GBT8298-2008浓缩天然胶乳总固体含量的测定.pdf 5页

'ICS83．060B72圆亘中华人民共和国国家标准GB／T8298--2008代替GB／T82982001浓缩天然胶乳总固体含量的测定Naturalrubberlatexconcentrate--Determinationoftotalsolidscontent(ISO124：1997，Latex，rubber——Determinationoftotalsolidscontent，MOD)2008—05-15发布2008—11—01实施宰瞀粥鬻黼警糌瞥星发布中国国家标准化管理委员会促19 刖昌GB／T8298--2008本标准修改采用ISO124：1997《胶乳总固体含量的测定》(英文版)及其修改单ISO124：1997／Amd．1：2006(英文版)。本标准根据ISO124：1997及其修改单ISO124：1997／Amd．1：2006重新起草。本标准与ISO124：1997及IsO124：1997／Amd．1：2006相比主要差异是：——等同采用“天然胶乳总固体含量的测定”部分，删去了有关“合成胶乳总固体含量的测定”部分。——在第2章规范性引用文件中引用了GB／T8290，该标准与ISO124：1997的相应部分没有技术性差异。本标准代替GB／T8298--2001《浓缩天然胶乳总固体含量的测定》。本标准与GB／T82982001相比主要差异如下：⋯删去了ISO前言；——增加了第8章精密度说明，删去了与其相关的附录A。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会归口。本标准起草单位：中国热带农业科学院农产品加工研究所、农业部食品质量监督检验测试中心(湛江)。本标准主要起草人：黄茂芳、陈成海、邓维用。本标准于1987年7月首次发布，2001年7月第一次修订。 浓缩天然胶乳总固体含量的测定GB／T8298--2008警告：使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。1范围本标准规定了浓缩天然胶乳总固体含量的测定方法。本标准适用于巴西橡胶树胶乳生产的浓缩天然胶乳。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB／T8290天然浓缩胶乳取样(GB／T82901987，eqvISO123：1985)ISO／TR9272橡胶与橡胶制品试验方法标准精密度的确定(ISO／TR9272：2004，RubberandrubberproductsDeterminationofprecisionfortestmethodstandards)3原理将试样放在烘箱内，在常压条件下按规定加热至恒重，通过加热前后试样的质量变化来测定总固体含量。4仪器实验室常规仪器，以及如下仪器、设备。4．1平底皿，直径约60mm。4．2烘箱，能在70％土5℃或105X2士5℃下控温。4．3分析天平，精确度为0．1mg。5取样按GB／T8290规定的方法取样。6操作程序将平底皿(4．1)称量，精确至0．1mg。加入2．0g±0．5g胶乳，称量，精确至0．1mg。轻轻转动皿，使里面的胶乳覆盖皿底，必要时可加入1mL蒸馏水或纯度与之相当的水并转动使水与胶乳混合均匀。将平底皿放入烘箱(4．2)使其水平放置，在70℃土5℃加热16h或105。C±5℃下加热2h，或者加热至试样没有白色时取出，在干燥器内冷却至室温后称量。然后再放人烘箱在70。C±5℃下加热30rain，或在105"(2±5℃下加热15rain后取出，在干燥器内冷却至室温再称量。重复干燥、冷却和称量操作，直至前后两次称量之差小于0．5mg。如果在105℃土5℃下加热后，胶膜太粘，则改用70℃士5℃重新测定。注：发粘是橡胶暴露于温度过高的空气中发生氧化的现象。1 GB／T8298--20087结果的表示总固体含量(TSC)以质量分数(％)表示，按式(1)计算：TSC一生×100m0式中：mo——干燥前试样的质量，单位为克(g)；m-——干燥后试样的质量，单位为克(g)。双份平行测定结果之差不应大于o．2％，然后取平均值。8精密度说明8．1本标准的精密度按ISO／TR9272确定。术语和统计的定义可参考该标准。8．2精密度细节在精密度说明中给出了如下描述的使用特定材料和特定试验方案对这种试验方法的评估，在没有说明参数所适用的特定组别的材料及其特定的试验方案时，就不应使用这些精密度参数。8．3表1列出了精密度的结果。重复性r和再现性R的值的精密度应达到95％的置信水平(应不超过5％为前提)。表1总固体含量测定方法精密度估计平均值(质量分数)／实验室内实验室间％R61．680040．110080．23注：r一2．83X5，式中：r_重复性；s，一重复性标准差。R一2．83×蛐式中：R——再现性m——室间标准差。8．4表1中的结果为平均值并给出了本试验方法的精密度统计值。这些数值是由2001年进行的一项实验室间试验计划(ITP)所确定的。13间实验室对用高氨胶乳制备的A和B两个样品进行了重复三次的测定。在对待测胶乳进行两次取样装入贴有A和B标记的1L瓶子之前，先将其过滤，再充分混合和搅拌使其均匀化。这样，样品A和样品B基本上是相同的，并且在统计计算时将两者视作相同处理。每个参加的实验室应按ITP给出的日期，用这两个样品进行测定。8．5确定了一个第1类精密度(所分发的用于ITP试验样品已制备好，可直接用于试验)。8．6重复性，本试验方法的重复性r(按测定单位)已被确定为合适的值列于表1中。在确定的试验条件下，同一实验室所获得的两个单独的试验结果之差大于表1中所列的r值(对于任何给定的水平)应被视为来自不同(非同一的)样品群。8．7再现性，本试验方法的再现性R(按测定单位)已被确定为合适的值列于表1中。在确定的试验条件下，于两个不同的实验室所获得的两个单独的试验结果之差大于表1中所列的R值(对于任何给定的水平)应被视为来自不同(非同一的)样品群。8．8偏差，在试验方法术语中，偏差为试验结果平均值与认定的参照值之差。本试验方法不存在参照值，因为该参照值只能由试验方法来确定，所以不能确定本试验方法的偏差。注：只有在相关各方对测定结果产生争议需要仲裁时，才按表I的规定进行估计。2 9试验报告试验报告应包括下列内容：a)本标准编号；b)用于干燥的温度条件；c)识别样品所需的全部细节；d)测定结果及其单位；e)测定过程中注意到的任何异常现象；f)在本标准中未包括的，而被认为是可以采用的任何操作g)试验日期。GB／T8298--2008'