HGT2828-1997工业碳酸氢钾.pdf 6页

'HG/T2828-1997前言本标准优等品等效采用日本工业标准JISK1440:1956(1988年确认){(碳酸氢钾》标准制定，达到国际先进水平。本标准与日本工业标准的主要技术差异如下:1日本工业标准技术指标只设一个等级，本标准根据我国国情设优等品、一等品、合格品三个等级2日本工业标准设碳酸氢钾、水不溶物、氯化钾、硫酸钾、氧化物、钾六项指标，本标准根据我国碳酸氢钾产品的实际情况增设了pH值指标3日本工业标准碳酸氢钾含量为99%-10200，本标准由于规定了pH值指标，故主含量不设上限，订为不小于990%0本标准优等品其他各项指标除pH值外，与日本工业标准一致。4本标准的试验方法碳酸氢钾、氯化物、氧化铁、钾均采用国际通用方法，水不溶物、硫酸盐与日本工业标准一致。本标准由中华人民共和国化学工业部技术监督司提出本标准由化学工业部天津化工研究院归口本标准由化学工业部天津化工研究院、成都化工股份有限公司、常熟化工厂、山西钾盐厂、河北眺山化工厂、山东鲁南化肥厂负责起草。本标准主要起草人:侯建、归向红、梁永祥、吴木志、刘虹珊、时洁。本标准委托化学工业部无机盐产品标准化技术归口单位负责解释 中华人民共和国化工行业标准HG/T2828一1997工业碳酸氢钾Potassiumbicarb0nateforindu5triaIUSe范围本标准规定了工业碳酸氢钾的要求、采样、试验方法、标志、包装、运输、贮存本标准适用于电解碳化法和离子交换法生产的碳酸氢钾，该产品主要用作化工原料，也可用于制药等分子式:KHC钱相对分子质量:100.12(按1993年国际相对原子质量)2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB191一199。包装储运图示标志GBT601一1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备(粥/’f6oZ一1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(neqlSO6353一1:1982)(;B/T6o3一1958化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备(neqISO6353一1:1982)GB/T125。一1989极限数值的表示方法和判定方法GH门、1587一19921业碳酸钾GB/T66781986化工产品采样总则(;日厂f6682一1992分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696:198?)(;B/Ts946一1955塑料编织袋3要求外观本品为白色晶体:;工业碳酸氢钾应符合表1要求表1要求指标项目优等品一等品合格品!}总碱量(以KHC()3计)(以一「基计)/%)9909801水不榕物含量(以干基计)/%砚0010.05010氯化物(以KCI计)含量(以干基计)/%镇0.020.100、20硫酸盐(以KS()计)含量(以于基计)/%镇0.040.08Otls氧化铁(FeO)含量(以干基计)/%蕊0.0010.0040.010中华人民共和国化学工业部1997一02一04批准1997一10一01实施 HG/T2828-1997表1(完)指标项目—--—一一--一一-—-一一优等品一等品一介格品钾(K)含垦〔以干基计)一%口二一38.。一37.5一S7〔、pH值(100灯1溶液)(兰里M望竺gi溶液’‘一8“___注:水分指标由供需双方协商解决4采样4.1每批产品不超过60c04.2按GB/T6678的6.6的规定确定采样单元数每一袋为一包装单元采样时，将采样器自包装袋的中心斜插至料层的3/4处采样。将采得的样品混匀后，按四分法缩分至约500，立即装人两个清洁干燥带磨口塞的广口瓶中，密封.瓶上粘贴标签，注明:生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶作为实验室样品，另一瓶避光保存三个月备查。4.3试验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行核验，核验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格.5试验方法5.1本标准中规定的所有七项指标项目为型式试验项目，其中碳酸氢钾、氯化物、硫酸盐、氧化铁、钾为常规试验项目，应逐批试验。在正常生产情况下，三个月至少进行一次型式试验。5.2采用(Ut3/丁125。的5.2规定的修约值比较法判定试验结果是否符合标准。5.3本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/"I"601,G13门，6.02,GB/T603之规定制备54碳酸氢钾含量的测定541方法提要碳酸氢钾在水溶液中呈碱性。用盐酸标准滴定溶液滴定试验溶液，根据盐酸标准滴定溶液的消耗量，确定碳酸氢钾的含量。5.4.2试剂和材料5.421盐酸标准滴定溶液:c(HCl)约为0.55.422澳甲酚绿一甲基红指示液5.4.3分析步骤称取约1.5g于600C士2℃、真空度8.00X10"下干燥1h后的试样(精确至o.0002g)0置于250ml烧杯中，用50m工水溶解，加人5滴澳甲酚绿一甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿变为暗红色将溶液煮沸2min，冷却后，继续滴定暗红色，在30，内不褪色即为终点。同时作空白试验。5.4.4分析结果的表述以质量a分数表示的碳酸氢钾(KHCO,)含量X按式(1)计算:。(V一V=)cX0.1002_X,上‘全上二兰兰兰上X10010.02(V一V,)。⋯’。。··················⋯⋯(1)刀2式中:V一一滴定试验溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，ML:708 HG/12828-1997V,〕一滴定空白溶液所消耗的盐酸标准滴定溶液的体积，ML;盐酸标准滴定液的实际浓度，mol/L;。一试料的质量，9;0.1002与1.00ml盐酸标准滴定溶液〔c(HCI)一1.000mol/Lj相当的以克表示的碳酸氢钾的质量5.4.5允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.30055水不溶物含量的测定551方法提要试样溶于水后，经过滤、洗涤、干燥后称量。5.5.2仪器、设备5.5.2.1玻璃砂钳祸:滤板孔径5pm-15pm;5.5.2.2电烘箱:控制温度105℃士50Co5.5.3分析步骤称量50.0g试样(精确至。.1g)，置于400m工烧杯中，加300mL水并加热溶解，用预先恒重的玻璃砂柑祸抽滤，用热水洗涤至滤液呈中性(用pH试纸检验)。将玻璃砂柑祸置于105℃士5*C烘箱中烘至‘恒重5.5.4分析结果的表示和计算以质量百分数表示的水不溶物含量X:按式(2)计算:x一m瑞(喘1-X,)X100········。···⋯⋯‘·····⋯⋯(2)式中:m,—玻璃砂柑祸质量，9;幻m一残渣和玻璃砂柑祸质量X一一按照本标准的5.11测得的水分，%;in-一试料的质量，9。5.5.5允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.00200,5.6氯化物含量的测定按GB/T1587的5.4测定。5.6.1允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值优等品为不大于。003%,一等品、合格品为不大于。.020057硫酸盐含量的测定优等品称取约5g试样，一等品、合格品称取约2g试样(精确至。.01g)，按GB/T1587的5.5测定58铁含量的测定优等品、一等品称取约2g试样，合格品称取约1g试样(精确至。.01g)，按cB/T1587的5.65N1.98}.T允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值优等品、一等品不大于。.00050o，合格品不大于。.0035.9钾含量的测定(四苯硼钾重量法)称取1.2g^-1.25g于60℃士2"C、真空度8.00X104Pa-9.33X10"Pa下干燥1h后的试样(精确 HG/T2828-1997至。.0002g)。以下按GB/T1587的5.1.2.4进行测定。59.1分析结果的表述以质量百分数表示的钾(K)含量(X)按式(3)计算:n,丫0.2794__X:一二竖二止竺止兰._兰砂二X100,nX于舟500558.8m,一(3)刀1式中1)1,—四苯硼钾沉淀的质量，9;m-一试样的质量，9;0.2794—将四苯硼钾换算成碳酸氢钾的系数。592允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.3%05.10pH值的测定5.10.1方法提要用玻璃电极作为测量电极，甘汞电极作为参比电极，测定试验溶液的pH值。5.10.2试剂和材料无二氧化碳的水。5.10.3仪器、设备pH计:分度值为。.知H单位配有饱和甘汞电极和玻璃电极。5.10.4分析步骤将参比电极和测量电极与酸度计连接好，预热、调零、定位。称取10g试样(精确至。.01g),置于100ml一烧杯中，用无二氧化碳的水溶解，移人100ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀倒人100mL干燥的烧杯中，用pH计测定试验溶液的pH值。5拍.5允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.1pH单位5.11水分的测定5.11.1方法提要将试样在60℃士2"C、真空度8.00X10"Pa-9.33X104Pa下干燥1h，根据加热前后的减量确定水分。5.11.2仪器、设备称量瓶:050mmX30mm.5.11.3分析步骤称取约2g试样(精确至。.0002g),置于已恒重的称量瓶中，移人电热真空于燥箱内，在60℃士2"C、真空度8.00X10"Pa-9.33X10"Pa下加热1h。取出放人干燥器中，冷却至室温，称量。5.11.4分析结果的表述以质量百分数表示的水分(X,)按式(4)计算:X,=塑匕二竺X100······························⋯⋯(4)式中:ire,一一称量瓶和试料加热前的质量，9;ntz-一称量瓶和试料加热后的质量，9;m-一试料的质量，95.11.5允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于。.0200,710 FIG/T2828-19976标志、包装、运输、贮存6.1工业碳酸氢钾包装袋上应有牢固清晰的标志，内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产口期和本标准编号，以及GB191中规定的“怕湿”标志6.2每批出厂的工业碳酸氢钾都应附有质量证明书。内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净重、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。6.3工业碳酸氢钾采用双层包装。内包装采用双层聚乙烯塑料薄膜袋，厚度为不小于。.08mm。外包装采用塑料编织袋，其性能和检验方法应符合GB8946A型或B型的规定。每袋净重为25kg或50kg6.4工业碳酸氢钾的包装，薄膜袋用维尼龙绳或其质量相当的绳两次扎紧，或用与其相当的其他方式封口;外袋在距袋边不小干30mm处折边，在距袋边不小于15mm处用维尼龙线或其他质量相当的线缝口。针距7mm-12mm,缝线整齐，针距均匀。无漏缝和跳线现象。6.5工业碳酸氢钾在运输过程中应有遮盖物，防止雨淋、受潮6.6工业碳酸氢钾应贮存在阴凉、干燥处，防止雨淋和受潮。'