HGT3249.3-2008塑料工业用重质碳酸钙.pdf 13页

'ICS71．060．50G12备案号：23755～23758--2008HG中华人民共和国化工行业标准HG／T3249．1～3249．4—2008代替HG／T3249--20012008—04—23发布工业用重质碳酸钙2008—10—01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 标准分享网www.bzfxw.com免费下载HG／T3249．目录2008造纸工业用重质碳酸钙2008涂料工业用重质碳酸钙2008塑料工业用重质碳酸钙2008橡胶工业用重质碳酸钙(1)(17)(31)(45) ICS71．060．50G12备案号：23757--2008HG中华人民．-Y等．T-n国化工行业标准HG／T3249．3—2008代替HG／T32492001塑料工业用重质碳酸钙Heavycalciumcarbonateforplasticindustrialuse2008—04—23发布2008—10—01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 标准分享网www.bzfxw.com免费下载前言HG／T3249．3．一2008请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。本标准代替HG／T3249--2001{工业用重质碳酸钙》。本标准与HG／T3249--2001的主要技术差异如下：——取消了原标准中的等级，根据产品使用要求将塑料用的要求列入本分标准，并为两类：I类为普通，Ⅱ类为括性；——根据塑料工业的需求，取消了pH值、盐酸不溶物、铁含量、锰含量、筛余物、铜六项指标；增设了细度、比表面积、铅、六价铬、汞、砷、镉七项指标要求(2001年版4．2，本版5．2)；——分析方法中删去了取消的技术要求的检测方法，增加了新增项目的检验方法(2001年版5．2，5．4，5．5，5．6，5．9和5．12，本版6．6，6．7，6．11，6．12，6．13，6．14和6．15)。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC／TC63／SCl)归口。本标准起草单位：广西贺州市科隆粉体有限公司、建德市钦堂精细钙业有限公司、建德市天石碳酸钙有限公司、天津化工研究设计院。本标准主要起草人：李齐洪、张小燕、吴康孟、邵振宏、周新民、王莹、刘幽若。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：HG／T32492001。I 塑料工业用重质碳酸钙HG／T3249．3—20081范围本标准规定了塑料工业用重质碳酸钙的分类要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输、贮存。本标准适用于以方解石、大理石或石灰石为原料经研磨制得的塑料工业用重质碳酸钙和经表面处理制得的塑料工业用活性重质碳酸钙。本产品主要用于塑料工业中作填充剂。2规范性引用文件下列文件的条款通过本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB／T191—2000包装储运图示标志(eqvISO780：1997)GB／T1250极限数值的表示方法和判定方法GB／T5950--1996建筑材料与非金属矿产品白度测量方法GB／T6003．11997金属丝编织网试验筛(eqvISO3310—1；1990)GB／T6678化工产品采样总则GB／T6682--1992分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO3696：1987)GB／T8946塑料编织袋GB／T8947复合塑料编织袋GB／T192812003碳酸钙分析方法GB／T19587--2004气体吸附BET法测定固态物质比表面积(neqISO9277：1995)HG／T3696．1无机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG／T3696．2无机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG／T3696．3无机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3分子式分子式：CaCO。相对分子质量：100．09(按2005年国际相对原子质量)4分类工业重质碳酸钙分为两类：I类为普通，Ⅱ类为活性。5要求5．1外观：白色或灰白色粉末。5．2塑料工业用重质碳酸钙应符合表1要求。 标准分享网www.bzfxw.com免费下载HG／T3249．3—2008表1要求I型Ⅱ型Ⅲ型Ⅳ型V型Ⅵ型指标项目25002000I50012501000800一等品96．096．O96．0I类合格品94．0碳酸钙(以干基计)w／％≥一等品95。095．095．O95．0Ⅱ类合格品93．O93．0D97／pm5．06．O9．O10．O12．015．0细度D50／pm1‘62．02．52．83．13．5白度／度≥959493比表面积／(cm2／g)≥195001800016500160001500012000吸油值／(mL／100g)≤3025232220一等品95活化度(II类)≥合格品90105℃挥发物≤0．5铅(Pb)w／％≤00005六价铬(Cr”)w／％≤0．0003汞(Hg)w／％≤0．0002砷(As)w／％≤0．0002诵(Cd)w／％≤0．0002注：玩具和电器用塑料必须控制铅、六价铬、汞、砷、镉五项有害金属指标。6试验方法6．1安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗。严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。6．2一般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB／T6682--1992中规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG／T3696．1、3696．2、HG／T3696．3之规定制备。6．3外观的判别在自然光下，以目视法判别所取样品的外观。6．4碳酸钙含量的测定按GB／T19281--2003第3．4条规定的方法进行测定。6．5白度的测定6，5．1方法提要同GB／T5950—1996第4章。6．5．2仪器、设备6．5．2．1白度仪。2(36) HG／T3249．3—20086．5．2．2工作白板：符合GB／T5950--1996第6章规定的工作自板。6．5．3分析步骤取一定量的试样放入压样器中，压制成表面平整、无纹理、无疵点、无污点的试样板。每批产品需压制3件试样板。按仪器的使用说明预热稳定仪器，调零，用工作白板调校仪器。将试样板置于仪器上测定试样的蓝光白度。6．5．4结果计算取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于1。6。6细度的测定6．6．1粒径的测定6．6．1．1试剂聚丙烯酸钠溶液：称取50g聚丙烯酸钠，溶于100mL水中，用l+1氨水溶液调节pH值为9．0～9．5。6．6．1．2仪器6．6．1．2．1激光粒径分析仪：量程：0．02pm～2000p-m；精度：士1％；检测角度：o。～135。。6．6．1．2．2超声波分散仪。6．6．2分析步骤根据激光粒径分析仪的要求称取一定量的试样，加人100mL水(表面改性的试样先加入少量乙醇润湿)，加入1．0mL～I．5mL聚丙烯酸钠溶液。将试样溶液置于超声波分散仪上进行超声分散20min。按激光粒径分析仪操作步骤对试样进行测定(建议折射率为1．5)。6．7比表面积的测定按GB／T19587--2004规定的方法进行测定。6．8活化度的测定按GB／T192812003第3．20条规定的方法进行测定。6．9105℃挥发物的测定按GB／T19281--2003第3．14条规定的方法进行测定。6．10吸油量的测定6．10．1试剂同GB／T19281--2003第3．21．1条。6．10．2仪器同GB／T19281--2003第3．21．2条。6。10．3分析步骤称取约5g试样，精确至0．01g，置于玻璃板或釉面瓷板上用已知质量的邻苯二甲酸二辛酯(DOP)的滴瓶滴加DOP，在滴加时，用调刀不断进行翻动研磨，起初试样呈分散状，后逐渐成团直至全部被DOP所润湿，并形成一整团即为终点。称取滴瓶质量，精确至0．01g。整个测定要求在20rain内完成。6．10．4结果计算吸油量以w。计，数值以每100g碳酸钙所吸收DOP的质量(g)表示，按公式(1)计算：w、一ml-m2×100．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯，⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．(1) 标准分享网www.bzfxw.com免费下载HG／T3249．3～2008式中：m，——滴加DOP之前滴瓶和DOP的质量的数值，单位为克(g)；m：——滴加DOP之后滴瓶和DOP的质量的数值，单位为克(g)；m——试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于1．og／100g。6．11铅含量的测定6，11．1方法提要将样品溶解并酸化，采用原子吸收分光光度法283．3nm波长下测定铅含量。6．11．2试剂和溶液6。11．2．1盐酸。6．”．2．2硝酸。6．”．2．3铅标准溶液：1mL溶液含铅(Pb)0．020g。配制：用移液管移取2mL按HG／T3696，2配制的铅标准溶液置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。6．11．2．4水：GB／T66821992中规定的二级水。6．”．3仪器、设备原子吸收分光光度计：配有铅空心阴极灯。6。”。4分析步骤6．11．4．1试验溶液的制备称取四份(4．00±0．01)g试样。分别置于250mL烧杯中，加入10mL硝酸、15mL盐酸，小心加热溶解，蒸发至近干。冷却后，加4mL盐酸、50mL水，加热煮沸5min，冷却。全部移人4个100mL容量瓶中，用移液管分别移人0．00raL、2．00mL、4．00mL、6．00mL铅标准溶液，用水稀释至刻度，摇匀。6．11．4．2空白试验溶液的配制在制备试验溶液的同时，除不加试样外，其他操作和加入的试剂量与试验溶液相同。此溶液为空白试验溶液B，用于铅含量的测定。6．11．4．3测定使用乙炔一空气火焰，在波长283．3rim处将原子吸收分光光度计调至最佳工作状态，以水为参比，测量吸光度。从每个标准参比液的吸光度中减去试剂空白试验的吸光度，以铅的质量(nag)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制曲线，用外推法查出试料溶液中铅的质量。6．11．4，4结果计算铅含量以铅(Pb)的质量分数w。计，数值以％表示，按公式(2)计算：姚一鱼】二堕型m式中：m，一一从工作曲线上查得的试验溶液中铅的含量的数值，单位为毫克(mg)；m：一——从工作曲线上查得的空白试验溶液中铅的含量的数值，单位为毫克(rag)；m一一试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0．0001％。6．12六价铬的测定6．12．1方法提要调节试验溶液为酸性，加入二苯帚巴肼与六价铬离子反应生成玫瑰红色铬合物，用分光光度计在一定波长下测定其吸光度从而求得铬含量。d(38) HG／T3249．3—20086．12．2试剂和溶液6．12．2。195％乙醇。6．12．2．2氢氧化钠溶液：160g／L。6．12．2．3高锰酸钾溶液：20g／L。6．12．2．4硫酸溶液：0．5mol／I。。量取28mI，浓硫酸(GB625)，边搅拌边滴加到约400mL水中，待滴加时不发生激烈反应后，再徐徐加入，待溶液冷却至室温，全部转移至1000mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。6．12．2．5硫酸溶液：1+6；量取100mL浓硫酸，以上述方法加入到600mL水中，并加入1滴2％高锰酸钾溶液，使溶液呈粉红色。6，12．2．6二苯卡巴肼溶液称取0．5g二苯卡巴肼，溶解于100mL丙酮(GB686)中。6．12．2．7铬标准储备液：称取0．2830g经100℃～1lo℃烘至质量恒定的重铬酸钾(GB642)用水溶解，移人1000mL容量瓶中。6．12．2．8铬标准溶液：1mL溶液含铬(cr)0．002mg。移取1．00mL铬标准储备液置于50mI。容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。6．12。3仪器、设备分光光度计：配有1cm比色皿，可在540D．m处测量吸光度。6．12．4分析步骤称取约4g样品，精确到0．000lg，置于250mL锥形瓶中，加入15mL硫酸溶液(6．11．2．4)，在电炉上微沸，加入1．5ml。氢氧化钠溶液，再加入2滴高锰酸钾溶液，加水使瓶内溶液总体积约为60mI，～70mL，摇匀，溶液呈紫红色，在电炉上加热煮沸20min(在煮沸过程中，如紫红色消褪，应及时补加高锰酸钾溶液，使溶液保持紫红色)，然后沿壁加入3mL乙醇，摇匀，趁热过滤，滤液置于100mL容量瓶中，并用少量的热水洗涤三角瓶和滤纸3～4次洗涤液并人容量瓶中，控制溶液体积，此滤液即为试样溶液，备用。6．12．5工作曲线的绘制移取铬标准溶液0．00mL、2．00mL、4．00mL、6．00mL、8．00mL，分别置于100mL容量瓶中，加入适量水稀释，依次加入4mL(1+6)硫酸溶液，再加入2．0mL二苯卡巴肼溶液，用水稀释至刻度，摇匀，静置30rain，以水作为参比，用1cm比色皿，在波长540nm处用分光光度计测量其吸光度从每个标准溶液的吸光度中减去空白溶液的吸光度，以铬的质量为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线。6．12．6测定在装有试样溶液的100mL容量瓶中，依次加入4mL(1+6)硫酸溶液和2．0mL二苯卡巴肼溶液·用水稀释至刻度，摇匀，静置30min，按6．12．5的要求从“以水作为参比⋯⋯”开始测定。从工作曲线上查出试验溶液和空白试验溶液中铬的质量。6．12．7结果计算铬含量以铬(Cr6+)的质量分数Ⅻ。计，数值以％表示．按公式(3)计算："，：—(m】m—2)XIO“m×lOO式中：m1——从工作衄线上查得的试验溶液中铬的质量的数值，单位为毫克(rag)；m。——从工作曲线上查得的空白试验溶液中铬的质量的数值，单位为毫克(rag)(39)(3) 标准分享网www.bzfxw.com免费下载HG／T3249．3—2∞8m——试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于o．ooo05％。6。13汞含量的测定6．13．1方法提要试样中的汞离子在酸性溶液中与双硫腙生成橙红色络合物，溶于三氯甲烷，与标准系列比较定量。6．13．2试剂和溶液6．13．2．1硝酸。6．13．2．2氨水。6．13．2，3高锰酸钾溶液：50g／L。6．13．2．4三氯甲烷：不应含有氧化物。6．13．2．5硫酸溶液：1+35。6．13．2．6硫酸溶液：1十19。6．13．2．7盐酸羟胺溶液200g／L：吹清洁空气，除去溶液中含有的微量汞。6．13．2．8溴麝香草酚蓝一乙醇指示液1g／L。6．13．2．9双硫腙一三氯甲烷溶液0．5g／L，保存冰箱中，必要时用下述方法纯化。称取0．5g研细的双硫腙，溶于50mL三氯甲烷中，如不全溶，可用滤纸过滤于250mL分液漏斗中，用氨水(1+99)提取三次，每次100mL，将提取液用棉花过滤至500mL分液漏斗中，用盐酸(1+1)调至酸性，将沉淀出的双硫腙用三氯甲烷提取2～3次，每次20mL，合并三氯甲烷层，用等量水洗涤两次，弃去洗涤液。在50℃水浴上蒸去三氯甲烷。精制的双硫腙置硫酸干燥器中，干燥备用，或将沉淀出的双硫腙用200mI。、200mL、100mL三氯甲烷提取三次，合并三氯甲烷层为双硫腙溶液。6．13．2．10双硫腙使用液：吸取1．0mL双硫腙溶液，加三氯甲烷至lomI。，混匀。用1cm比色皿，以三氯甲烷调节零点，于波长510nm处测吸光度(A)，用式(4)算出配制100mL双硫腙使用液(70％透光率)所需双硫腙溶液的毫升数(y)。V-_10(2--1970)一半⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．(4)A6．13．2．”汞标准使用液：1mL溶液含汞(Hg)0．020mg；移取2．0mL按HG／T3696．2配制的汞标准溶液，置于100mL容量瓶中，加硫酸(1+35)稀释至刻度。此溶液即配即用。6．13．2．12汞标准使用液：1mL溶液含汞(Hg)O．0001mg；移取上述液2．50mL置于50mL容量瓶中，加硫酸(1+35)稀释至刻度。此溶液即配即用。6．13．3仪器、设备可见分光光度计。6．13．4分析步骤6．13．4．1试验溶液的制备称取约2g试样，精确至0．0001g，加入少量盐酸使其溶解，再加20mL水，在电炉上煮沸10rain，除去二氧化碳等，冷却至室温。6．13．4．2空白试验溶液的制备除不加试样外，加入试剂的量与制备试验溶液时完全相同，并与试验溶液同时进行同样的处理。6．13．4．3工作曲线的绘制移取0mL、1．0mL、2．0mL、3．0mL汞标准溶液(6．13．2．12)分别置于125mL分液漏斗中，加10mL硫酸(1+19)，再加水至40mL，混匀。再各加1mL盐酸羟胺溶液，放置20rain，并时时振摇。于分液漏斗中各加5．0mL双硫腙一三氯甲烷溶液，剧烈振摇2rain，静置分层后，经脱脂棉将三氯甲烷层滤入1cm比色皿中，以三氯甲烷调节零点，在波长490rlm处测吸光度，从每个标准溶液的吸光6(40) fIG／T3249．3—2008度中减去空白溶液的吸光度，以汞的质量(rag)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线。6．13．4．4测定于试验溶液及空白试验溶液中各加高锰酸钾溶液(50g／L)至溶液呈紫色，然后再加盐酸羟胺溶液使紫色褪去，加2滴麝香草酚蓝指示液，用氨水调节pH，使橙红色变为橙黄色(pH—l～2)。定量转移至125mL分液漏斗中。以下按工作曲线绘制“于分液漏斗中加5．0mL双硫腙一三氯甲烷溶液⋯⋯”操作。测定试验溶液和空白试验溶液的吸光度，在工作曲线上查出汞的质量。6．13．5结果计算汞含量以汞(Pig)的质量分数w。计，数值以％表示，按公式(5)计算：mz)×1013×100····⋯⋯···⋯⋯·-·⋯⋯⋯····⋯·(5)式中：m。——从工作曲线上查得的试验溶液中汞的质量的数值，单位为毫克(rag)；m：——从工作曲线上查得的空白试验溶液中汞的质量的数值，单位为毫克(rag)；m——试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0．00005％。6．14砷含量的测定6．14．1方法提要同GB／T5009．76—2003第8条。6．14．2试剂同GB／T5009．76—2003第3条。6．14．3仪器同GB／T5009．?6—2003第10条。6．14．4分析步骤称取(1．00：：k0．01)g研磨后的试样，置于锥形瓶或广口瓶中。加75mL水，加5mL盐酸、1g碘化钾溶液、0．2mL氯化亚锡溶液，摇匀，于室温放置10min。然后加入2．5g无砷金属锌，并立即塞上预先装有乙酸铅棉花及溴化汞试纸的测砷管，于25℃放置暗处1h。取出溴化汞试纸，所呈砷斑颜色不得深于标准。标准是分别移取2mL(1mL含砷0．001mg)的砷标准溶液，置于锥形瓶或广口瓶中，加水至75mL，从加“5mL盐酸⋯⋯”开始，与试样同时同样处理。6．15镉含量的测定6．15．1方法提要通过测定试验溶液和标准溶液所产生的原子蒸气对镉元素的特定吸收波长辐射的吸光度来确定试样中镉元素的含量。6．15．2试剂6．15．2．1盐酸溶液：1+1。6．15．2．2硝酸溶液：1-F1。6．15．2．3镉标准溶液：1mL溶液含有镉(Cd)0．010rag；移取1．00mL按HG／T3696．2配制的镉标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液即用即配。6．15．2．4水：GB／T6682—1992中规定的二级水。6．15．3仪器、设备6．15．3．1原子吸收分光光度计。6。15．3。2镉空心阴极灯。(41)7 标准分享网www.bzfxw.com免费下载HG／T3249．3—2∞86．15．4仪器工作条件6．15．4．1波长；228．8nm。6．15．4．2火焰：空气一乙炔。6．15．5分析步骤6．15．5．1工作曲线的绘制取5只100mL容量瓶，用移液管分别加入O．00mL、0．50mL、1．00mL、1．50mL、2．00mL镉标准溶液，加入10mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。将仪器调至最佳工作条件，用水调零，测量吸光度。从每个标准溶液的吸光度中减去空白试验的吸光度，以镉的质量(rag)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6．15。5．2测定称取约5g试样，精确至0．0001g，置于250mL烧杯中，用少量水润湿，加入硝酸溶液溶解，加热蒸发至无NO。为止，冷却。全部转移至100mL容量瓶中，加入10mL盐酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。空白试验应与测定平行进行，并采用相同的分析步骤，取相同量的所有试剂，但空白试验不加试样。将仪器调至最佳工作条件，用水调零，测量吸光度。从工作曲线上查出试验溶液和空白溶液中镉的质量。6．15．6结果计算镉含量以镉(cd)的质量分数”。计，数值以％表示，按公式(6)计算：(m1一m2)×103毗一———丽—一式中：7n，——从工作曲线上查出的试验溶液中镉的质量的数值，单位为毫克(rag)；m：——从工作曲线上查出的空白试验溶液中镉的质量的数值，单位为毫克(mg)；m——试样质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0．0001％。7检验规则7．1本标准要求中规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。7．2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一规格的工业重质碳酸钙为一批，每批产品不超过60t。7．3按GB／T6678的规定确定采样单元数。采样时将采样器自包装袋的上方垂直插入至料层深度的3／4处采样。每袋所取试样不少于50g；将所采的样品混匀，用四分法缩分至约500g，分装入两个干燥、清洁的广口瓶或塑料袋中，密封，粘贴标签，注明：生产厂名、产品名称、等级、批号和采样日期、采样者姓名。一瓶(袋)用于检验，另一瓶(袋)保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。7．4塑料工业用重质碳酸钙由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。7．5检验结果中如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。7．6采用GB／T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。对有毒有害物质应采用全数值比较法。8标志、标签8．1塑料工业用碳酸钙包装袋上要有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号或生产日期、生产许可证编号、本标准编号及GB／T19l一2000规定的“怕雨”标志。8(42) HG／T3249．3—20088．2每批出厂的塑料工业用重质碳酸钙都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、商标、等级、净含量、批号或生产日期、生产许可证编号、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。9包装、运输、贮存9．1塑料工业用重质碳酸钙采用二种包装方式。9．1．1双层包装：内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋。外包装为塑料编织袋或复合纸袋(根据用户要求包装)，其性能和检验方法应符合GB／T8948的规定。每袋净含量25kg、50kg或吨包装。9．1．2单层包装：采用复合塑料编织袋或复合纸袋(根据用户要求包装)，其性能和检验方法应符合GB／T8947的规定。每袋净含量25kg、40kg或吨包装。9．2塑料工业用重质碳酸钙在包装时，将内袋中空气排出，内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口；外袋用维尼龙绳线或其他质量相当的线缝口，缝线整齐，针距均匀，无漏缝或跳线现象。9．3塑料工业用重质碳酸钙在运输中应有遮盖物，防止包装损坏，防止雨淋、受潮、曝晒。不得与酸混运。9．4塑料工业用重质碳酸钙应贮存于阴凉、通风、干燥处，防止雨淋、受潮。不得与酸混贮。'