HGT2826-1997工业焦亚硫酸钠.pdf 6页

'HG/T2826-1997前言本标难的优等品等效采用俄罗斯标准I"OCT11683:1976(1989年修订)《工业焦亚硫酸钠》。本标准是对(GI‘-1"6010-1985《工业焦业硫酸钠》的修订。1本标准与俄罗斯标准POCT11683:1976(1989年修订)工业焦亚硫酸钠的主要技术差异:俄V斯标准只有两个级别:一级、二级根据我国的生产情况和用户需要，本标准分为优等品、一等iii,.合格品二个级别。优等品的主含量指标高于俄罗斯标准一级品的指标，其余各项指标均与其一级品相同.优等品达到目前国际先进水平本标准一等品的主含量指标接近于俄罗斯标准一级品的主含量指标.除不设砷含量外，其余各项指标均与其一级品相同，一等品达到目前国际一般水平。本标准合格品除不设砷含量外，各项指标均与俄罗斯标准二级品指标相同，合格品达到国内先进水平2本标准与原国标GB/T6010--1985工业焦亚硫酸钠的主要技术差异:2.1原国标为二个级别:一级、二级。本标准为三个级别:优等品、一等品、合格品.2.2本标准的优等品比原国标增加一项砷含量指标。2.3原国标的主含量以二氧化硫计，为了等效采用俄罗斯标准，本标准的主含量以焦亚硫酸钠计。2.4因主含量指标达到，则pH值一定符合要求，本标准取消pH值指标和试验方法本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出本标准由化学工业部天津化工研究院归口本标准起草单位:化学工作部天津化工研究院、上海马陆化工厂、湖南长沙湘岳化工厂、上海硫酸厂。本标准主要起草人:姜俊华、杨忠德、陈耀兴、易国军、宗克俭。从本标准生效之日起，同时代替GB/T6010-1985《工业焦亚硫酸钠》。本标准委托化学工业部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释 中华人民共和国化工行业标准f1G/T2826-1997工业焦亚硫酸钠代替GB/T6010--1985Sodiummetabisulphiteforindustrialuse范围本标准规定了工业焦亚硫酸钠的要求、采样、试验方法以及标志、包装、运输和贮存本标准适用于工业焦亚硫酸钠，该产品主要用于印染、有机合成、印刷、制革、制药等工业分子式:Na,S,O,相对分子质量:190.10(按1993年国际相对原子质量)2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB191--199。包装储运图示标志GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqISO6353-1:1982)GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO6353-1:1982)GB/T610.1-1988化学试剂砷含量测定通用方法(砷斑法)GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T3049--1986化工产品中铁含量测定的通用方法邻菲锣琳分光光度法(neqISO6685-11982)GB/T6678--1986化工产品采样总则GB门、6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696:1987)GB/T8946-1988塑料编织袋GB/T8947-1988复合塑料编织袋3要求外观:工业焦亚硫酸钠为白色或微黄色结晶粉末。32〔业焦亚硫酸钠应符合表1要求表1指标项目一优等品}{一等品合格品主含量(以N.,S,0:计)李96.094.092.5铁(以re计〕含量簇0.0050.0100.01;水不溶物含量抓0.050.050.10砷(以A、计)含量C0.0001中华人民共和国化学工业部1997-02-04批准1997-10-01实施 HG/"1"2826-19974采样:.;每批产品不超过50t按照GB厂1"66781986中6.6的规定确定采样单元数。每一塑料编织袋为一包装单元。采样时，将采样器自包装袋的上方斜插至料层深度的3/4处采样。从每个选取的包装单元中，取出不少于50g的样品，将所取样品充分混合，用四分法缩分至约500g，立即装人两个清洁、干燥的广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明:生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶作为实验室样品，另一瓶保存一个月备查。4.3试验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的采样单元数包装中采样核验，核验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。5试验方法5.1本标准所规定的所有四项指标项目为型式试验项目，其中主含量、铁含量、水不溶物含量三项为常规试验项目，应逐批试验。在正常生产情况下，一个月进行一次型式试验采用GB/T1250-1989中5.2规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准。::本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂尽制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601,GB/T602,GB/T603规定制备。5.4主含量的测定5.4.1方法提要在弱酸性溶液中，用碘将亚硫酸盐氧化成硫酸盐。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定过量的碘。5.4.2试剂和材料5.4.2.1碘标准滴定溶液:c(1/212)约0.1mol/I;5.4.2.2冰乙酸溶液:1+3;5.4.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液:c(Na2Sz0)约0.1mol/L;5.4.2.4可溶性淀粉溶液:5g/Le5.4.3仪器、设备一般试验室仪器和设备。544分析步骤用移液管移取50ml碘标准滴定溶液，置于碘量瓶中。快速称取约0.2g试样(精确至0.0002g)，加人到碘溶液中，加塞后在暗处放置5min。加人5mL冰乙酸，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定，近终点时，加人2mL淀粉指示剂，继续滴定至溶液蓝色消失为终点。同时用移液管移取50mL碘标准滴定溶液，按同样条件，只是不加试样，进行空白试验。5.4.5分析结果的表述以质量百分数表示的主含量(以NazS2O:计)X，按式(1)计算:X,一0.042丝K丝V,些X100_4.752X(从一V,)c·““‘·······。··········⋯⋯(1)式中V,—空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL;V—滴定试样所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，ML;。一一硫代硫酸钠标准滴定溶液的实际浓度，mollI; HG/T2826-1997m—试料的质量，9;0.04752-与1.00nil硫代硫酸钠标准滴定溶液",(N.,S以)二1.000cool/川相当的以克表示的焦亚硫酸钠的质量。546允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.2%05.5铁含量的测定551方法提要同GB/T3049-.1986第2章552试剂和材料}7GB/T3049-1986第3章5.5.3仪器、设备同(;B/T3049-1986第4章。554分析步骤5.5.4.1工作曲线的绘制按GB/T3049-1986中5.3的规定，使用3cm的吸收池及相应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。5.5.4.2试验溶液的制备称取约5g试样(精确至。.001g),置于250nil高型烧杯中，用少量的水溶解，加25m工J浓盐酸，在沸水浴上蒸干，用水溶解残渣，全部移入250m工、容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.5.4.3空白试验溶液的制备在250mI高型烧杯中，加少量的水，再加25nil_浓盐酸，在沸水浴上蒸干，用水溶解残渣，全部移人250nil_容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀5.5.4.4钡吵量用移液管分别移取50mL试验溶液(5.5.4.2)和空白试验溶液(5.5.4.3)，分别置于100m工容量瓶中，以下按GB/T3049-1986的5.3.2，从“加水至约60ml.......”开始进行操作。55.5分析结果的表述以质量百分数表示的铁(Fe)含量X:按式(2)计算:刀1.一77刁2X700mX25500X10000.5X(m」一m2)························⋯⋯(2)夕n式中:m—根据测得的试验溶液的吸光度从工作曲线上查出的铁的量，mg;。—根据测得的空白试验溶液的吸光度从工作曲线上查出的铁的量，mg;m—试料的质量，g=556允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.0005%o5.6水不溶物含量的测定5.6.1仪器、设备5.6.1.1一般试验室仪器和设备;5.6.1.2玻璃砂柑祸:5pm-15pmo5.6.2分析步骤称取约20g试样(精确至。.01g),N于400m工烧杯中，用约100ml水溶解，在热水浴上放置0.5h，取下，冷却后，用已于1050C-110℃干燥至恒重的玻璃砂柑祸过滤，用60"C-80℃水洗涤残渣 HC/T2826-19974一5次，将坦锅和残渣于105℃一1100C干燥至恒重。5.6.3分析结果的表述以质量百分数表示的水不溶物含量X按式(3)计算:X=m,二m"X100(3)式中:m，玻璃砂柑祸的质量，9;In一水不溶物和玻璃砂塔祸的质量，9;，一试料的质量，95.6.4允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.005%}57砷含量的测定571方法提要lalc;B/T610,1一1988第3章。5.7.2试剂和材料5.7.2.1盐酸;5.72、2硝酸;5.7-2.3硫酸;5.72.4碘化钾;5.7-25无砷锌粒;5.7.2.6氯化h锡溶液:400g/l:称取约40g氯化亚锡(SnClz"2H,0)(精确至。.1g)，置于烧杯中，加40ml盐酸使其溶解，用水稀释至100ml,5.7.2.7乙酸铅棉花;5.7-2.8嗅化汞试纸;5.7.2.9砷标准溶液:0.0010mgAs/mL。临用时配制。用移液管移取10mL按GB/T602配制的砷标准溶液置于1000ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀573仪器设备同GB/T61(l1一1988第5章。57-4分析步骤称取1g试样(精确至。.01g)，置于250ml烧杯中，加5ml水溶解。加2ml硝酸、1mL硫酸，在水浴上蒸干。将25ml，水分次加人，溶解残渣，全部移人测砷装置的锥形瓶中，加3ml盐酸，摇匀。加Ig碘化钾、0.2。工氯化亚锡溶液，摇匀。放置10min后，加人3g无砷锌粒，立即装上预先装有乙酸铅棉花和澳化汞试纸的测砷管。在250C--30℃暗处放置1h-1.5h。取下嗅化汞试纸与标准色斑进行比较，不得深于标准。标准是用移液管移取1mL砷标准溶液，置于测砷装置的锥形瓶中，加25mL水，以下操作从“加3ml.盐酸⋯”开始和试验溶液同时同样处理。6标志、包装、运输、贮存6.1」_业焦亚硫酸钠的包装上应有牢固、清晰的标志，内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、等级、商标、净重批号或生产日期、本标准编号，以及GB191-199。中7规定的“怕湿’，标志62侮批出厂的产品都应有质量证明书。内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、等级、商标、净重批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号 HG/T2826-19976.3工业焦亚硫酸钠采用双层包装，内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，厚度不小于。07mm，外包装采用塑料编织袋或复合塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB/T8946B型袋和GB/T8947的规定每袋净重25kg或50kgo6.4包装时将工业焦亚硫酸钠装人内袋，将袋内余气排出，内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口，外袋在距袋边不小于30mm处折边，距袋边不小于15mm处用维尼龙线或其他质量相当的线缝C7,针距7mm-12mm,缝线整齐，针距均匀。无漏缝和跳线现象65工业焦亚硫酸钠在运输过程中应避免雨淋、受潮、曝晒和包装破损6.6工业焦亚硫酸钠应贮存在通风干燥、无腐蚀的库房内。6.7工业焦亚硫酸钠从生产之日起，保质期为半年'