• 198.78 KB
  • 2022-04-22 13:47:19 发布

HGT2838-1997水处理剂聚丙烯酸钠.pdf

  • 6页
  • 当前文档由用户上传发布,收益归属用户
  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 文档侵权举报电话:19940600175。
'HG/T28381997前言本标准是对GB门’10534-1989修订后提出的。与前版的主要差异在于:1在前版优等品的基础上做了适当修改作为本标准的一等品;在前版一等品的基础上做了适当修改,作为本标准的合格品。2根据生产厂和用户意见,取消了铁、钱两项指标。自本标准生效之日起,GB/T10534-1989作废。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出。本标准由化学1业部天津化工研究院归口。本标准起草单位:化工部天津化工研究院、烟台第四化工厂本标准主要起草人;黄家栩、林洪源、李鹏、邵宏谦本标准于1989年首次发布,1996年第一次修订。 ICS13.0(().99;71.100.40备案号149一1997中华人民共和国化工行业标准水处理剂聚丙烯酸钠HG/T2838一1997Watertreatmentchemicals-Sodiumpolyacrylate1范围本标准规定厂水处理剂聚丙烯酸钠的技术要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输和贮存。该产品主要用作玉业水处理中的阻垢分散剂。分子式:((H,O,Na),2引用标准卜列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性GB19。一199。危险货物包装标志GB191199。包装贮运图示标志GB/T601--1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB;T603--1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO6353-1:1982)GB,T125。一1989极限数值的表示方法和判定方法GB,T6678-1986化工产品采样总则Gil,T6682一1992分析实验室用水规格和试验方法3技术要求3.1外观:无色或淡黄色透明液体3.2水处理剂聚丙烯酸钠应符合表1要求。表工指标项目一等品合格品A1体含1t.l》30.030.0游离单体(以CH-CH一COOH计)含量,%簇0.501.0.H值6,5一7.56.0^8.01.151.15密度(20().g/cm"0.060--0.0850.055^0.10极限粘数(30吃).d1/9采样4.1按GB/T6678第6.6条的规定确定采样单元数。中华人民共和国化学工业部1997-02-04批准1997门0一01实施 HC/"r2838一19974.2采样时先充分搅匀。用玻璃管或聚乙烯塑料管插入桶深的二分之二处采样总量不少于1000nil,.充分棍匀,分装人两个清洁、干燥、带磨口塞的瓶中,密封瓶1几贴标签,注明:生产厂名、产品名称、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶供检验用,另一瓶保存三个月备查。4.3检验结果如有一项指标不符合本标准要求时,应重新自两倍量的包装单元中采样进行核验,核验结梁有项指标不符合本标准的要求时,整批产品不能验收。5试验方法本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按GB/T601,GB/T603规定制备_采川(;B/"I"1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合要求51固体含量的测定5.1.11i法提要在定温度下,将试样置于电热干燥箱内烘干至恒重5.1.2仪器、设备一舟5,实验室仪器和5.1.2.1扁型称量瓶:d60mmX30mm5.1.3分析步骤用预先于120C+2C干燥至恒重的称量瓶,称取约1g试样(精确至。.0002g),小自摇动使试样自然流动卜瓶底形成一层均匀的薄膜然后放人电热干燥箱中,从室温开始加热,于120C士2〔下干燥11,,取出放人十燥器中冷却至室温,然后称量。5.1.4分析结果的表述以质量百分数表示的固体含量(x,)按式(1)计算:x,一Lr;t二竺X100.............................................“,式,I,:11称量瓶质量,g;于燥后的试料与称量瓶质量,9;刀‘试料质量,9。5.1.5允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3005.2游离单体含量的测定5.2.1方法提要在酸性条件下,试样中游离单体的双键与澳起加成反应。过量的澳与碘化钾作用析出碘。以淀粉做指小刊.用硫代硫酸钠标准滴定溶液在中性或弱酸性条件下滴定析出的碘。5.2.2试剂和材料5.2.2.1i酸:1+1溶液。5.2.2.2碘化钾:100g/l溶液。5.2.2.3嗅:。(1/2Br)约0.1mol/l.溶液。5.2-2.4硫代硫酸钠:,(N-,SzO=)约0.1mol/I标准滴定溶液5.2-2.5可溶H淀粉:10g/I溶液5.2.3分析步骤称取约4g试样(精确到0.001g),置于预先加人20ml水的500ml碘量瓶中加人20.00ml澳溶液5n1盐酸溶液摇匀,于暗处放置20min。取出,加人15m工碘化钾溶液,摇匀,于暗处放置lmin- HG/T2838一19972m,n。取出,加人150ml,水立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至淡黄色,加人1ml,-2m工,淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失即为终点同时进行空白试验。5.2.4分析结果的表述以质量百分数表示的游离单体(以CHo=CH-000H计)含量〔X,)按式(2)计算:哟二竺兰X全卫圣旦03X100X=一(V一V)cX3.603力;式中:V,一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,m1.;V一滴定试液消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,ML;‘一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度,mol/L;川一试料质量,9;0.03603-一与1.00ml硫代硫酸钠溶液〔c(Na3Sz03)=1.000mol/L〕相当的以克表示的丙烯酸的质量5.2.5允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果,两次平行测定结果的绝对差值,一等品不大于0.03%,合格品不大于。.06%a5.3pH值的测定5.3.1仪器、设备5.3.1.1酸度计:精度。.02pH单位,配有饱和甘汞参比电极、玻璃测量电极或复合电极。53.2分析步骤将试液倒人烧杯中,置于电磁搅拌器上,将电极浸人溶液中,开动搅拌。在已定位的酸度计上读出pH值5.4密度的测定5.4门仪器、设备5.4.11密度计分度值为0.001g/cm",5.4.1.2恒温水浴:温度控制在20C士0.1C.54.1.3玻璃量筒:500mL5.4.1.4M度计:0-50C,分度值为。1C,5.4.2分析步骤将试样注人清洁、干燥的量筒内,不得有气泡,将量筒置于20C的恒温水浴中。待温度恒定后,将清洁、干燥的密度计缓缓地放人试样中,其下端应离筒底2cm以上,不能与筒壁接触。密度计的上端露在液面外的部分所沾液体不得超过2-3分度。待密度计在试样中稳定后,读出密度计弯月面下缘的刻度〔标有读弯月面L缘刻度的密度计除外),即为20C试样的密度。5.5汲限粘数的测定5.5门方法提要将聚丙烯酸钠在101g/L硫氰酸钠溶液中制成稀溶液,用乌氏粘度计测定其极限粘数。5.5.2试剂和材料5.5.2.1氢氧化钠:80g/L溶液5.5.2.2硫氰酸钠101g/t溶液。5.5.3仪器、设备一般实验室仪器和 He/T2838一19975.5.3.1.鸟氏枯度计〔如图1):毛细管内径。50mm(士2%)e30C士。.1Cal,蒸馏水流过计时标线E,F的时间为100、以上司‘-R巴G.仍H,OnOZA一低部贮球,外径26-;B-悬浮水平球刃一计时球、容积3,0mL(1s0/a);1)上部贮球F,F一计时标线sG,H一充装标线;L-架置管,外径11mm;M一下部出口管,外径6mm;N一上部出口管、外径7mm;P一连接管,内径6-0mm(15%);R一工作毛细管,内径。50mm(士2%)图1乌氏粘度计5.532恒温水浴5.5.3.3温度计:0-50c,分度值。.1C,5.5.3.4秒表最小分值0.1s55、3,5培养皿d85mm工60 HG!T2938一19975,5.3.6耐酸滤过漏斗:(s3.4。ml554分析步骤5.5-4.1硫氰酸钠溶液流出时间的测定将洁净.T的鸟氏粘度计垂直置于30c上0,3C的恒温水浴中,经G3耐酸滤过漏斗加硫氰酸钠溶液至乌氏粘度计充装标线G,H之间为止,恒温10min-15min用洗耳球将硫氰酸钠溶液吸&("球标线E以土.用秒表测定硫氰酸钠溶液流过计时标线E,F的时间,连续测定三次‘误差不超过0.2、取其平均值t,(G)5.5.4.2试液的制备称取39-.4g试样置于培养皿中用氢氧化钠溶液仔细iA节试液的PH值至9.。(用精密PH试纸检查)。然后放人电热干燥箱内.从室温开始加热,于120C士2C下干燥4h,于千燥器中冷却至室温,即制成干燥试样。称取。.25g-0.30g干燥试样(精确到。.0002妇,置于50ml-烧杯中,用约20mL硫氰酸钠溶液1W解.全部转移至50ml容量瓶中,用硫氰酸钠溶液稀释至刻度摇匀。5543测定将试液经G3耐酸滤过漏斗加人到洁净、干燥的乌氏粘度计中至充装标线G,H之间为止恒温10。。一15mitt用洗耳球将试液吸人C球标线EL;!上用秒表测定试液流过计时标线E、F的时间,连续测定毛次,误差不超过。.2,取其平均值,(,)。5、5.5分析结果的表述以11_!x表示的聚丙烯酸钠的极限粘数(X3)按式〔3)计算:V2(p。一int/r)X汗f一︸一一t一一·I{一一,ntI一oI(3)t-t=式中:7,一一增比粘度,9"-17,-一一相对粘度,认二万"‘一试液的浓度,g/dl;乙一硫氰酸钠溶液流过粘度计计时标线E、F时间,。;,-一试液流过粘度计计时标线E,F的时间,55.5.6允许差取平行m定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于。.004dLfg6标志、包装、运输、贮存6.1水处理剂聚丙烯酸钠的包装桶上应涂刷牢固的标志,内容包括:生产厂名、产品名称、等级、商标、批号或生产E3期、净重、厂址以及GB19。规定的‘标志20腐蚀品",GB291规定的“标志3向r_"6.2每批出厂的水处理剂聚丙烯酸钠都应附有质量合格证。内容包括:生产厂名、产品名称、等级、商标、批号或生产日期、净重、产品质量符合本标准的证明和本标准编号63水处理剂聚丙烯酸钠采用聚乙烯塑料桶包装,每桶净重25kg;或采用铁塑桶包装,每桶净重200kg6,4运输时应防止曝晒,贮存在通风干燥的库房里55水处理剂聚丙烯酸钠的贮存期为十个月。'