HGT2827-2011工业氰化亚铜.pdf 9页

'ICS71060．50G12备案号：34576--2012HG中华人民共和国化工行业标准HG／T2827--201代替HG／T282719972011—12—20发布工业氰化亚铜Cuprouscyanideforindustrialuse2012—07—01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 刖昌HG／T2827--2011本标准按照GB／T1．12009给出的规则起草。本标准代替HG／T2827--1997《工业氰化亚铜》，与HG／T28271997相比，除编辑性修改外主要技术变化如下：——调整了外观的叙述，由原来的“白色、灰黄色或天蓝色粉末或疏松块状”调整为“白色、灰黄色或浅蓝色粉末”(见4．1，1997年版的3．1)；调整了优等品铜含量，由不少于“70．0％”调整为不少于“70．2％”(见4．2，1997年版的3．2)；～调整了氰根含量，由优等品不少于“28．5％”，一等品不少于“28．0％”均调整为“28．0％～28．6％”(见4．2，1997年版的3．2)；修改了“氰化物含量”的指标项名称，改为“氰根含量”(见4．2，1997年版的3．2)；——修改了“氰化钠不溶物含量”的指标项名称，改为“氰化钠溶液不溶物含量”(见4．2，1997年版的3．2)；——调整了铜含量测定中碘化钾用量，由“20g”调整为“5．0g”(见5．4．3，1997年版的5．3．3)；删除了1997版中的“采样”一章，在本版中增加“检验规则”一章(见6，1997年版的4)；——调整了产品批量，由“每批产品不超过2t”调整为“每批产品不超过3t”(见6．2，1997年版的4．1)；——调整了包装，由“内衬二层聚乙烯塑料薄膜袋”调整为“内包装采用一层聚乙烯塑料薄膜袋”(见8．1，1997年版的6．3)；调整了每桶净含量，由“每桶净重为lokg、15kg、25kg、40kg、50kg”调整为“每桶净含量为5kg、15kg、25kg、50kg或按客户要求包装”(见8．1，1997年版的6．3)；增加了“安全”一章中9．3条(见9．3)。本标准的附录A为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(sAc／Tc63／scl)归口。本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、山东双凤股份有限公司、上海敦煌化工厂、杭州萧山化学试剂厂。本标准主要起草人：郭永欣、范国强、李文娟、李云龙、史祖余、许水明。I 工业氰化亚铜HG／T2827--20111范围本标准规定了工业氰化亚铜的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和安全要求。本标准适用于主要用于含氰电镀的工业氰化亚铜。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB190一2009危险货物包装标志GB／T30492006化工产品中铁含量测定的通用方法1，10菲哕啉分光光度法GB／T6678化工产品采样总则GB／T66822008分析实验室用水规格和试验方法GB／T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定HG／T3696．1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备HG／T3696．2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶液的制备HG／T3696．3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备3分子式和相对分子质量分子式：CuCN相对分子质量：89．56(按2007年国际相对原子质量)4要求4．1外观：白色、灰黄色或浅蓝色粉末。4．2工业氰化亚铜按本标准规定的试验方法检测应符合表1技术要求。表1技术要求指标项目优等品一等品铜(Cu)含量w／％≥70．269．6氰化亚铜(CuCN)含量(以Cu含量换算)w／％≥99．O98．0氰根(CN)含量w／％28．o～28．6氰化钠溶液不溶物含量w／％≤0．200．30铁(Fe)含量w／％≤0．02O．04 HG／T2827—2们15试验方法5．1警告本标准试验方法中使用的部分试剂及样品本身具有毒性、腐蚀性，试验中会有氰化氢气体逸出．操作者须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。挥发性物质、有机物质、有刺激性气味物质，操作时应在通风良好的通风橱中进行。5．2一般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB／T66822008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG／T3696．1、HG／T3696．2、HG／T3696．3之规定制备。5．3外观判别在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判别外观。54铜(Cu)含量的测定5．4．1方法提要试样加硝酸和溴水分解后，用氨水和乙酸调至弱酸性。加掩蔽剂氟化钾，加过量碘化钾，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定释出的碘，以淀粉指示液指示终点。5．4．2试剂5．4．2．1氨水。5．4．2．2冰乙酸。5．42．3氟化钾。5．4．2．4碘化钾。5．4．25硝酸溶液：1+3。5．4．2．6饱和溴水溶液。5．4．2．7硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(Na2s203)≈o．1mol／L。5．4．2．8淀粉指示液：10g／L。5．43分析步骤称取约0．3g试样，精确至0．0002g，置于250ml，锥形瓶中，在通风橱内进行操作。加人10mL硝酸溶液，加热至除净氰化氢和氮的氧化物；加入5mL饱和溴水继续加热5min，直至溴气被赶尽。用冷水稀释至25mL，滴加氨水中和至蓝色出现，加入5mL冰乙酸，冷却至10℃士2℃，加入o．5g氟化钾和5．0g碘化钾，充分摇匀。用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至试验溶液呈浅棕色或浅黄色，加入5mL淀粉指示液，继续滴定溶液至蓝色刚消失为止。同时做空白试验，空白试验除不加试样外，其他操作和加入的试剂与试验溶液相同。54．4结果计算544．1铜含量以铜(cu)的质量分数w-计，数值以％表示，按公式(1)计算：Wl一(V--Vo)c)