸转人已恒重的瓷柑锅中，灰化后，置于高温炉中，于8500C-goo"C下灼烧至恒重。5.5.3结果计算盐酸不溶物含量以质量分数W3计，数值以%表示.按公式(3)计算:W3二M2-Mlx100...⋯⋯。.⋯。...............⋯⋯。..⋯⋯(3)式中:ml—空增竭质量的数值，单位为克(g);M2—灼烧后增祸及残渣质量的数值，单位为克(9);m-5.3.3.1条试料质量的数值，单位为克(g).取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。5.6硫酸盐含量的测定www.17jzw.com5.6.1方法提要在微酸性溶液中，加人氯化钡与硫酸根离子生成硫酸钡沉淀，与标准比浊溶液比较浊度。5.6.2试剂5.6.2.1盐酸溶液:1+5;5.6.2.2氨水溶液:1+9;5.6.2.3二水氯化钡溶液:100g/L;5.6.2.4硫酸盐标准溶液:1mL溶液含硫酸盐(SO4)0.1mg,用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的硫酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释www.17bzw.cn至刻度，摇匀。用时现配。5.6.3分析步骤用移液管移取一定量的试验溶液A(I类移取10mL,I类优等品移取4mL、一等品移取2.5mL,合格品移取2mL)和2mL硫酸盐标准溶液，分别置于50mL比色管中。各加水至约20mL，用氨水或盐酸溶液调整溶液呈中性(用pH试纸检查)。加人1mL盐酸溶液、2mL氯化钡溶液，加水至刻度.摇匀。置于400C-50℃水浴中，10min后比较其浊度。试验溶液所呈浊度不得深于标准比浊溶液。5.7筛余物的测定5.7.1仪器www.17jzw.net5.7.1.1试验筛:R40/3系列，0200X50-0.15/0.1GB/T6003.1-1997.5.7.1.2软毛刷:毛长约3cm,刷宽约3cm-5cm,5.7.2分析步骤称取约10g试样，精确至0.01g。移人试验筛中，用软毛刷轻刷试料.使粉末通过，最后，在筛子下垫一张黑纸，刷筛至所垫黑纸上没有试料痕迹。将筛余物移到已知质量的表面皿中称量.精确至0.0002g.5.7.3结果计算筛余物以质量分数W4计，数值以%表示，按公式(4)计算:w;二m2-mlX100(4)www.3x888.com刀之式中:MI—表面皿质量的数值，单位为克(g);，2—表面皿及筛余物质量的数值，单位为克(9);二—试料质量的数值，单位为克(9)。 HG/T2573-2006取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.005%。5.8铁含且的测定5.8.1方法提要同GB/T3049-1986第2章。5.8.2试剂同GB/T3049-1986第3章.5.8.3仪器同GB/T3049-1986第4章.5.8.4分析步骤5.8.4.1工作曲线的绘制按GB/T3049-1986第5.,3条操作，选用3cm吸收池及对应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。5.8.4.2测定用移液管移取10mL试验溶液A和1mL盐酸溶液(试剂空白溶液)，分别置于100mL容量瓶中。各加水至约40mL，以下操作按GB/T3049-1986第5.4条从“用盐酸溶液或氨水调整pH约为2.·....”开始，至，’.··⋯测量试液和试剂空白溶液的吸光度。”为止。从工作曲线上查出试验溶液和空白试验溶液中铁的质量。5.8-4.3结果计算铁含量以铁(Fe)的质量分数ws计，数值以%表示，按公式(5)计算:(mj一mo)/1000,,,,,5(mi一mo)w5=-一一贾于7言下百言言一一入1VV=—二’.”“⋯”⋯”.“’.’..⋯“..⋯kD)刀7碑"1V/JVV7/!式中:MI—从工作曲线上查得的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克(mg);mo—从工作曲线上查得的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克(mg);m—试料质量的数值，单位为克(g),取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。5.9锰含蟹的测定5.9.1方法提要在磷酸存在的强酸性介质中，用高碘酸根将二价锰离子氧化成紫红色的高锰酸根离子，用分光光度计在最大吸收波长(525nm)下，测量其吸光度.5.9.2试剂5.9.2.1磷酸;5.9.2.2高碘酸钾;5.9-2.3硝酸溶液:1+1;5.9.2.4锰标准溶液:1mL溶液含锰(Mn)0.010mg.用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的锰标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用时现配.5.9.3仪器分光光度计:配有厚度为3cm吸收池。5.9.4分析步骤5.9-4.1工作曲线的绘制在一系列250mL烧杯中依次加人0.00mL,5.00mL.10.00mL,15.00mL,20.00mL,25.00mL锰标准溶液，各加水至约40mL，加人10mL磷酸，0.5g高碘酸钾，加热煮沸到高锰酸根的紫红色出现，再微沸5min。冷却后，将溶液全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。在525nm波5 HG/T2573-2006长下，用3cm吸收池，以水调零，测量其吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度，以锰质量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。5.9.4.2测定称取约5g(一等品约2g)试样.精确至。.01g,置于250mL高型烧杯中，用少量水润湿，加人约35mL(一等品约需15mL)硝酸溶液溶解试样。同时在另一烧杯中加人与溶样等体积的硝酸溶液，加人10mL水，作为空白试验溶液.将试验溶液和空白试验溶液加热煮沸，趁热用中速定性滤纸过滤，以50mL水分4次洗涤，将滤液和洗液一并收集于250mL烧杯中.以下操作按5.9.4.1从“加10mL磷酸⋯⋯”开始，至“⋯⋯测量其吸光度”为止.从工作曲线上查出试验溶液和空白试验溶液中锰的质量。5.9.5结果计算锰含量以锰(Mn)的质量分数W6计，数值以%表示，按公式(6)计算:_(ml一二0)/1000,，__0.1(m;一mo)www.17jzw.comW6=一Ahit)=一(6)式中:MI—从工作曲线上查得的试验溶液中锰的质量的数值，单位为毫克(mg);mo—从工作曲线上查得的空白试验溶液中锰的质量的数值，单位为毫克(mg);m—试料质量的数值，单位为克(g).取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值:优等品不大于0.0005写，一等品不大于。.002%.5.10氢化物含量的测定www.17bzw.cn5.10.1方法提要同GB/T3051-2000第3章。5.10.2试剂同GB/T3051-2000第4章。5.10.3分析步骤称取约2g试样，精确至0.01g,置于250mL锥形瓶中，加人50mL水、10mL1+1硝酸溶液，使试样溶解。加2滴-3滴澳酚蓝指示液，滴加氢氧化钠溶液至蓝色，再滴加1+6硝酸溶液恰呈黄色后，过量2滴~3滴。加1mL二苯偶氮碳酞腆指示液，用。.02mol/L硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液由www.17jzw.net黄色变为紫红色。同时作空白试验。收集滴定后的含汞废液，按GB/T3051-2000附录D规定进行处理。5.10.4结果计算抓化物含量以氯(Cl)的质量分数W7计，数值以%表示，按公式(7)计算:[(V-Vo)/10001cm。__0.1(V-V)cM__W7_-一:二二‘二‘‘‘‘二‘已二‘‘二X100二二‘二二二一一--二二‘二二···················.·⋯⋯(7)斤王刀王式中:V—滴定所消耗的硝酸汞标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);www.3x888.comVo—滴定空白试验溶液所消耗的硝酸汞标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);‘—硝酸汞标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);m—试料质量的数值，单位为克(9);M-氯(Cl)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=35.45)取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值:I类优等品不大于 HG/T2573-20060.005%，其他级别不大于0.01%。5.11灼烧失且的测定5.”.1方法提要在850"C-900℃下，试样中的水合碱式碳酸镁或氢氧化镁，转化成氧化镁，同时失去游离水，根据试样减少的质量，确定灼烧失量。5.11.2分析步骤称取约lg试样，精确至0.0002g,置于已恒重的瓷柑祸中，在850"C-900℃下灼烧至恒重。5.”.3结果计算灼烧失量以质量分数W8计，数值以%表示，按公式(8)计算:Wa=竺」三二竺X100(8)式中:mi—灼烧前柑祸和试样质量的数值，单位为克(9);二2—灼烧后残余物和柑祸质量的数值，单位为克(9);m—试料质量的数值，单位为克(9)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.0500,5.12堆积密度的测定5.12.1方法提要一定量的试料通过圆锥形漏斗，进人一已知容积的圆柱形料罐中，测定装满料罐所需试料的质量.5.12.2仪器5.12.2.1堆积密度测定装置如图1所示。图】堆积密度测定装置图1—料镶(500mL或250mL).2—支架;3-漏斗。5.12.2.2料罐体积的测定将料罐洗净、晾干，盖上玻璃片，称量料罐和玻璃片的质量。小心将水倒人料罐中，近满时用滴管加水至全满，盖上玻璃片，用滤纸吸干料罐及玻璃片外部的水，玻璃片与料罐中水之间应无气泡。再称量料罐和玻璃片的质量。料罐体积V,数值以毫升(mL)表示，按公式(9)计算: HG/T2573-2006V二MI-m2(9)尸水式中:二1—灌满水的料罐及玻璃片质量的数值，单位为克(g);M2—未灌水的料罐及玻璃片质量的数值，单位为克(g);PiE—测定温度下纯水密度的数值，单位为克每毫升(g/mL)，近似为1g/mL,料罐体积每年至少校准一次.5.12.3分析步骤按图1安装好堆积密度测定装置。称量料罐质量，精确至1g,关好漏斗下底，将试样自然倒满，用直尺刮去高出部分，放好已知质量的料罐，打开漏斗下底，使试料全部自动流人料罐中，用直尺刮去高出部分(刮平前勿移动料罐)，称量试料和料罐的质M，精确www.17jzw.com至1g,5.12.4结果计算堆积密度以单位体积的质量P计，数值以克每毫升(g/mL)表示，按公式(10)计算:刀王i一从2尸二一一V(10)V式中:ml—料罐和试料质量的数值，单位为克(g);，2—料罐质量的数值，单位为克(g);www.17bzw.cnV—料罐体积的数值，单位为毫升(mL).取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.02g/mL.6检验规则6.1本标准要求中规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。6.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的工业轻质氧化镁为一批。每批产品不超过2t,6.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方垂直插人至料层深度的www.17jzw.net四分之三处采样。将所采的样品混匀，用四分法缩分至约500g，分装人两个干燥、清洁的广口瓶中，密封，粘贴标签，注明:生产厂名、产品名称、类型、等级、批号和采样日期、采样者姓名。一瓶用于检验，另一瓶保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。6.4工业轻质氧化镁由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验.生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。6.5检验结果中如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。6.6采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。www.3x888.com7标志、标签7.1工业轻质氧化镁包装袋上要有牢固清晰的标志，内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别、等级、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB/T191-2000规定的“怕雨”标志。7.2每批出厂的工业轻质氧化镁都应附有质量证明书，内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、商标、类别、等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8 HG/T2573-2006包装、运输、贮存工业轻质氧化镁采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋.外包装为塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8946的规定。每袋净含量10kg,15kg或20kg。或者按用户要求进行其他型式的包装。8.2工业轻质氧化镁包装时，将内袋中的空气排出，用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口;外袋用维尼龙绳线或其他质量相当的线缝口，缝线整齐，针距均匀，无漏缝或跳线现象。8.3工业轻质氧化镁在运输中应有遮盖物，防止包装损坏，防止雨淋、受潮、曝晒。8.4工业轻质氧化镁应贮存于阴凉、通风、干燥处，防止雨淋、受潮。 HG/T2573-2006附录A【资料性附录)本标准与俄罗斯标准技术性差异及其原因表A.1给出了本标准与俄罗斯标准rTOCT844-1979《工业缎烧氧化镁技术条件》(俄文版)技术性差异及其原因的一览表。表A.1本标准与俄罗斯标准TOCT844-1979技术性差异及原因一览表本标准的技术性差异原因章条编号俄罗斯标准中包含活性氧化镁产品，本标准中未考虑到活性氧化镁在指标项目上和用途上有所包含。不同，本标准未含盖活性氧化镁产品.分类根据本标准指标按产品用途进行分类。国内实际使用情况确定。www.17jzw.com氧化镁含量、氧化钙含量、盐酸不溶物含量、筛余3.2物、铁含量、灼烧失fit、堆积密度指标均优于俄罗斯根据目前国内实际生产和使用情况进行设置。标准。将抓化物含量指标适当放宽。考虑到生产的实际情况.增加了硫酸盐含量指标。根据用户要求。5.3,5.4,氧化镁含量、氧化钙含量、盐酸不溶物含量、氯化5.5,5.10根据国内的实际情况.物含量和灼烧失最的测定方法做适当改进。和5.11www.17bzw.cn5.6增加硫酸盐含量的测定方法。要求中增加了该项指标，故增加测定方法。俄罗斯标准铁含量测定中用盐酸经胺做还原剂，本标准中采用测定铁含量的国家标准通用方法5.8我国标准中规定用抗坏血酸做还原剂.GB/T3049-1986.俄罗斯标准的锰含量测定中用过硫酸按作氧化5.9剂，在540nm波长下进行测定。本标准中用高碘酸本方法经工厂多年验证，测定结果十分可靠。钾作氧化剂，在525nm波长下进行测定。www.17jzw.netwww.3x888.com HG/T2573-2006附录B【资料性附录}本标准与俄罗斯标准的结构性差异表B.1给出了本标准与俄罗斯标准rOCT844-1979《工业锻烧氧化镁技术条件》的结构性差异的一览表。表B.1本标准与俄罗斯标准roCT844-1979的结构性差异一览表本标准r"oci844-1979《工业锻烧氧化镁技术条件》章节内容章节内容前言前言1范围范围2规范性引用标准3分类4要求1技术要求缎烧氧化镁的物理化学指标应符合表4.2工业轻质氧化镁符合表1要求1.31所列的标准2验收规则5试验方法4分析方法6检验规则7标志、标签8包装、运输、贮存5包装、标志、运输和贮存6生产厂的保证 900闪!仍卜的因卜目www.17jzw.comwww.17bzw.cnwww.17jzw.net中华人民共和国化工行业标准工业轻质氧化镁HG/T2573-2006出版发行:化学工业出版社(北京市东城区青年湖南街13号邮政编码100011)北京云浩印刷有限责任公司印装880mmX1230mm1/16印张1字数25千字2007年2月北京第1版第1次印刷www.3x888.com书号:155025"0365购书咨询:010-64518888售后服务:010-64518899网址:http://www.cip.com.cn凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换。版权所有违者必究标准资料收藏家www.17bzw.cn易启标准网免费提供十万标准书籍资料下载会打字、5分钟快速自助建网站www.17jzw.com易启建站网免费提供建站平台，商业网站1年仅60元'