HGT3015-1999摄影术冲洗加工化学品无水碳酸钠和一水合碳酸钠规范.pdf 9页

'ics37.040.30G84HG中华人民共和国化工行业标准摄影术冲洗加工化学品(1999)1999一06一16发布2000一06一01实施国家石油和化学〕〔业局发布 备案号:3749-1999HG/T3015-1999前台本标准是等同采用国际标准ISO424:1994K摄影术—冲洗加工化学品—无水碳酸钠和一水合碳酸钠规范》，对化工行业标准HG/T3015-1989(照相级碳酸钠》的修订。与HG/T3015-1989相比在技术要求、试验方法、编写体例等方面都进行了修订。本标准自实施之日起，同时代替HG/T3015-19890本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由全国感光材料标准化技术委员会归口。本标准起草单位:化工部感光材料技术开发中心。本标准主要起草人:丁培玲。本标准委托全国感光材料标准化技术委员会负责解释。 ISO前言ISO(国际标准化组织)是世界性的国家标准团体(ISO成员团体)的联合组织。制订国际标准的工作是ISO若干个技术委员会完成的。对已设立技术委员会的学科感兴趣的各成员团体都有在该委员会表述的权利，政府或非政府的国际组织与ISO联系后也可参加该项工作。在所有的电工技术标准事务上ISO与国际电工委员会(GEC)密切合作。由技术委员会确立的国际标准草案分送给各成员团体进行表决，一个国际标准至少需参加投票的75%的成员团体投赞成票才能发布。国际标准ISO424由ISO/TC42摄影术技术委员会制订。本版撤消并取代了技术上被修订的ISO424:1976和ISO3942:1976第一版。 ISO引言0.1本国际标准属于系列标准之一，该系列标准对冲洗加工照相材料用化学药品制定了纯度标准。本国际标准采用的通用试验方法和操作程序都取自ISO10349的第1,5,6,9部分。本国际标准是供具有一定化学分析技术操作知识的人使用，而实际未必尽然。某些试验步骤使用了具有腐蚀性、毒性或其他危害性的化学品在实验室中安全处理这类化学品时，需要使用安全眼镜或护目镜、橡皮手套及其他防护用品，诸如适宜的面罩或工作服。无论何时进行化学试验操作都需要采取常规的防护措施，通过对各种危害材料提供警告来提示注意。角括号()中字母所标明的危险警告是用以提示某些步骤中的操作细节，这些被规定在ISO10349-1中，有关这类化学品的危害性、处理及使用方面的更详细资料由其制造商提供。0.2本国际标准提出了适用于照相级化学品的化学和物理方面要求，这些试验都与照相效果好坏密切相关。纯度要求在保证照相效果基础上可定得低些。这些标准是保证用于照相冲洗加工溶液中药品纯度必须达到的最低要求。除非市场提供的化学品等级的纯度高于照相冲洗加工的要求，且使用该化学品可不受经济损失时，纯度要求方可允许利用高质量的材料。应尽量使要求的项目数压缩至最少，惰性杂质含量以不过分影响检验为限。所有试验均在“交货”样品基础上进行，以便真实反映所提供使用的材料情况。尽管一种化学品合格的最终标准是该产品能顺利通过恰当的应用试验，但是采用本国际标准中所叙述的简短而又经济的试验方法通常是适用的。检验程序已包括了所有可用的令人满意的方法，一项有效的检验要求不仅可作为化学纯度的保证措施，而且也为定性试验提供了有价值的补充。每当其他化学品或化学品的混合物能达到其他试验要求，鉴定试验也就通过了。第4章所列的各项要求是强制的，材料的物理外观和任何脚注仅供一般参考且不属标准要求部分。0.3努力采用可在标准装备的实验中能够进行的试验，且尽可能避免需要高度专业化设备或技术的试验。仪器分析方法仅规定为替代方法或只有在没有其他令人满意的方法可采用的情况下方可使用的方法。最近数年中，各种化学分析方法仪器化方面已取得很大进展，只要这些新技术具有同等或更高的精密度，均可取代本国际标准中所采用的试验方法。标准使用者理应研究替代方法与原有方法之间的相互关系，试验结果有出人时，应以技术条件中所规定的方法为准，而且在技术要求规定“通过试验”处，不应使用替代方法。 中华人民共和国化工行业标准摄影术冲洗加工化学品HG/T3015-1999无水碳酸钠和一水合碳酸钠规范idtISO424门994(E)代替HG/T3015-1989Photography-Processingchemicals-Specificationsforanhydroussodiumcarbonateandsodiumcarbonatemonohydrate范围本标准规定了摄影术冲洗加工化学品无水碳酸钠和一水合碳酸钠的要求和试验方法。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T619-1988化学试剂采样及验收规则HG/T2632-1994照相级化学药品通用试验方法(idtISO10349:1992)3墓本性能3.1物理性能无水碳酸钠(Na2C0,)是白色颗粒或粉末，相对分子质量为105.99,一水合碳酸钠(Na,CO,"HBO)是白色结晶颗粒，相对分子质量为124.00}3.2危害性3.2.1碳酸钠在通常防护下没有危险性。3.2.2本标准后续各部分规定的试验方法中使用的某些化学品具有腐蚀性、毒性或其他的危容性，在实验室安全地处理这些化学品要求城防护眼镜、椒胶手套和其他保护用品，如面革或合适的防护服。本标准在试验方法及注释中，对特别危害性物质提出.告，但在任何时候进行任何化学操作都应采取常规的防护措施。在本标准后续各部分规定的试验方法中以危害性物质给出提示，危害性有“危险”二字提示，“危险”二字后有一个单角括号“<)”，“()’中有一英文字母，该字母指明危害性种类，一个双角括号“01,用来提示特别危险的情况。试验方法中只给出一个英文字母组成的危害性符号，而且在一段中危害性符号只给出一次。本标准规定的危害性符号只对使用者提供信息，并不代表正式规定的危险标记要求，因为有关这方面的要求随国家不同而变化。3.2.3危害性的符号(B》吸人有害。避免吸人粉尘、蒸汽或气体。使用时要有合适的通风装置。(C)接触有害。避免与眼睛、皮肤或衣服接触。处理完药品要清洗干净。国家石油和化学工业局1999-06-16批准2000-06-01实施 HG/T3015-1999(s》吞服有害。如吸人，应立即进行药物治疗。处理药品后要清洗干净。3.3贮藏碳酸钠应于常温下贮藏在密闭容器中。4要求对产品的要求如表1所示。表1要求项目极限值所属条款提供试验方法的标准含量无水碳酸钠，写)98.0(质量分数)本标准一水合碳酸钠，%)98.5(质量分数):.:本标准重金属(以Pb计)含量，Yo<0.001(质量分数)7.2HG/T2632-1994第7章铁(Fe计)含量，写镇0.002(质量分数)7.3HG/T2632-1994第7章卤化物(以C1计)含量无水碳酸钠，%50.35(质量分数)HG/T2632-1994第8章一水合碳酸钠，%蕊0.3。(质量分数)::HG/T2632-1994第8章与硝酸银氨反应通过试验7.5HG/T2632-1994第11章游离碱(E(NaOH计)含量无水碳酸钠，写(0.20质量分数)本标准一水合碳酸钠，写G0.17(质量分数):.:本标推碳酸氢盐(以NaHCO。计)含量无水碳酸钠，%G0.7(质量分数)本标准一水合碳酸钠，%(0.6(质量分数):.:本标准溶液外观透明，无不溶物，允许有轻微絮凝物7.8本标准5试荆及玻瑞器皿所有试剂、材料及玻璃器皿，除另有注释外均应符合HG/T2632-1994第3章的规定。6采样按GB/T619规定进行采样和验收。了试验方法了1无水碳酸钠和一水合碳酸钠含量的测定7.1.1要求无水碳酸钠(Na2CO3)含量)98.0%(质量分数)。一水合碳酸钠(Na,C03·HBO)含量)98.5%(质量分数)。7.1.2试剂和材料 HG/T3015-19997.1.2.1盐酸(HCl)标准滴定溶液:1.000mol/L(36.5g/L)""e7.1.2.2甲基橙指示液:0.4g/L,7.1.3仪器、设备滴定管:50.00mLo了.1.q操作步骤称取约2.0g试样(精确至。.oolg),溶于50mL水中，加2滴甲基橙指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定，当溶液颜色由黄色变成红色即为终点。7.1.5计算5.30cV无水碳酸钠(Na,CO,)质量百分含量二6.20cV一水合碳酸钠(Na,CO,·H必)质量百分含量=护几式中:‘—盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L;V—到达滴定终点消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，mL;优—试样质量，9;5.30—与1mol盐酸相当的无水碳酸钠质量的换算系数(即53.0)XmL转换为L的换算系数(即0.001)X100(百分含量的换算系数);6.20—与1mol盐酸溶液相当的水合碳酸钠质量的换算系数(即62.0)XmL转换成L的换算系数(即o.001)X100(百分含量的换算系数)。7.2重金属含量(以Pb计)的测定7.2.1要求重金属含量(0.001%(质量分数)。7.2-2操作步骤注铁试验标准和重金属试验标准是一致的。按HG/T2632-1994第7章测定重金属百分含量。称取4.9-5.1g试样，按HG/T2632-19947.3.1.3制备试样，用5mL重金属标准溶液按HG/T2632-1994中7.3.2.2制备杂质标准试样。了3铁含量的测定7.3.1要求铁含量(0.002%(质量分数)。7.3.2操作步骤按HG/T2632-1994第7章测定铁百分含量。称取4.9-5.1g试样，按HG/T2632-1994中7.3.1.3制备试样。用10mL铁标准溶液，按HG/T2632-1994中7.3.2.2制备杂质标准试样。7.4卤化物含量的测定7.4,1要求无水碳酸钠(Na2CO,);氯化物含量(0.35%(质量分数)。一水合碳酸钠(Nazco,·HBO)抓化物含量镇。300o(质量分数)。7.4.2操作步骤按照HG/T2632-1994中第8章测定卤化物(以CI计)质量百分含量。注:1)推荐使用商业上可得到的分析试剂溶液，如自行配制滴定溶液时见GB/T601-1988,2)该溶液由浓盐酸p-1.18g/mL(危险(C)(B))制备。 HG/T3015-1999对无水碳酸钠用35mL卤化物标准溶液A，对一水合碳酸钠则使用30mL抓化物标准解9A.了.5与硝酸银氨反应了.5.1要求通过试验。了.5.2操作步骤按HG/T2632-1994第11章测定与硝酸银氨反应。了.6游离碱含量的测定了.6.1要求无水碳酸钠(Na,CO,):游离碱含量(0.2肠(质量分数)。一水合碳酸钠(Na,CO,·H20):游离碱含量簇0.17(质量分数)。7.6.2试剂和材料7.6-2.1氯化钡(BaCl,)中性溶液:1mol/L,在1L无二氧化碳水中溶解244g二水合氯化钡(BaCh"2H,0)(危险:(S>)，用酚酞指示液检查溶液是否呈中性，若不呈中性，用几滴氢氧化钠溶液调整至中性。7.6.2.2盐酸(HCI)标准滴定溶液:0.100mol/L(3.65g/L)"2)o7.6-2.3氢氧化钠(NaOH)标准滴定溶液:0.100mol/L(4.0g/L)"a",7.6.2.4乙醇(C,H,OH):95%.7.6-2.5酚酞指示液(乙醇水溶液):5g/Le在50mL乙醇中溶解0.5g酚酞，搅拌下加人50mL水，必要时应过滤。7.6.3仪器、设备7.6-3.1移液管:25mL.7.6.3.2滴定管:50.00mL.了.6.4操作步骤称取2g试样(精确至0.001g)，在125mL具塞锥形瓶中，用30mL新煮沸的水溶解，用移液管加人25mL抓化钡中性溶液，再加人10滴酚酞指示液，充分混合。若溶液呈淡粉色，用盐酸滴定直到颜色消失。若不出现淡粉色，用同一溶液按7.7步骤操作。7.6.5计算游离碱(以NaOH计)质量百分含量=4.mOcV式中:c盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L;V—到达滴定终点消耗盐酸标准滴定溶液的体积,mL;m—试样质量，9;4.0—与1mol盐酸相当的氢氧化钠质量的换算系数(即40.0)XmL转换成L的换算系数(即0.001)X100百分含量换算系数)。无水碳酸钠中游离碱含量(以NaOH计)(0.20写，相当于生成浅粉色所用的盐酸标准滴定溶液不多于1.0mL,一水合碳酸钠中游离碱含量(以NaOH计)镇0.17%，相当于生成浅粉色所用的盐酸标准滴定溶液不多于。.85mLa7.7碳酸氢盐含量的测定7.7.1要求注:3)该溶液可以由氢氧化钠(危险:HC;)制备。 HG/T3015-1999无水碳酸钠(Na,CO,)中碳酸氢盐(以NaHC0,计)含量<0.7%(质量分数)。一水合碳酸钠(Na,CO,·H,0)中碳酸氢盐(以NaHCO。计)含量