HGT3442-2000化学试剂硫酸铝.pdf 6页

'ICS71.040-30G62HG中华人民共和国化工行业标准化学试剂(2000)2000一06一05发布2001一05一01实施国家石油和化学工业局发布 备案号:7279一2000HG/T3442-2000前台本标准是对化工行业标准HG/T3442-1976(化学试剂硫酸铝》修订而成。本标准给出分析纯、化学纯二个级别。本标准与HG/T3442-1976的主要差异:—水溶液反应名称改为pH,—pH,澄清度试验、水不溶物采用化学试剂通用试验方法标准。本标准自实施之日起，同时代替HG/T3442-1976,本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准负责起草单位:北京化学试剂研究所。本标准主要起草人:郝玉林、刘冬霓、强京林、关瑞宝。本标准于1959年首次发布，1976年修订。 中华人民共和国化工行业标准化学试剂HG/T3442-2000硫酸铝代替HG/T3442-1976ChemicalreagentAluminiumsulfateoctadecahydrate分子式:A12(SO4)3·18I"20相对分子质量:666.42(按1995年国际相对原子质量)范围本标准规定了化学试剂硫酸铝的要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T619-1988化学试剂采样及验收规则GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)GB/T9724-1988化学试剂pH值测定通则(neqISO6353-1:1982)GB/T9738-1988化学试剂水不溶物测定通用方法(eqvISO6353-1:1982),GB15346-1994化学试剂包装及标志HG/T3484-1999化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准3性状本试剂为白色有光泽结晶或粉末，溶于水、不溶于醇。4规格硫酸铝的规格应符合表1的规定。国家石油和化学工业局2000-06-05批准2001一05-01实施 HG/T3442-2000表1硫酸铝的规格化学纯名称分析纯硫酸铝含量[Ale(SO):·18H,0口，%)99.099.0pH值(50g/L,25"C))2.52.5合格澄清度试验合格水不溶物含量，%G0.020.05抓化物(CI)含量，%簇0.0020.01铁(NH,)含量，纬簇0.0050.02铁(Fe)含量，%簇0.0030.01重金属(以Pb计)含量，写成0.0010.002碱金属及碱土金属(以硫酸盐计)含量，%(0.250.55试验本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601,GB/T602,GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.01g称量。5.1硫酸铝含量称取0.5g样品(精确至。.0001g)，溶于25mL水中，加入50.00mL乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液〔c(EDTA)=0.05mol/L],煮沸，冷却，稀释至100mL，加4g六次甲基四胺及3滴2g/L二甲酚橙指示液，用硝酸铅标准滴定溶液{c[Pb(N03)a]}=0.05mol/L]滴定至溶液由黄色变为橙红色。以质量百分数表示的硫酸铝的含量X按式(1)计算:(50.00C一Vc,)X333.2.___文=—入luu阴入1VUU式中:50.00—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mL;cl—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度，mol/L;V—硝酸铅标准滴定溶液的体积，mL;c,-硝酸铅标准滴定溶液的浓度，mol/L;333.2—硫酸铝的摩尔质量M{1/2仁A12(SO4)3·18H,01},g/mol;m—样品的质量，go5.2PH按GB/T9724的规定测定。53澄清度试验称取20g样品，溶于100mL水中，加20%硫酸溶液2mL，其浊度不得大于HG/T3484规定的下列澄清度标准:分析纯···············⋯⋯4号;化学纯······。··········一6号。5.4水不溶物将测定澄清度试验的溶液(5.3)，在水浴上保温1h后，按GB/T9738的规定测定。氯化物5.150 HG/T3442-2000称取0.5g样品，溶于25mL水中，加25写硝酸溶液2mL及17g/L硝酸银溶液1mL，摇匀‘放置10min,溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的抓化物标准溶液:分析纯················”⋯0.01mgCl;化学纯··············⋯⋯0.05mgCl,与样品同时同样处理。5.6钱称取1g样品，溶于水，稀释至50mL。取10mL，在摇动下滴加100g/L氢氧化钠溶液至所生成的沉淀完全溶解并过量1mL,稀释至50mL，加2mL纳氏试剂，摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的按标准溶液:分析纯············“⋯⋯0.01mgNH,;化学纯··············⋯⋯0.04mgNH=加100g/L氢氧化钠溶液1mL,稀释至50mL，与同体积试液同时同样处理。5了铁称取0.4g样品，溶于水，稀释至40mL。取20mL，加100g/L抓化径胺溶液2mL，摇匀，放置5min。加2mL乙酸一乙酸钠缓冲溶液(pH}3)及2g/L1,10-菲哆琳溶液2mL，摇匀。溶液所呈红色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:分析纯···············⋯⋯0.006mgFe;化学纯···············⋯⋯0.020mgFe,稀释至20mL，与同体积试液同时同样处理。5.8重金属称取2g样品。溶于水，稀释至40mL。取30mL，加30%乙酸溶液20mL及10mL新制备的饱和硫化氢水溶液，摇匀，放置10min,溶液所呈暗色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取剩余的10mL试液及含下列数量的铅标准溶液:分析纯·············⋯⋯。.01mgPb;化学纯···············⋯⋯0.02mgPb,稀释至30mL，与同体积试液同时同样处理。5.9碱金属及碱土金属称取2g样品，溶于30mL水中，加2滴1g/L甲基红指示液，加热至60"C，在搅拌下滴加1000氨水溶液至溶液刚刚呈现黄色(此时沉淀完全)，冷却，加0.5mL硫化钱溶液，稀释至200mL，摇匀，静置，过滤。取100mL，加20写硫酸溶液2mL，在水浴上蒸干，加热除去按盐，残渣用20mL热水浸取，过滤，滤液置于已在(80。士25)℃恒重的增竭中，在水浴上蒸干，于(800士25)℃灼烧至恒重。残渣质量不得大于:分析纯··············⋯⋯2.5mg;化学纯···············⋯⋯5.0mg,6检验规则按GB/T619的规定进行采样及验收。7包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中: HG/T3442-2000包装单位:第4类;内包装形式:NB-4,NBY-4,NB-5,NBY-5,NB-7,NB-8,NB-10,NB-11,NB-13,NB-15;隔离材料:GC-2,GC-3,GC-4;外包装形式:WB-1、WB一-2、,WB一-3.,'