• 120.73 KB
  • 2022-04-22 13:40:40 发布

HGT3441-2003化学试剂焦硫酸钾.pdf

  • 5页
  • 当前文档由用户上传发布,收益归属用户
  1. 1、本文档共5页,可阅读全部内容。
  2. 2、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。
  3. 3、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
  4. 文档侵权举报电话:19940600175。
'ICS71.040.30G62备案号:13235-2004HG中华人民共和国化工行业标准HG/T3441-2003代替HG/T3441-1976化学试剂焦硫酸钾ChemicalreagentPotassiumpyrosulfate2004-01-09发布2004-05-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会&V HG/T3441-2003目组青本标准给出分析纯、化学纯二个级别。本标准代替HG/T3441-1976,本标准与HG/T3441-1976相tr主要变化如下:—水不溶物测定采用通用方法。—重金属测定采用通用方法。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准起草单位:北京化学试剂研究所、上海恒信化学试剂有限公司。本标准主要起草人:郝玉林、王素芳、徐萍、孙筱林。本标准于1976年首次发布。 HG/T3441一2003化学试剂焦硫酸钾分子式:K:5。07相对分子质量:2543(根据1997年国际相对原子质量)范围本标准规定了化学试剂焦硫酸钾的规格、试验方法、检验规则和包装及标志。2规范性引用文件3性状本试剂为白色块状结晶,溶于水。4规格化学试剂焦硫酸钾应符合表1的规格。表1项目分析纯化学纯含量(K:5,()),%)98.0}澄清度试验合格}合格水不溶物,%簇0.01}氯化物(CI),%(0.0010.003磷酸盐(P()),%(一}一钙及镁(以ca计),%毛1一}铁(Fe),%(}一0003砷(As),%落}!一묰.000召一}重金属(以P。计),肠成一}0,0005一}注表中“%”指质量分数。 HG/T3441-20035试验方法本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601,GB/T602,GB/T603的规定制备;实验用水应符合GB/T6682中三级水规格;样品称量均精确至。.01g.5.1含,称取4g样品(精确至。.0001g)。溶于50MI水中,加2滴1g月甲基红指示液,用氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1mol/L]滴定至溶液呈黄色。焦硫酸钾的质量分数W,数值以“%”表示,按式(1)计算:VcMX100······································⋯⋯(1)mX1000式中:V-氢氧化钠标准滴定溶液体积的准确数量,单位为毫升(MI,);。—氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升(mol/I_);n」焦硫酸钾的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/mol[M(1/2)K2Sz0,=127.2];阴—样品质量的准确数值,单位为克(g).5.2澄清度试验称取10g样品,加100mL水,加热溶解。其浊度不得大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准:分析纯·............................................2号;化学纯················...........................4号。5.3水不溶物称冬20“样品,溶于“00mL水中,在水浴上保温‘“后,按GB/T973“的规定测定。5.4级化物称取1g样品,溶于水,加25硝酸溶液2m工一及17g/L硝酸银溶液1mL,稀释至25mL,摇匀,放置10min.溶液所呈浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备是取含下列数量的氯化物标准溶液:分析纯·............................................0.01mgCl;化学纯·······································⋯⋯。.03mgCl.与样品同时同样处理。5.5磷酸盐称取2g样品,溶于10MI水中,加5mI.氨水,在水浴上蒸干,残渣溶于10ml,水中,加2滴饱和2,4一二硝基酚指示液,滴加20%硫酸溶液至黄色消失,稀释至20mL,加20%硫酸溶液4mL及磷试剂甲、磷试剂乙各1mL,摇匀,于约60℃水浴中保温10min,溶液所呈蓝色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的磷酸盐标准溶液:分析纯·······································⋯⋯。.02mgPO,;化学纯·...........................................0.03mgPOee稀释至20mL,与同体积试液同时同样处理。5.6钙及镁称取5g样品,溶于25ml水中,用10%氮水溶液中和,加20g/I新制备的硫化钠溶液2mL,1ml乙二胺四乙酸二钠镁溶液[c(EDTA-Mg)=0.01mol/L],加pH--10氨一氯化按缓冲溶液甲10mL及5g/L铬黑T指示液2滴,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液仁c(EDTA)一。.02mol/工」滴定至溶液呈蓝色。乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液[c(EDTA)=0.02mol/L〕的用量不得多于:分析纯·····································,·⋯⋯。.3mL;acs> HG/T3441-2003化学纯‘二,..........................................0.6m工_。5.7铁称取1g样品,溶于15mL水中,用10%氨水溶液中和,稀释至20ml,加100g/L磺基水杨酸溶液2mL,摇匀,加10%氨水溶液5mL,摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:分析纯二··价······甲甲·甲,············一0.01mgFe;化学纯·............................................0.03mgFe稀释至20m工,与同体积试液同时同样处理。5.8砷称取1g样品,按GB/T610.1的规定测定。嗅化汞试纸所呈棕黄色不得深于标准比色试纸。标准比色试纸的制备是取含下列数量的砷标准溶液:分析纯·································........0.003mgAs;化学纯·······················甲·,···········⋯⋯。005mgAs.与样品同时同样处理。5.9重金属称取4g样品,溶于水,用10%氨水溶液中和,稀释至20mL。取15ml,加30%乙酸溶液。.2ml.后,按GB/T9735的规定测定。溶液所呈暗色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备是取剩余的5ml试液及含下列数量的铅标准溶液:分析纯···················甲,···。。·⋯⋯。.01mgPb;化学纯·............................................0.04mgPb,稀释至15mL,与同体积试液同时同样处理。6检验规则按GB/T619的规定进行采样及验收。7包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志。包装单位:第4类。内包装形式:NB-4,NBY-4,NB-5,NBY-5,NB-7,NB-8,NB-10,NB-11,NB-13,NB-15,隔离材料:GC-2,GC-3,GC-4e外包装形式:WB-1,WB-2,WB-3o'