GBT8290-2008浓缩天然胶乳取样.pdf 9页

'ICS83．040．10B72@亘中华人民共和国国家标准GB／T8290--2008代替GB／T8290--19872008-06-04发布浓缩天然胶乳取样Naturalrubberlatexconcentrate--Sampling(ISO123：2001Rubberlatex--Sampling，MOD)2008-12-01实施宰瞀鹃鬻瓣警麟瞥星发布中国国家标准化管理委员会议1” 刖昌GB／T8290--2008本标准修改采用IsO123：2001《胶乳取样》(英文版)。本标准根据Is0123：2001重新起草。本标准与ISO123：2001相比，主要差异如下：——适用范围不包括合成胶乳、人造胶乳以及塑料悬浮液；——删除了第2章规范性引用文件中与本标准无关的IsO15528：2000《涂料、清漆及原料取样》，引用了GB／T6003．1，该标准与ISO123：2001相应部分没有技术性差异；——第7章实验室样品和试料的标记及第8章取样报告中增加了取样时的天气状况。本标准代替GB／T8290--1987{天然浓缩胶乳取样》。本标准与GB／T82901987相比，主要差异如下：——将标准名称由原来的“天然浓缩胶乳取样”修改为“浓缩天然胶乳取样”；——增加了“规范性引用文件”部分；——将原标准的的术语“试样”和“样品”定义为“试料”和“样本”。增加了“试样”和“凝块”两条术语及定义；——重新规定了取样报告的书写内容；一一增加了第4章“原理”部分。并将原来的第4章仪器设备和第5章取样顺延为第5章仪器和第6章取样；——电动搅拌器的转速由原来的i00r／min～700r／min改为50r／min～200r／min；——增加了取样次数的规定；增加了凝块含量的测定；——增加了第7章试验室样品和试料的标记和第8章取样报告。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国橡胶与橡胶标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会归口。本标准起草单位：中国热带农业科学院带农产品加工研究所。本标准主要起草人：陈鹰、余和平、黄茂芳、陈成海。本标准1987年首次发布。 浓缩天然胶乳取样GB／T8290--2008警告——使用本标准的人员应该熟悉正规实验室的操作规程。本标准无意涉及因使用本标准可能出现的所有安全问题。使用者有责任制定相应的安全和卫生制度，并确保符合有关法规。1范围本标准规定了浓缩天然胶乳的取样方法。本标准适用于桶装、用胶乳罐车装运的胶乳以及贮胶罐(池)中的胶乳的取样。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB／T6003．1金属丝编织网试验筛(GB／"r6003．1—1997，neqISO3310—1：1990)GB／T8291天然浓缩胶乳凝块含量的测定(GB／T82911987，neqISO706：1985)GB／T8298浓缩天然胶乳总固体含量的测定(GB／T8298--2001，eqvISO124：1997)3术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3．1批lot在一致的条件下加工或生产的一定数量的胶乳。注：一批可以装在一个或几个容器内，例如，可以由若干桶胶乳组成。3．2样本sample从一批胶乳中抽取的一定量的胶乳。3．3实验室样品laboratorysample用于实验室检验和试验并能代表一批的一定量的胶乳。3．4试料testsample将实验室样品过滤所得到的用于测试的一定量的胶乳。3．5试样testportion取自试料(3．4)或实验室样品(3．3)用于某项测试的一定量的胶乳。例如，从实验室样品中称取的用于测定总固体含量的一定量的胶乳。1 GB／T8290--20083．6凝块含量coagulumcontent／sieveresidue在试验条件下(GB／T8291)，残留在符合GB／T6003．1规定的公称孔径为180pm±10pm的过滤网上的粗糙的外来物和絮凝胶。注：在船运和大批量运输的胶乳的检验条文中，这就是通常所指的凝块。实验室样品不包括片状胶皮和凝固橡胶。4原理从一批胶乳中取出具代表性的实验室样品，再由实验室样品通过过滤制备试料。5仪器仪器浸入胶乳的部分不应含铜。5．1搅拌器：用于使桶装胶乳匀化。装在大口桶中的胶乳可采用5．1．1或5．1．2规定的工具。装在具塞小口桶中的胶乳可以采用6．4．1．4规定的方法。5．1．1柱塞式搅拌器：包括直径约150mm孔状铬合金板或不锈钢圆盘，带有直径为10mm的边缘光滑的小孔。5．1．2电动搅拌器：能够以5rad／s～21rad／s(角速度：弧度每秒)(50r／min～200r／rain)(转速：转每分)的速度运转。一种较合适的电动搅拌器具有最小直径110mm的不锈钢螺旋桨，安装在一条足够长的不锈钢轴上，螺旋桨距离胶桶底部的距离约为胶乳整个高度的十分之一。如有必要，一条轴上可安装两套螺旋桨，下螺旋桨应符合上述要求。搅拌器的速度应能使胶乳频频翻动，但不致引起涡流。5．1．3电动胶桶滚动机(可选择，见6．4．1．5)：能够以大约1rad／s(10r／rain)的速度使胶桶转动。5．2取样装置：适用于从已知深度的胶乳中移取大约1L的胶乳。这样的装置应采用对胶乳呈惰性的材料制成。5．2．1桶装胶乳取样管：采用5．2．1．1或5．2．1．2规定的工具。5．2．1．1取样管：用不会与胶乳发生化学反应的材料如玻璃、不锈钢或惰性塑料等制成，内径10nh"n～15mm，长度至少1m，两端开口。应备有塞子，以便从胶乳中拿出取样管时，能塞紧管的上端。注：将两端开口的取样管插人胶乳中，确保所有深度层的胶乳为一个样品。5．2．1．2取样管：用不锈钢材料制成，内径约25mm，长度至少1m，管的底部(带有单向阀)，可以遥控开启和关闭。图1为合适的取样管略图。2 GB／T8290--20081——手柄；2——弹簧；3——管身；4——阀杆定位线；5——单向阀。图1桶装、胶乳罐车装运以及贮胶罐贮存胶乳的取样管(未按比例)5．2．2罐车或贮罐(池)中胶乳取样装置：胶乳深度在3m或3m以上，采用5．2．2．1规定的装置。如果胶乳深度不到3IT／．，采用5．2．2．2规定的装置。5．2．2．1柱形不锈钢容器：容积约为1L，用一个可以遥控开启的塞子塞紧。容器应安装牢固以便能插人所需深度。类似的装置见图2。3 GB／T8290--20081——连杆长度；2——手柄；3——连杆；4——容器盖；5——取样容器(近似尺寸)。加工材料：不锈钢；连杆长度：根据取样需要确定。图2胶乳取样装置示意图5．2．2．2取样管：采用不锈钢材料制成，内径25mm，与5．2．2．1中的装置类似，但长度为3m，底部用一个可以遥控开启的塞子塞紧。5，3(混合)容器：容积2L，用于盛接取样管或容器中的胶乳。(混合)容器应耐碰撞，内层光滑并且不4 GB／T8290--2008会与胶乳发生化学反应。注：如果(混合)容器口太大，易造成胶乳中的氨水等组分挥发。因此，最好采用小Vi带紧密旋塞的玻璃瓶或塑料容器。5．4样本瓶：容积1L，具紧密螺旋盖。内层光滑并且不会与胶乳发生化学反应。如可使用玻璃或某些塑料质地的容器。不应使用薄的屈挠性容器。注：为便于贮运，具深度线的细径瓶较为合适。5．5滤网：采用对胶乳惰性的不锈钢线或合成布料制成，公称孔径180／zm士10pm，符合GB／T6003．1的规定。6取样6．1总则在取样的所有步骤都应避免将空气带人胶乳，并且尽量减少胶乳在空气中的暴露时间。6．2取样次数6．2．1除非另有约定，否则应按照6．2．2和6．2．3规定的取样率进行取样。6．2．2每批都应取样。6．2．3当一批胶乳分装在不同的容器(如桶)中，应从占容器总数10％的容器中取样，不够一个容器时应按一个容器取样，然后汇集在一起(如容器总数为12个时应从2个容器中取样，容器总数为64个时应从7个容器中取样。容器总数超过100个时，应从不少于10个的容器中取样)。选择容器，随机取样。6．3初步检验目测检查并记录胶乳中存在的皱皮、凝块、胶皮以及外来物。注：初步检验还应包括胶乳的气味、颜色等。6．4从胶桶中取样6．4．1匀化6．4．1．1按6．4．1．2规定的方法手动匀化胶乳，或按照6．4．1．3规定的方法机械匀化胶乳。必要时，甚至可采用6．4．1．5规定的方法滚动使胶乳匀化。6．4．1．2如果是大口桶，则应取下盖子，将桶内的胶乳至少彻底搅拌5min。最好选用带开口圆盘的不锈钢柱塞式搅拌器(5．1．1)搅拌。6．4．1．3也可选择用电动搅拌器(5．1．2)搅拌10rain使胶乳匀化。避免搅拌过度。6．4．1．4如果是小口具塞桶，桶内的空间不足2％，此时手动和机械方式都不能使胶乳匀化。应将胶桶侧倒在地，来回剧烈滚动至少10min，再将胶桶倒置约15min，然后再放倒滚动10min。6．4．1．5如果待取样的胶乳只有1桶，也可选择胶桶滚动机以1rad／s(10r／min)的速度滚动24h，使胶乳匀化。6．4．2抽取实验室样品(见3．3)6．4．2．1总则胶乳匀化好以后(见6．4．1)，应立即用干净干燥的取样管(5．2．1)按6．4．2．2或6．4．2．3规定的方法取样。应注意所取样本不应有凝块或胶皮。6．4．2．2从单个胶桶中取样将两端开口的取样管(5．2．1)，慢慢插入到胶桶的底部。关闭上端开关，拿出取样管并将所取的胶乳移人一干净干燥的样本瓶中(5．4)。重复以上操作至有足够的胶乳装满样本瓶，(考虑到热膨胀)应保留2％--5％的空间，旋紧瓶盖。注：切记样本瓶应装满样本且不透气。6．4．2．3从若干个胶桶中取样需要从若干个桶中对同一批胶乳进行取样时，例如从占胶桶总数lo％的胶桶中取样(见6．2．3)，所5 GB／T8290--2008取样本应混合在一起，此时，从每一个桶中所取胶乳样本应按比例减少。在这种情况下，所取的样本应在(混合)容器(5．3)中混合，并稍做搅拌以确保均匀性，所得到的实验室样品装入样本瓶。(这是需要取多个样本，例如仲裁检验时的取样)。6．5从胶乳罐车或贮胶罐中取样6．5．1总则首先应从不同深度取样，以确保所取胶乳的均匀性。注：对于固定贮胶罐(池)，应有适当的条件使胶乳均匀，这样不需要每次取样时检验胶乳的均匀性。6．5．2取样操作6．5．2．1可根据具体情况选用取样容器(5．2．2．1)或取样管(5．2．2．2)进行取样。6．5．2．2塞紧取样容器(5．2．2．1)，沉人胶乳中至所需要的深度(通常为容器的上、中、下位置)，再拉出塞子。让取样器在胶乳中停留几秒钟使取样器充满胶乳，塞紧取样器。取出取样器并将所取的胶乳移人(混合)容器(5．3)中，再从(混合)容器倒人样本瓶(5．4)中，预留2％～5％的空间。旋紧样本瓶盖。6．5．2．3将取样管(5．2．2．2)底部塞紧，沉人胶乳中至所需要的深度，开启取样管底部开口。待取样管充满胶乳，塞紧取样管底部，取出取样管。将所取的胶乳移人(混合)容器(5．3)中，再从(混合)容器倒人样本瓶(5．4)中，预留2％～5％的空间。旋紧样本瓶盖。6．5．3均匀性试验从胶乳上表面往下100mm处和离底部约100mm处分别取样。用滤网(5．5)过滤实验室样品，按8298规定的方法测定其总固体含量。如果从上层和底层所取胶乳的总固体含量相差大于0．5％(按质量计)，应采用机械搅拌器搅拌或用泵使胶乳在罐内循环，使整批胶乳重新匀化，直到从上层和底层所取胶乳样品的总固体含量在允许误差范围之内。6．5．4抽取实验室样品达到6．5．3规定的均匀程度后，取三个份量相近的样本。第一个样本在胶乳顶层至胶乳中心约一半的位置取样，第二个样本从胶乳的中心位置取样，第三个样本从胶乳中心至胶乳底部大约一半的位置取样。将这三个样本在(混合)容器(5．3)中混合并搅拌，然后将所得到的实验室样品移人样本瓶(5．4)中。注：如果采用取样管(5．2．2．2)取样，取单个样本时，应将取样管底部开启，并把取样管一直插人胶乳的底部，关闭取样管底部开关，然后从胶乳中拿出取样管。6．5．5凝块含量应采用实验室样品(见3．3)测定凝块含量(GB／T8291)。6．6试料的制备仔细搅拌实验室样品，采用干净、干燥的滤网(5．5)将胶乳过滤到(混合)容器(5．3)中，再移入另一个样本瓶(5．4)中，预留2％～5％的空间。旋紧样本瓶盖。7实验室样品和试料的标记样本都应清楚贴上标签，标签上至少应标明以下内容：a)原料说明(如原产地、颜色、气味等)；b)交运货物(胶乳罐车、贮胶罐、船、桶)的大小和特点c)实验室样品和试料的标号和样本的参照号；d)发货商；e)取样地点；f)取样日期；g)取样人姓名。6 GB／T8290--20088取样报告取样报告至少应包括以下内容：a)本标准号；b)标记样本所需的全部细节；c)取样时的天气状况}d)取样次数；e)记录原来的容器中(如果)存在的膏化现象、可见的凝块、胶皮和外来杂质，以及胶乳的颜色、气味等；f)取样过程发现的任何不正常现象；g)记录胶乳罐车、贮胶罐(池)中的胶乳最初是否均匀以及采取的匀化方式；h)不符合本标准或认为是非强制性的任何操作。'