• 244.81 KB
  • 2022-04-22 13:44:33 发布

DZT0064.10-1993地下水质检验方法二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度测定砷.pdf

  • 4页
  • 当前文档由用户上传发布,收益归属用户
  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 文档侵权举报电话:19940600175。
'免费标准网(www.freebz.net)uz中华人民共和国地质矿产行业标准Dz/T0064.1一0064.80-93地下水质检验方法1993一02一27发布1993门0一01实施中华人民共和国地质矿产部发布免费标准网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准网(www.freebz.net)中华人民共和国地质矿产行业标准DZ/T0064.10一93地下水质检验方法二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定砷本标准参照采用ISO6595-1952《水质—总砷的测定—二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》,其技术上差异是吸收液采用含3%三乙醇胺的三氯甲烷溶液和显色剂的用量不同。主肠内容与适用范围本标准规定了二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定砷的方法。本标准适用于地下水中砷的测定。本法最小检测量为。.5kg,若取200mL水样测定,最低检测浓度为2.5kg/L,检测上限为50Fag/L,2方法提要在酸性溶液中,以二氯化锡还原五价砷。加人锌粒,使砷变为氢化物(AsH,)。乙酸铅棉净化,再与二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag-DDC)反应,形成红色可溶性络合物,可用光度法测量。仪器砷化氢发生器见下图。测砷装置图1一砷化氢发生器;2一乙酸铅脱脂棉3-吸收液八,︺分光光度计。月﹃试荆月月叼.硫酸溶液(1+1),月n﹃艺碘化钾溶液(15%)用时配制。勺口二氯化锡溶液(4008/L):称取二氯化锡(SnCI,.21-1,0)40g溶于50mL浓盐酸中,加蒸馏水至中华人民共和国地质矿产部1993一02一21批准1993一10一01实施27免费标准网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准网(www.freebz.net)Dz/T0064.10一93100mL,加几粒金属锡。4.4二乙基二硫代氨基甲酸银溶液:称取AgDDCCN(CH,),CS}Ag)O.4g溶于IOOml含3%三乙醇胺的三氯甲烷溶液中,摇匀。在不低于20℃的条件下放置24h。其间应振摇几次,待完全溶解后,用脱脂棉过滤,贮于棕色玻璃瓶中。4.5无砷锌粒,粒径2-3mm,4.6高锰酸钾溶液,50g/L,4.7乙酸铅脱脂棉:将脱脂棉浸泡于10%的乙酸铅溶液中,取出后于室温下晾干。4.8砷标准贮备溶液:称取经105℃烘干的分析纯三氧化二砷(AszO,)p.330Og,溶于40氢氧化钠溶液5mL中,移人25OmL容量瓶中,加蒸馏水定容。此溶液1mL含1.OOmg砷。月﹃9砷标准溶液:取砷标准贮备溶液(4.8)逐级稀释至1mL含1.OOpg砷。‘U10三氯甲烷(CHCI.,),LJJ分析步骤5.1样品分析5.1.1取pH<2的盐酸酸化水样2OOmL于400mL烧杯中,加硫酸溶液(4.DImL,于电热板上加热蒸发至40mL左右移入砷化氢发生器中。加硫酸溶液(4.1)9mL,摇匀。5.1.2加碘化钾溶液(4.2)2mL,摇匀;加二氯化锡溶液(4.3)0.5mL,摇匀。5.1.3向1OmL干燥的比色管中,加入二乙基二硫代氨基甲酸银溶液(4.4)lOmL,5.1.4向待测溶液(5.1.2)中迅速加入无砷锌粒(4.5)5g,立即按图6将带有乙酸铅棉导管的胶皮塞子塞紧在砷化氢发生器的瓶口上,同时将导管的出口端插入吸收液Ag-DDC溶液(5.1.3)的液面下。检查导气系统不应漏气。反应45min后,取出导管,5.1.5向吸收液补加三氯甲烷(4.10)10.OmL,摇匀。于波长530nm处,用空白溶液作参比,2cm比色杯,测量吸光度。5.2空白试验取2OOmL蒸馏水代替试样,按5.1步骤进行。5.3标准曲线的绘制移取砷标准(4.9)0,0.5,1.0,2.0......10.Ogg分别于数套砷化氢发生器中,均补加蒸馏水至40mL,加硫酸溶液(4.1)IOmL,以下步骤同5.1.2^-5.1.5。以吸光度为纵坐标,砷浓度为横坐标.绘制标准曲线。分析结果的计算按下式计算砷的质量浓度:As(mg/L,一等式中:m—从标准曲线上查得的砷量,kg:V—取水样体积,mL,精密度和准确度四个实验室测定含砷量为0.051和0.097mg/L的水样时,室间相对标准偏差分别为22.4%和14.200:同一实验室测定含砷量为。.012mg/L的水样时,其平行测定7次的相对标准偏差为2.3%。水样加标准砷3pg的回收率为110%-111%.免费标准网(www.freebz.net)无需注册即可下载 免费标准网(www.freebz.net)Dz/T0064.10一93附录A标准的有关说明了参考件)Al水中铬、钻、铜、汞、铂、铂等金属离子会干扰砷化氢的发生,但在一般地下水中的存在量,对本法不会产生显著干扰。锑会形成锑化氢并与Ag-DDC形成红色络合物而千扰测定。但在碘化钾溶液和硫酸Cc(1/2H,SO,)=1.15moi/L〕介质中,可抑制微量锑的干扰。A2锌粒的规格和粒径大小对砷化氢的发生有影响,最好选用直径为2.5-3.Omm的无砷锌粒。颗粒太小,反应速度太快,砷化氢与Ag-DDC反应不完全,使结果偏低;颗粒太大,反应速度慢,反应时间加长。A3室温的高低,也影响锌粒与酸的反应速度而导致结果偏离,因此测砷装置应保持在20℃环境中反应45min为最好A4水中含砷量超过。.5mg/L时,可取50mL水样测定。附加说明:本标准由地质矿产部提出。本标准由地质矿产部水文地质工程地质研究所归口。本标准由地质矿产部辽宁省中心实验室负责起草。本标准主要起草人王裕宣免费标准网(www.freebz.net)无需注册即可下载'