GBT8291-2008浓缩天然胶乳凝块含量(筛余物)的测定.pdf 5页

'ICS83．060B72囝亘中华人民共和国国家标准GB／T8291—2008代替GB／T82911987浓缩天然胶乳凝块含量(筛余物)的测定Naturalrubberlatexconcentrate--Determinationofcoagulumcontent(sieveresidue)2008-06—04发布(IS0706：2004Rubber1atex——Determinationofcoagulumconcent(sieveresidue)，MOD)2008-12-01实施丰瞀髁紫瓣訾矬瞥鐾发布中国国家标准化管理委员会仪19 刖昌GB／T8291—2008本标准修改采用ISO706：2004<(胶乳凝块含量(筛余物)的测定》(英文版)。本标准根据ISO706：2004重新起草。本标准与IsO706：2004的主要差异如下：——删去第1章“范围”中有关合成胶乳凝块含量的测定部分，只保留天然胶乳凝块含量的测定部分，标准名称也作了相应的修改；——删去第2章规范性引用文件中与本标准适用范围无关的ISO4576以及已删去的“精密度”章引用的IS0／TR9272；——删去用于合成胶乳的5．2：非离子表面活性剂；——删去第10章：精密度，因其对本标准的使用没有影响，并且在第9章已作了规定；——删去附录A，因其对本标准的使用没有影响。本标准代替GB／T82911987<(天然浓缩胶乳凝块含量的测定》。本标准与GB／T8291--1987的主要差异如下：——把标准名称改为：《浓缩天然胶乳凝块含量(筛余物)的测定》；——在第3章定义中增加了3．1实验室样品；——在第6章仪器中增加了6．1公称平均孔径为710prrl±25／xm的过滤筛网；——在第8章操作程序中增加了实验室样品经过710pm过滤筛网粗滤。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国橡胶和橡胶制品标准化技术委员会天然橡胶分技术委员会归口。本标准负责起草单位：中国热带农业科学院农产品加工研究所。本标准参加起草单位：农业部天然橡胶产品质量监督检验测试中心、云南省热带作物产品质量检验站。本标准主要起草人：黄茂芳、陈成海、张北龙、黄向前、周旭晖。本标准于1987年7月首次发布。 浓缩天然胶乳凝块含量(筛余物)的测定GB／T8291—2008警告——使用本标准的人员应该熟悉正规实验室的操作规程。本标准无意涉及因使用本标准可能出现的所有安全问题。使用者制定相应的安全和健康细则，并确保符合国家有关法规规定。1范围本标准规定了浓缩天然胶乳凝块含量(筛余物)的测定方法。本标准适用于浓缩天然胶乳凝块含量(筛余物)的测定，不适用于以浓缩天然胶乳为原料的配合胶乳和硫化胶乳凝块含量(筛余物)的测定。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件和最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB／T6003．1金属丝编织网试验筛(GB／T6003．11997，eqvISO3310—1：1990)GB／T8290天然浓缩胶乳取样(GB／T82901987，eqvISO123：1985)3术语和定义本标准采用下列术语和定义。31实验室样品laboratorysample用于实验室检验的，能代表一批产品的一定量胶乳。3．2凝块含量coagulumcontent筛余物sieveresidue在试验条件下留在公称孔径为180pm土10pm的不锈钢过滤筛网(符合GB／T6003．1)上的物质，这些物质由凝固的橡胶絮凝块和外来杂质所组成。注：通常所理解的“凝块”是试验胶乳在装运、递送等过程中形成的，实验室样品不包括胶乳的表皮和粗的凝块(残留在710pm土25pm筛网上的凝块)，这些物质在开始检验之前已通过粗滤除去。4原理经过粗滤器过滤的实验室样品与表面活性剂混合，再经过规定网孔的过滤筛网过滤，洗去过滤筛网上未凝固的胶乳后，干燥残渣测定筛余物含量。5试剂在分析过程中，只能使用确认的分析级试剂，也只能使用蒸馏水或纯度与之相当的水。5．1阴离子表面活性剂每升溶液中含油酸钾或月桂酸铵50g。 GB／T8291—20085．2pH试纸6仪器标准的实验室仪器和：6．1粗过滤筛网用不锈钢丝网(布)或不受胶乳浸蚀的合成纤维布制成，其公称孔径为710pm土25p-m。6．2试验过滤筛网不锈钢丝布(优选的材料)制成的圆盘，符合GB／T6003．1的规定，其公称孔径为180pm±10p．m。也可使用合成纤维布制试验过滤筛网。如果过滤筛网需要清洁(例如：重复使用)，把它浸在冷的5％(体积分数)的硝酸溶液中，煮沸30min，用水冲洗并干燥至恒重。注意!用合成纤维制造的过滤筛网不能用硝酸清洁。6．3不锈钢环2个，内径相等，并在25mm～50mm之间。6．4烧杯容量为600mL。6．5烘箱能控温在100℃±5℃。6．6干燥器6．7天平一台分析天平能准确称重至0．001g或更精确，另一台能准确称重至1g。7取样按GB／T8290规定取样并制备实验室样品。实验室样品应不包括任何干的胶皮和粗的凝块。8操作程序8．1对同一样品应按以下操作步骤进行双份测定。8．2充分搅拌实验室样品以保证其均匀。8．3搅拌均匀的实验室样品应通过710pm的粗过滤筛网(6．1)过滤到清洁干燥的烧杯(6．4)中，并盖住烧杯口确保胶乳表面不会形成结皮。8．4在100。C±5℃烘箱(6．5)内干燥试验过滤筛网(6．2)至恒重并记录其质量，精确至1mg(m-)，用两个不锈钢环(6．3)固定试验过滤筛网。用烧杯(6．4)称取搅拌均匀并按8．3制备的实验室样品约200g士1g(m。)，加入200mL阴离子表面活性剂(5．1)溶液，并充分混合。用阴离子表面活性剂(5．1)溶液湿润已夹紧的试验过滤筛网(6．2)，然后再将表面活性剂和胶乳混合液倒人试验过滤筛网(6．2)，立刻用同样的表面活性剂溶液冲洗试验过滤筛网布上的残留物，直到清洗液不含胶乳为止，并继续用水清洗直至清洗液用pH试纸(5．2)检验呈中性。8．5仔细地从夹子中取出有湿凝块的试验过滤筛网，用滤纸抹擦试验过滤筛网的底部。8．6将试验过滤筛网和凝块在100。C土5"C的烘箱中加热30rain，移至于燥器(6．6)冷却至室温，称重，精确至1mg；将试验过滤筛网和凝块放回100"Ci5。C的烘箱中继续加热15min，再如前所述移至干燥器冷却、称重；重复15min干燥周期的操作，直至连续称重之间的质量损失小于1mg。记录干燥的试验过滤筛网和凝块的质量(m。)。2 9结果表示用公式(1)计算凝块含量，以胶乳的质量分数表示：凝块含量(％)一堡[1坠×100，n“GB／T8291—2008式中：m。——试料的质量，单位为克(g)；m，——试验过滤筛网的质量，单位为克(g)；m。——试验过滤筛网加干凝块的质量，单位为克(g)。报告双份测定结果的平均值，如果单个测定结果与平均值之差大于0．001个单位，则应重新测试。10试验报告试验报告应包括下列各项内容：a)本标准的编号；b)识别待测样品的所有详细说明；c)双份测定结果的平均值；d)测试期间的任何异常情况；e)不包括在本标准或引用文件中的任何操作，以及其他任何认为有必要的操作；f)试验日期。'