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  • 2022-04-22 13:41:30 发布

HGT3470-2000化学试剂硝酸铅.pdf

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'ICS71.040.30G62HG中华人民共和国化工行业标准化学试剂(2000)2000-06-05发布2001一05一01实施国家石油和不七学口已」E局发布 备案号:7289一2000HG/T3470-2000前言本标准是对化工行业标准HG/T3470-1977《化学试剂硝酸铅》修订而成。本标准给出分析纯、化学纯二个级别。本标准与HG/T3470-1977的主要差异:—水溶液反应的名称改为pH,—澄清度试验、水不溶物、pH采用化学试剂通用试验方法标准。本标准自实施之日起,同时代替HG/T3470-1977,本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。本标准负责起草单位:北京化学试剂研究所。本标准主要起草人:关瑞宝、郝玉林、刘冬霓、强京林。本标准于1960年首次发布,1977年修订。 中华人民共和国化工行业标准化学试剂HG/T3470-2000硝酸铅代替HG/T3470-1977ChemicalreagentLeadnitrate分子式:Pb(NOO}相对分子质量:331.21(按1995年国际相对原子质量)范围本标准规定了化学试剂硝酸铅的技术要求、试验方法、检验规则、包装及标志。2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T602-1988化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T603-1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T619-1988化学试剂采样及验收规则GB/T6682-1992分析实验室用水规格和试验方法(neqISO3696:1987)GB/T9724-1988化学试剂pH值测定通则(neqISO6353-1:1982)GB/T9738-1988化学试剂水不溶物测定通用方法(eqvISO6353-1:1982)GB/T15346-1994化学试剂包装及标志HG/T3484-1999化学试剂标准玻璃乳浊液和澄清度标准3性状本试剂为白色结晶,溶于水,有毒。4规格硝酸铅的规格应符合表1的规定。国家石油和化学工业局2000-06-05批准2001一05一01实施 HG/T3470-2000表1硝酸铅的规格名称分析纯化学纯硝酸铅含量CPb(NO,),7,》99.098.5pH值(50g/L,250C))3.53.5浸清度试验合格合格水不溶物含量.写50.0050.02抓化物(Cl)含量,%成0.0010.005铁(Fe)含量,%G0.0010.003铜(Cu)含童,肠镇0.00050.001硫化氢不沉淀物(以硫酸盐计)含且,%G0.050.15试验本章中除另有规定外,所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品,均按GB/T601,GB/T602,GB/T603的规定制备,实验用水应符合GB/T6682中三级水规格,样品均按精确至。.01g称量。5.1硝酸铅含量称取。.5g样品(精确至。.0001g)溶于100mL水中,加3mL乙酸(冰醋酸)及5g六次甲基四胺,加2g/L二甲酚橙指示液3滴,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液〔c(EDTA)=0.05mol/L]滴定至溶液呈亮黄色。以质量百分数表示的硝酸铅的含量X按式(1)计算:VcX331.2X100..⋯“。..⋯⋯。.·················⋯⋯(1)mX1000式中:V—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积,mL;c—乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的浓度,mol/L;331.2—硝酸铅的摩尔质量{M[Pb(NO,)z]},g/mol;m—样品的质量,g.5.2pH值按GB/T9724的规定测定。5.3澄清度试验称取10g样品,溶于100mL水中,其浊度不得大于HG/T3484中规定的下列澄清度标准:分析纯········⋯⋯.3号;化学纯···············⋯⋯5号。5.4水不溶物称取20g样品,溶于200mL水中,在水浴上保温1h后,按GB/T9738的规定测定。其中:用1+45硝酸溶液洗涤滤渣至洗液无铅离子反应。5.5抓化物称取1g样品,溶于25mL水中,加25硝酸溶液2mL及17g/L硝酸银溶液1mL,摇匀,放置10min.溶液所呈浊度不得大于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的抓化物标准溶液:48 HG/T3470-2000分析纯················4·⋯。.01mgCl;化学纯···············⋯⋯。05mgCl与样品同时同样处理。5.6铁5.6.1试验溶液的制备称取4g样品,溶于30mL水中,煮沸,滴加20%硫酸溶液10mL,冷却,稀释至40mL,摇匀,过滤5.6.2测定方法取10m1试验溶液,稀释至20mL,加100g/L磺基水杨酸溶液2mL,摇匀,加10%氨水溶液smL,摇匀。溶液所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铁标准溶液:分析纯,······,·····,二0.01mgFe;化学纯···············⋯⋯。·03mgFe.稀释至20mL,与同体积试液同时同样处理。57铜取10mL试验溶液(5.6.1),加100g/L柠檬酸按溶液5mL,用10yo氨水溶液调节溶液pH值至9>稀释至25mL,加1g/L二乙基二硫代氨基甲酸钠溶液1mL,用5mL四氯化碳萃取。有机层所呈黄色不得深于标准比对溶液。标准比对溶液的制备是取含下列数量的铜标准溶液:分析纯····,’····“⋯。·005mgCu;化学纯········4······⋯⋯0.010mgCu.稀释至10mL,与同体积试验溶液同时同样处理。5.8硫化氢不沉淀物称取4g样品,溶于水,加1mL乙酸(冰醋酸),稀释至100mL,通人硫化氢气使铅沉淀完全,静置,过滤。取50mL,置于已在(80。士25)"C恒重的柑涡中,加0.5mL硫酸,加热至硫酸蒸气逸尽,于(800士25)℃灼烧至恒重。残渣质量不得大于:分析纯···············⋯⋯1.0mg;化学纯····4·············一2.0mg.6检验规则按GB/T619的规定进行采样及验收了包装及标志按GB15346的规定进行包装、贮存与运输,并给出标志,其中:包装单位:第4类;内包装形式:NB-4,NBY-4,NB-S,NBY-5,NB-7,NB-8,NB-I0,NB-11,NB-13,NB-15;隔离材料:GC-2,GC-3,GC-4;外包装形式:wB-10标签应注明“毒害品”、“氧化剂”。'