HGT3785-2005工业碳酸锆.pdf 11页

'ICS71.060.50G12备案号:16317-2005H中华人民共和国化工行业标准HG/T3785-2005工业碳酸错Zirconiumcarbonateforindustrialuse2005一07一10发布2006一01一01实施中华少味民共和国国家发展和改革委员会YAI} HG/T3785-2005前言本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SCI)归口。本标准起草单位:天津化工研究设计院、营口阿斯创化工有限公司、河南佰俐联化学股份有限公司。本标准主要起草人:康蓉、张红、杨民乐、张晶、张思维、赵美敬。 HG/T3785-2005工业碳酸错范围本标准规定了工业碳酸错的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。本标准适用于工业碳酸错。该产品主要用作生产制备各种错化合物的原料及涂料干燥剂，也用于纺织、造纸、化妆品等行业，还广泛应用于纤维、制纸的表面处理、建材防水剂、医药防霉、除臭剂、催化剂等分子式:Zr20(CO3)·xH202规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T191-2000包装储运图示标志(eqvISO780，1997)GB/T1250极限数值的表示方法和判定方法GB/T2590.1--1981氧化铬、氧化铅中氧化错和氧化铅合量的测定(苦杏仁酸重量法)GB/T2590.3-1981氧化错、氧化铅中硅量的测定〔硅翎蓝吸光光度法)GB/T2590.6-1981氧化错、氧化铅中钦量的测定(二安替毗琳甲烷吸光光度法)GB/T6678化工产品采样总则GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696，1987)HG/T3696.1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T3696.2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T3696.3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3要求3.1外观:白色粉末。3.2工业碳酸错应符合表1要求。表1要求单位为百分数指标项目一等品合格品错恰氧化物合量质量分数38.0--42.038.0^-42.0氧化铁(FezO,)质量分数(0.0030.005二氧化硅(S102)质量分数(0.020.04氧化钠(Na,O)质量分数《0.050.1二氧化钦(Ti认)质量分数簇0.0020.005氛化物(以Cl计)质量分数镇0.10.2硫酸盐(以50;计)质量分数镇0.10.2 HG/T3785-20054试验方法4.1安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。4.2一般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-1992中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T3696.1,HG/T3696.2,HG/T3696.3的规定制备4.3错错氧化物合la的测定4.3.1苦杏仁酸If法(仲裁法)4.3.1.1方法提要同GB/T2590.1-1981第1章。4.3.1.2试剂(1)盐酸溶液:1+10(2)其他试剂和材料同GB/T2590.1-1981第2章。4.3.1.3分析步骤(1)试验溶液的制备称取约5g试样，精确至。.2mg，置于250mL烧杯中，加水润湿，加人10mL盐酸溶液，加热至溶液清亮。冷却后，全部转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验溶液Ao(2)测定将试验溶液A用中速定性滤纸干过滤，弃去起始的20ml滤液。用移液管移取25ml滤液，置于250mL烧杯中，加30mL水、50mL盐酸溶液，在电炉上加热至沸，取下。以下按GB/T2590.1--1981第3章从“加入50mL16%的苦杏仁酸溶液··，二”开始，至“900`C高温炉中灼烧至恒重”为止，进行操作。4.3.1.4结果计算错铅氧化物合量的质量分数W,，数值以%表示，按式(])计算:刀Ii一刀,2(m,一m户X1000W,又100-(1)m只25/250式中:mi一沉淀与塔祸质量的数值，单位为克(9);1.2—空钳祸质量的数值，单位为克(9);m一试料质量的数值，单位为克(B)=取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.2004.3.2容f法4.3.2.1方法提要在盐酸介质中，Zr02+与指示剂二甲酚橙生成红色络合物，用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液进行滴定，EDTA与ZrO“十络合，ZrO“十与二甲酚橙的红色络合物被破坏，溶液呈现游离二甲酚橙本身的黄色，指示终点。4.3.2.2试剂(1)盐酸经胺。(2)盐酸。(3)氨水 HG/T3785-2005(4)盐酸溶液:1+1.(5)乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液:c(EDTA)}0.02mol/La)配制:称取约9.03g乙二胺四乙酸二钠(EDTA),精确至1mg，置于250mL烧杯中，加人150mL水，在电炉上加热溶解，冷却至室温，移人1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。b)滴定度测定:同时称取四份约3g碳酸错，精确至。.2mg，加少量水和约10mL盐酸溶液溶解试样，加热至溶液清亮，将溶液转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。注标定时使用与被测碳酸错样品相同原料生产出来的碳酸错。用移液管移取50mL上述溶液，置于250mL烧杯中，以下操作按4.3.1.3(2)条进行操作，用重量法测定错铃合量质量分数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的极差值不大于0.2%。用移液管分别移取15m工上述溶液，置于250mL烧杯中.加4滴酚酞指示液，滴加氨水至溶液变为红色并过量数滴，加热至沸，取下趁热用中速定性滤纸过滤，用热水洗至滤液中加人酚酞指示液后无红色为止。将沉淀连同滤纸放回原烧杯中，加人100mL水，10mL盐酸，放在电炉上加热煮沸至沉淀溶解加入约。.2g盐酸经胺，继续煮沸2min-3min，取下加入3--4滴二甲酚橙指示液，立即用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定至溶液煮沸后不再出现红色，即为终点。。)计算:乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定度T，单位为克每毫升(g/mL)，按式(2)计算:，mWX15/2506-WX10一41=-;二广万二，-=—(2)VXluvV式中:m一一称取碳酸错质量的数值，单位为克(9);W—一按重量法测出碳酸错的错铅氧化物合量的质量分数，单位为百分数(%);V—标定中消耗的乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL)两人同时作四平行，每人四平行测定结果的极差与平均值之比不得大于。2%，两人测定平均值之差与两人平均结果之比不得大于。20a。结果取平均值，滴定度值取四位有效数字。(6)酚酞指示液:10g/L(7)二甲酚橙指示液:2g/L(保存期为10d).4.3.2.3分析步骤用移液管移取5ml,试验溶液A，置于250m工一锥形瓶中，加人50mL盐酸溶液、约0.2g盐酸经胺、约50mL水，加热煮沸加人3-4滴二甲酚橙指示液，用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定溶液至煮沸后不再出现红色，即为终点4.3.2.4结果计算错铅氧化物合量的质量分数W:，数值以%表示，按式〔3)计算:V丁、丁义5000W:又100=(3)inX5/250刀了式中:V--一滴定中消耗的乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);T一一乙二胺四乙酸二钠(EDTA)标准滴定溶液滴定度的准确数值，单位为克每毫升〔g/ml,);m一试料质量的数值，单位为克(9)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.2%4.4氧化铁含量的测定4.4.1方法提要用抗坏血酸将试液中的三价铁还原成二价铁，在pH2-9时，二价铁离子可与邻菲哆琳生成橙红3 HG/T3785-2005色络合物，使用分光光度计，于最大吸收波长510nm处测量其吸光度。4.4.2试剂4.4-2.1盐酸溶液1十1,4.4.2.2氨水溶液:2-304.4.2.3抗坏血酸溶液:20g/I，贮存于棕色瓶中，保存期为7d,4.4.2.4邻菲哆琳溶液:2g/L,4.4,2.5双掩蔽剂[0.25mot/L乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液一。.5mot/L柠檬酸三按溶液〕。配制;将74g/L乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶液与121g/L柠檬酸三钱溶液等体积混合。4.4.2.6铁标准溶液:每毫升溶液含铁(Fe)0.010mg,移取1.00mL按HG/T3696.2要求配制的铁标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前制备。4.4.3仪器分光光度计:配有3cm比色皿。4.4.4分析步骤4.4.4.1工作曲线的绘制取六只100ML容量瓶，用移液管分别加人。.00mL,L00mL,3.00mL,5.00mL,7.00mL,9.00mL铁标准溶液，加水至约40mL，加人40mL双掩蔽剂、2.5mL抗坏血酸溶液，用氨水溶液调整pH5.8^6.3，加人5mL邻菲哆琳溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置30min后，使用3c。比色皿，以水作参比溶液，在分光光度计上于波长510nm处测吸光度。从每个标准比色液的吸光度中减去空白溶液的吸光度，以铁的质量为横坐标，所对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。4.4.4.2测定称取约1g试样，精确至。.01g,置于50mL烧杯中，加水润湿，加人4mL盐酸溶液，加热至溶液清亮。冷却后，全部转移至100mL容量瓶中，按4.4.4.1条从“加人40mL双掩蔽剂⋯⋯”开始进行操作。同时同样处理空白试验溶液。从工作曲线上查出相应的铁的质量。4.4.5结果计算氧化铁含量以三氧化二铁(Fee03)的质量分数W:计，数值以%表示，按式(4)计算:W3=-(m于m10-3X1.430X100=竺xm22兰全鱼43(4)式中:。:—从工作曲线上查出的试验溶液中铁质量的数值，单位为毫克(mg);m2—从工作曲线上查出的空白试验溶液中铁质量的数值，单位为毫克(mg);。—试料质量的数值，单位为克(9);1.430—铁换算为三氧化二铁的系数取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0005%.4.5二氛化硅含f的测定4.5.1方法提要同GB/T2590.3-1981第1章。4,5.2试荆4.5.2.1盐酸溶液:1十14.5.2.2其他试剂同GB/T2590.3-1981第2章。4.5.3仪器分光光度计:配有3cm比色皿。 HG/T3785-20054.5.4分析步骤4.5.4.1工作曲线的绘制称取约5g试样，精确至。.01g，置于白金柑涡内，加水润湿，加人2mL氢氟酸和10mL盐酸溶液，在电炉上加热至试样完全溶解，并蒸发至近干，冷却。用水吹洗器壁，再蒸发至冒尽白烟，冷却。加人2mL氢氟酸，微热溶解盐类，用水移人聚乙烯瓶中，并稀释至100mL，摇匀。分别移取10.00mL，置于6个聚乙烯烧杯中，以下操作按GB/T2590.3-1981第3章工作曲线绘制中“用水稀释至60mL.....""开始进行操作。从每个标准比色液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度，以硅的质量为横坐标，所对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。注:波长的选择为700nm，不同仪器型号可选择大于700nm的最佳吸收波长。4.5.4.2测定称取约5g试样，精确至。.01g，置于150m工烧杯中，加水润湿，加入10mL盐酸溶液，加热至溶液清亮。冷却后，全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取10mL上述溶液，置于150mL塑料烧杯中，加人20滴氢氟酸，于沸水浴上加热5min，加水至60mL。以下按GB/T2590.3-1981第3章(1)从“加人2.5g硼酸⋯⋯”开始进行测定，同时同样处理空白试验溶液。从工作曲线上查出相应的硅的质量。4.5.5结果计算-m4Y,a含量以二K4kf&(Si02)的质量分数W;计，数值以%表示，按式(5)计算:(m一ms)X10-3X2.139.，__(ml一m2)X2.139WJ幸—入I口0-—(5)m入1V/1VV1式中:m1—从工作曲线上查出的试验溶液中硅质量的数值，单位为毫克(mg);m2—从工作曲线上查出的空白试验溶液中硅质量的数值，单位为毫克(mg);m—试料质量的数值，单位为克(9);2.139—硅换算为二氧化硅的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。005%.4.6氧化钠含f的测定4.6.1原子吸收分光光度法(仲裁法)4.6.1.1方法提要在原子吸收分光光度计上，采用工作曲线法，在589.0nm波长下，测定氧化钠含量。4.6.1.2试荆(1)盐酸溶液:1+1,(2)氯化钾溶液:2g/L,(3)钠标准溶液:每毫升溶液含钠(Na)0.010mg移取1.00mL按HG/T3696.2要求配制的钠标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前制备。4.6.1.3仪器原子吸收分光光度计:配有钠空心阴极灯。4.6.1.4分析步骤(1)工作曲线的绘制在六个100mL容量瓶中分别移取0.00m1_,2.00ml,,4.00mL,6.00mL,8.00ml,,10.00mL的钠标准溶液，再分别加人lm工，氯化钾溶液，用水稀释至刻度，摇匀。在原子吸收分光光度计上，用波长589.0nm线，使用空气一乙炔火焰，以水调零，测量上述溶液的吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去空白溶液的吸光度，以钠的质量为横坐标，所对应吸光度为纵坐s HG/T3785-2005标，绘制工作曲线。(2)测定称取。.5g试样，精确至1mg，置于100mL烧杯中，加水润湿，加人5mL盐酸溶液，加热至溶液清亮。冷却后，全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取10mL上述溶液，置于100mL容量瓶中，加人1mL氯化钾溶液，用水稀释至刻度，摇匀。同时同样处理空白试验溶液。在原子吸收分光光度计上，用波长589.0nm线，使用空气一乙炔火焰，以水调零，测量上述溶液的吸光度。从工作曲线上查出相应的钠的质量。4.6.1.5结果计算氧化钠含量以氧化钠(Na,.Q)的质量分数w5计，数值以%表示，按式(6)计算:(m一m)X10"_3X1.348,，__(ml一m2)X1.348W气=—入iuu=(6)m入IU/IUVm式中:。:—从工作曲线上查出的试验溶液中钠质量的数值，单位为毫克(mg);m2—从工作曲线上查出的空白试验溶液中钠质量的数值，单位为毫克(mg);。—一试料质量的数值、单位为克(g);1.348—钠换算为氧化钠的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大干。002肠。4.6.2火焰光度法4.6.2.1方法提要用盐酸溶解试样，在火焰光度计上，采用工作曲线法，在589.0nm波长下测定钠经火焰燃烧所激发的光谱强度，计算氧化钠的含量。4.6.2.2试剂(1)盐酸溶液:1-1-1(2)氯化钾溶液:2g/L,(3)钠标准溶液:每毫升溶液含钠(Na)0.010mg.移取1.00mL按HG/T3696.2要求配制的钠标准溶液，置于100m工容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前制备4.6.2.3仪器火焰光度计(带钠滤光片)，(带钠空心阴极灯)。4.6.2.4分析步骤(1)工作曲线的绘制在六个100mL容量瓶中分别移取0,00mL,2.00mI,,4.00mL,6.00mL,8.00mL,10.00mL的钠标准溶液，再分别加人1ML氯化钾溶液，用水稀释至刻度，摇匀。在火焰光度计上，用波长589.0nm线，以水调零，测量上述溶液的吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去空白溶液的吸光度，以钠的质量为横坐标，所对应吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。(2)测定称取0.5g试样，精确至1mg,置于100mL烧杯中，加水润湿，加人5mL盐酸溶液，加热至溶液清亮。冷却后，全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取10mL上述溶液，置于100mL容量瓶中，加人lm工氯化钾溶液，用水稀释至刻度，摇匀同时同样处理空白试验溶液。在火焰光度计上，用波长589.0nm线，以水调零，测量上述溶液的吸光度。从工作曲线上查出相应的钠的质量。4.6.2.5结果计算氧化钠含量以氧化钠(Na,O)的质量分数W。计，数值以%表示，按式(7)计算 HG/T3785-2005W。一(MI-mm2)XX1010/-10"0X1.348X100-一.⋯⋯(7)式中:m1—从工作曲线上查出的试验溶液中钠质量的数值，单位为毫克(-g);。:--一从工作曲线上查出的空白试验溶液中钠质量的数值，单位为毫克(mg);m一一试料质量的数值，单位为克(9);1.348—钠换算为氧化钠的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.002%.4.7二氧化钦含A的测定4.7.1方法提要同GB/T2590.6-1981第1章。4.7.2试剂4.7.2.1草酸。4.7.2.2草酸溶液:100g/L,4.7.2.3盐酸溶液:1+1。4.7.2.4钦标准溶液:每毫升溶液含钦(TOO.010mg移取1.00mL按HG/T3696.2要求配制的钦标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前制备。4.7.2.5其他试剂同GB/T2590.6-1981第2章4.7.3仪器分光光度计配有3cm比色皿。4.7.4分析步骤4.7.4.1工作曲线的绘制在七个50mL容量瓶中，用移液管分别加人0.00-L,2.00mL,4.00mL,6.00mL,8.00mL,10.00ml.,12.00mL钦标准溶液。各加人4mL盐酸溶液、7mL草酸溶液,1mL抗坏血酸溶液，摇匀。稍待片刻，加人4mL浓盐酸、15m!二安替毗琳甲烷溶液，用水稀释至刻度，摇匀。打开瓶塞，置于沸水浴中加热30min。冷却后，使用3cm比色皿，以水作参比，在分光光度计上于波长390nm处测其吸光度，从每个标准比色液的吸光度中减去空白溶液的吸光度，以钦的质量为横坐标，所对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。注:不同仪器型号可选择大干390n-的最佳吸收波长4.7.4.2测定称取约1g试样，精确至。.01g，置于50mL烧杯中，加水润湿，加人4mL盐酸溶液，加热至溶液清亮。加人1.5g^-2.0g草酸，稍稍加热。冷却后，全部转移至50m工_容量瓶中，加人1mL抗坏血酸溶液，摇匀。稍待片刻，以下按4.7.4.1从“加人4mL浓盐酸⋯⋯”开始进行操作。同时同样处理空白试验溶液。从工作曲线上查出相应的钦的质量。4.7.5结果计算二氧化钦含量以二氧化钦(T102)的质量分数W;计，数值以%表示，按式(8)计算:W7一(mi-m2)X10-"X1.668X100一(MI-m2)X0.1668二(8)式中:m;一从工作曲线上查出的试验溶液中钦质量的数值，单位为毫克(m动;。:—从工作曲线上查出的空白试验溶液中钦质量的数值，单位为毫克(mg);m-—试料质量的数值，单位为克(9); HG/T3785-20051.668-钦换算为二氧化钦的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于。.0001%,4.8氮化物含t的测定4.8.1方法提要试样溶解后，在硝酸介质中加硝酸银溶液与氯离子生成白色的氯化银悬浊液，以目视比浊法与同时同样处理的标准比浊溶液进行对比。4.8.2试剂4.8.2.1硝酸溶液:1十to4.8.2.2硝酸银溶液:17g/L,4.8.2.3氯化物标准溶液:每毫升溶液含氯(CD0.10mg.’移取10.00mL按HG/T3696.2要求配制的氯化物标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.8.3分析步骤称取(1.00士。.01)g试样，置于250mL烧杯中，加水润湿，加人lom工，硝酸溶液，加热至溶液清亮，冷却后，全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。移取10.00mL上述溶液，置于50ml比色管中，加人1mL硝酸溶液及1mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度。轻轻摇匀，于暗处静置15min。所产生的白色混浊不得深于标准比浊溶液。标准比浊溶液是按下列规定移取氯化物标准溶液，与试料同时同样处理一等品:1.00Ml;合格品:2.00ML,4.9硫酸盐含f的测定4.9.1方法提要用盐酸溶解试样，在酸性介质中加人氯化钡溶液，产生白色硫酸钡沉淀，以目视比浊法与同时同样处理的标准比浊溶液进行对比。4.9.2试荆4.9.2.1盐酸溶液:1+14.9.2.2丙三醇。4.9.2.3二水氯化钡溶液:100g/Le4.9.2.4硫酸盐标准溶液:每毫升溶液含有硫酸盐(S04)0.10mg.移取10.00mL按HG/T3696.2要求配制的硫酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。4.9.3分析步骤称取(1.00士。O1)g试样，置于250mL烧杯中，加水润湿。加人10mL盐酸溶液，加热至溶液清亮冷却后，全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。将该溶液干过滤，弃去初滤液10mL。移取10.00mL上述滤液，置于50mL比色管中，加人5mL丙三醇,4ml二水氯化钡溶液，稀释至刻度，摇匀。放置30min后，所产生的白色混浊不得深于标准比浊溶液。标准比浊溶液是按下列规定移取硫酸盐标准溶液，与试料同时同样处理。一等品:1.00mL;合格品:2.00mLa5检验规则5.1本标准七项指标为出厂检验项目，应逐批检验。5.2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的碳酸错为一 HG/T3785-2005批。每批产品不超过10tp5.3按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方斜插人至料层深度的3/4处采样。将采得的样品混匀后，按四分法缩分至不少于500g，分装于两个清洁干燥的具塞广口瓶或塑料袋中。密封。瓶上粘贴标签，注明:生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一份作为实验室样品，另一份保存备查，保留时间由生产厂根据实际需要确定。5.4工业碳酸错应由生产厂的质量监督检验部门按照本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。5.5检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格5.6采用GB/T1250规宁的修约佰FI"l}法判宁10}M4}}符合标准_6标志、标签6.i工业碳酸错包装上应有牢固清晰的标志，内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB/T191-200。中规定的“怕晒”、“怕雨”标志。6.2每批出厂的工业碳酸错都应附有质量证明书。内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净含量、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。7包装、运输、贮存7.1工业碳酸错采用双层包装。内包装为聚乙烯塑料袋，内袋用维尼纶绳或其他质量相当的绳两层分别扎紧，或用与其相当的其他方式封口;外包装采用塑料编织袋，外袋用维尼纶线或其他质量相当的线缝口，缝线整齐，针距均匀，无漏缝和跳线现象。每袋净含量为25kg或50kg,7.2工业碳酸错在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋、受潮。7.3工业碳酸铅应贮存在阴凉干燥处，防止雨淋、受潮。7.4工业碳酸错在符合标准包装、运输、贮存条件下，自生产之日起保质期为12个月'