HGT4508-2013高纯碳酸锶.pdf 13页

'ICS7I．060．50G12备案号：41826--2013HG中华人民共和国化工行业标准HG／T4508—20132013—10—17发布高纯碳酸锶Highpuritystrontiumcarbonate2014—03—01实施中华人民共和国工业和信息化部发布 前言HG／T4508--2013本标准按照GB／T1．12009给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(sAc／Tc63／scl)归口。本标准起草单位：中海油天津化工研究设计院、绵阳市远达新材料有限公司、重庆新申锶盐有限公司、重庆新申世纪化工有限公司。本标准主要起草人：杨裴、范勇军、汤明松、申静、王强、范国强、吴卫东。 1范围高纯碳酸锶HG／T4508--2013本标准规定了高纯碳酸锶的要求，试验方法，检验规则以及标志、标签，包装、运输、贮存。本标准适用于高纯碳酸锶，该产品主要用于玻璃基板、发光材料、电子元器件、高性能锶铁氧体等的生产。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB／T1912008包装储运图示标志GB／T30492006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10菲l罗啉分光光度法GB／T6678化工产品采样总则GB／T66822008分析实验室用水规格和试验方法GB／T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定HG／T3696．1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶液的制备HG／T3696．2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第2部分：杂质标准溶液的制备HG／T3696．3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第3部分：制剂及制品的制备3分子式和相对分子质量分子式：SrC03相对分子质量：147．62(按2011年国际相对原子质量)4要求4．1外观：白色粉末。4．2高纯碳酸锶按本标准规定的试验方法检测应符合表1的技术要求。 HG／T4508--2013表1技术要求指标项目优等品一等品合格品碳酸锶(SrC03)(以干基计)讲／％≥99。599O98．0钡(Ba)∞／％≤0．05O15钙(Ca)w／％≤0．04015镁(Mg)w／％≤0．0010．005钠(Na)w／％≤0．02005铁(Fe)w／％≤0．0010．0020．00Z重金属(以Pb计)w／％≤0．00050．001O．002总硫(以SO}计)让∥％≤0．030．05氯化物(以C1汁)w／％≤0．030．05水分刮％≤0．30粒径协商5试验方法5．1警告本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性．操作时应小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗。严重者应立即就医。5．2一般规定本标准所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB／T66822008中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品，在没有注明其他要求时，均按HG／T3696．1、HG／T3696．2、HG／T3696．3的规定制备。5．3外观检验在自然光下，于白色衬底的表面皿或自瓷板上用目视法判定外观。5．4碳酸锶含量的测定5．4．1方法提要试样经酸溶解后，在碱性条件下，用邻甲苯酚酞络合指示剂一萘酚绿B混合指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定，根据乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液消耗量计算得到锶、钙、钡的合量，从中减去钙、钡折算成碳酸锶的含量，得到碳酸锶含量。5．4．2试剂和材料5．4．2．1盐酸溶液：1+1。5．4．2．2氨水溶液：1+1。5．4．2．395％乙醇。5．4．2．4乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：f(EDTA)≈o．02mol／L。5．4．2．5邻甲苯酚酞络合指示剂一萘酚绿B混合指示剂。5．4．3分析步骤称取干燥(105℃土2℃)至质量恒定的试样约0．8g，精确至0．0002g，置于100mL烧杯中，加入约30mL水，盖上表面皿，滴加3mL盐酸溶液至试样完全溶解，加热煮沸赶尽二氧化碳，冷却后，全部转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。2 HG／T4508—2013用移液管移取25mL该溶液，置于250mL锥形瓶中，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定约20mL，加入15mL氨水溶液、20mL95％乙醇，加入适量的邻甲苯酚酞络合指示剂一萘酚绿B混合指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至溶液呈亮绿色即为终点。同时进行空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他操作和加入的试剂与试验溶液相同。5．4．4结果计算碳酸锶的含量以碳酸锶(src03)的质量分数”，计，按公式(1)计算："1一—(V—1—--_V_o磊)c—M鬲而×一10-a×100％1．075w2—3．684Ⅲ3．⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．(1)砌1一———i叉i刁i丽一^1””加1‘u，。w2一。’。凸‘1硼3⋯⋯⋯⋯⋯⋯‘’u’式中：y。——滴定空白试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)；v1——滴定试验溶液所消耗的乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)5c——乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol／L)；m——试料质量的数值，单位为克(g)；M一碳酸锶摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g／m01)(M一147．62)；Wz由5．5测得的钡的质量分数；W。——由5．6测得的钙的质量分数；1．075钡换算成碳酸锶的系数；3．684——钙换算成碳酸锶的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0．30％。5．5钡的测定5．5．1原子吸收氧化亚氮·乙炔法(仲裁法)5．5．1．1方法提要试样用盐酸溶解，在原子吸收分光光度计上，于553．5nm处，使用氧化亚氮一乙炔火焰，采用标准加入法测定试样中钡含量。5．5．1．2试剂和材料5．5．1．2．1盐酸溶液：1+1。5．5．1．2．2氯化钾溶液：1mL溶液含钾(K)50mg。准确称取9．53g氯化钾(优级纯)，用水稀释至100mL，贮存于聚乙烯瓶中。5．5．1．2．3钡标准溶液：lmL溶液含钡(Ba)0．10mg。用移液管移取10mL按HG／T3696．2配制的钡标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。5．5．1．2．4二级水：符合GB／T66822008中的规定。5．5．1．3仪器原子吸收分光光度计：采用氧化亚氮一乙炔火焰，配有钡空心阴极灯。5．5．1．4分析步骤5．5．1．4．1试验溶液的配制称取一定量的试样(优等品约10g、一等品约3g)，精确至0．0002g，置于250mL烧杯中，加50mL二级水，盖上表面皿，滴加30mL盐酸溶液溶解试样。加热煮沸2rain，冷却后，全部移人250mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。干过滤，得试验溶液A。保留此溶液用于钙含量、镁含量和钠含量的测定。5．5．1．4．2测定在一系列50mL容量瓶中，各移人10mL试验溶液A，加2mL盐酸溶液，再分别加入0．00mL、3 HG／T4508—20132．00mL、4．00mL、6．00mL钡标准溶液和5mL氯化钾溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。在原子吸收分光光度计上，于波长553．5nm处，用氧化亚氮一乙炔火焰，选择最佳仪器工作条件，以二级水调零，测定其吸光度。以加入的钡标准溶液的质量浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交处，即为试验溶液中钡的质量浓度。5．5．1．5结果计算钡的含量以钡(Ba)的质量分数W2计，按公式(2)计算：W2一案麓筹娜。肌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯㈦一；＆可丽^lu”殉⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯¨’式中：P从工作曲线上查出的试验溶液中钡的质量浓度的数值，单位为毫克每升(mg／L)；m——试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品不大于0．005％，一等品不大于0．015％。55．2原子吸收加氯空气一乙炔法5．5．2．1方法提要试样用盐酸溶解，在原子吸收分光光度计上，于553．5nm处，用加氧空气一乙炔火焰，标准加入法测定试样中钡含量。5．5．2．2试剂和材料5．5．2．2．1盐酸溶液：l+1。5．5．2．2．2钡标准溶液：1mL溶液含钡(Ba)0．10mg。用移液管移取10mL按HG／T3696．2配制的钡标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。5．5．2．2．3二级水：符合GB／T66822008中的规定。5．5．2．3仪器原子吸收分光光度计：采用加氧空气乙炔火焰，配有钡空心阴极灯。5．5．2．4分析步骤5．5．2．4．1试验溶液的配制称取一定量的试样(优等品约10g、一等品约3g)，精确至0．0002g，置于250mL烧杯中．加50mL二级水，盖上表面皿，滴加30mL盐酸溶液溶解。加热煮沸2min，冷却后，全部移入250mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。干过滤，得试验溶液A。保留此溶液用于钙含量、镁含量和钠含量的测定。5．5．2．4．2测定在一系列50mL容量瓶中，用移液管各移入10mL试验溶液A，加2mL盐酸溶液，再分别加入0．00mL、2．00mL、4．00mL、6．00mL钡标准溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。在原子吸收分光光度计上，于波长553．5nm处，用加氧空气一乙炔火焰，选择最佳仪器工作条件，以二级水调零，测定其吸光度。以加入的钡标准溶液的质量浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交，相交处即为试验溶液中钡的质量浓度。5．5．2．5结果计算钡的含量以钡(Ba)的质量分数W3计，按公式(3)计算：W3一案监筹X100肌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(3)一；＆可丽⋯m⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯’’”7式中：P从工作曲线上查出的试验溶液中钡的质量浓度的数值，单位为毫克每升(mg／L)；4 HG／T4508--2013m试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品不大于0．005％，一等品不大于0．015％。5．6钙的测定5．6．1方法提要试样用盐酸溶解，在原子吸收分光光度计上，于422．7nm处，用标准加入法测定试样中钙含量。5．6．2试剂和材料5．6．2．1盐酸溶液：1+1。5．6．2．2钙标准溶液：1mL溶液含钙(Ca)0．10mg。用移液管移取10mL按HG／T3696．2配制的钙标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。5．6．2．3二级水：符合GB／T66822008中的规定。5．6．3仪器原子吸收分光光度计：配有钙空心阴极灯。5。6．4分析步骤在一系列50mL容量瓶中，用移液管各移人5mL试验溶液A，加2mL盐酸溶液，再分别加入0．00mL、0．50mL、1．00mL、1．50mL钙标准溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。在原子吸收分光光度计上，于波长422．7nm处，用空气一乙炔火焰，选择最佳仪器工作条件，以二级水调零，测定其吸光度。以加入钙标准溶液的质量浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交，相交处即为试验溶液中钙的质量浓度。5．6．5结果计算钙的含量以钙(ca)的质量分数W4计，按公式(4)计算：W4：笔尚筹舢。加⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯㈤。气聂可嚣矿““”“⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯’⋯17式中：P——从工作曲线上查出的试验溶液中钙的质量浓度的数值，单位为毫克每升(mg／L)；m——试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品不大于0．004％，一等品不大于0．015％。5．7镁的测定5．7．1方法提要试样用盐酸溶解，在原子吸收分光光度计上，于285．2nm处，用标准加入法测定试样中镁含量。5．7．2试剂和材料5．7．2．1盐酸溶液：1+1。5．7．2．2镁标准溶液：1mL溶液含镁(Mg)0．01mg。用移液管移取1mL按HG／T3696．2配制的镁标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。5．7．2．3二级水：符合GB／T66822008中的规定。5．7．3仪器原子吸收分光光度计：配有镁空心阴极灯。5．7．4分析步骤用移液管各移取10mL试验溶液A，于四个50mL容量瓶中，分别加入2mL盐酸溶液，再分别加入0．00mL、0．50mL、1．00mL、1．50mL镁标准溶液，用二级水稀释至刻度，摇匀。5 HG／T4508--2013在原子吸收分光光度计上，于波长285．2D_m处，用空气乙炔火焰，选择仪器最佳工作条件，以二级水调零，测定其吸光度。以加入镁的标准溶液的质量浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交，相交处即为试验溶液中镁的质量浓度。5．7．5结果计算镁的含量以镁(Mg)的质量分数"W5计，按公式(5)计算：”s一笔高觜X110—0一肌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯㈤”5一；又而万百知⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯’’【bJ式中：P从工作曲线上查出的试验溶液中镁的质量浓度的数值，单位为毫克每升(rag／L)；m试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品不大于o．o001％，一等品不大于o．ooo5％。5．8钠的测定5．8．1方法提要试样用盐酸溶解，在原子吸收分光光度计上，于589．onm处，用标准加入法测定试样中钠含量。5．8．2试剂和材料5．8．2．1盐酸溶液：1+1。5．8．2．2钠标准溶液：1mL溶液含钠(Na)0．01mg。用移液管移取1mL按HG／T3696．2配制的钠标准溶液，置于100mL容量瓶中，用二级水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。5．8．2．3二级水：符合GB／T66822008中的规定。5．8．3仪器原子吸收分光光度计：配有钠空心阴极灯。5．8．4分析步骤用移液管各移取2．0mL试验溶液A，于四个50mL容量瓶中，分别加入2mL盐酸溶液，再分别加入0．00mL、1．00mL、2．00mL、4．00mL钠标准溶液，用二级水稀释至刻度．摇匀。在原子吸收分光光度计上，于波长589．0nm处，用空气一乙炔火焰，选择最佳仪器工作条件，以二级水调零，测定其吸光度。以加入钠标准溶液的质量浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线，将曲线反向延长与横坐标相交，相交处即为试验溶液中钠的质量浓度。5．8．5结果计算钠的含量以钠(Na)的质量分数”6计，按公式(6)计算："tAJ6=笔?筹心100‘肌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯㈤2‘石忑7万r“舳⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯‘‘(6)式中：P从工作曲线上查出的试验溶液中钠的质量浓度的数值，单位为毫克每升(mg／L)；m～试料的质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值优等品不大于o．002％，一等品不大于o．005％。5．8铁的测定5．9．1方法提要同GB／T30492006的第3章。5．9．2试剂和材料5．9．2．1盐酸溶液：1+1。6 HG／T4508—20135．9．2．2其他试剂同GB／T30492006第4章。5．9．3仪器分光光度计：配有4cm或5cm的比色皿。5．9．4分析步骤5．9．4．1工作曲线的绘制按照GB／T30492006中6．3的规定，使用4cm或5cm的比色皿及对应的铁标准溶液用量，绘制工作曲线。5．9．4．2试验溶液的制备称取约i0g试样，精确至o．01g，置于IOOmL烧杯中，加入40mL水、20mL盐酸溶液，加热溶解，煮沸赶尽二氧化碳，冷却后用中速定性滤纸过滤，用水洗涤，滤液和洗涤液收集于200mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取50mL试验溶液，按GB／T30492006中6．4的规定从“必要时，加水至60mL⋯⋯”开始进行操作。同时做空白试验，空白试验溶液除不加试样外，其他操作、加人的试剂与试验溶液的处理相同。5．9．5结果计算铁的含量以铁(Fe)的质量分数W7计，按公式(7)计算：W7一号最游舢。加⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·Ⅷ)一—‘双丽历矿^lu”／。⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。7’式中：m-从工作曲线上查出的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克(mg)；mo⋯从工作曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克(mg)；m一试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于o．0001％。5．10重金属含量的测定5．10．1方法提要在弱酸性条件下，试样中的重金属离子与饱和硫化氢作用，生成棕褐色悬浮液，与同法处理的铅标准比浊溶液比较。5．10．2试剂和材料5．10．2．1盐酸溶液：1+1。5．10．2．2氨水溶液：1+1。5．10．2．3乙酸盐缓冲溶液：pHi3．5。称取25．0g乙酸铵，加25mL水溶解，加45mL盐酸溶液，再用盐酸溶液或氨水溶液调节pH值至3．5，用水稀释至100mL。5．10．2．4硫化氢饱和溶液(临用时制备)。5．10．2．5铅标准溶液：1mL溶液含铅(Pb)0．01mg。用移液管移取1mL按HG／T3696．2配制的铅标准溶液，置于i00mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。5．10．2．6酚酞指示液：10g／L。5．10．3分析步骤称取1．00g：kO．Olg试样，置于50mL比色管中，加约10mL水，加1滴酚酞指示液，滴加氨水溶液至溶液刚为红色，再滴加盐酸溶液至溶液红色消失。加5mL乙酸盐缓冲溶液、lomL硫化氢饱和溶液，用水稀释至刻度，摇匀，于暗处放置5min。在白色背景下观察，所呈颜色不得深于标准比浊溶液。标准比浊溶液的制备：移取一定量的铅标准溶液(优等品0．5mL、一等品1．0mL、合格品2．0mL)7 HG／T4508--2013于50mL比色管中，加水至20mL，加5mL乙酸盐缓冲溶液、10mL硫化氢饱和溶液，用水稀释至刻度，摇匀，于暗处放置5min。与试样同时处理。5．11总硫含量的测定5．11．1方法提要试样用碳酸钠和硝酸钾熔融后，在酸性介质中，硫酸根离子与氯化钡反应形成硫酸钡白色悬浊液，与标准比浊溶液进行比较。5．11．2试剂和材料5．11．2．1无水碳酸钠。5．11．2．2硝酸钾。5．11．2．3盐酸。5．11．2．4盐酸溶液：1+1。5．11．2．5氯化钡溶液：50g／L。511．2．6碳酸钠溶液：10g／L。5．11．2．7硫酸盐标准溶液：1mL溶液含硫酸根(S042一)o．01mg。用移液管移取1mL按HG／T3696．2配制的硫酸盐标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。5．11．3仪器、设备5．11．3．1铂坩埚。5．11．3．2高温炉：温度能控制在900℃士20℃。5．”4分析步骤称取1．00g+o．01g试样，置于铂坩埚中，加入5g无水碳酸钠、0．1g硝酸钾，混匀。置于高温炉中，于900℃±20℃下熔融30rain，取出冷却后，将铂坩埚放人250mL烧杯中，加入80mL水·置于沸水t,a6e加热至熔块松散，用玻璃棒充分搅拌后，用慢速滤纸过滤，用热碳酸钠溶液洗涤，滤液及洗液收集于250mL烧杯中，用盐酸中和至弱酸性，加热至沸并保持5min，冷却后转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。吸取上述溶液25mL置于50mL比色管中，加入2mL盐酸溶液，加水至约40mL，加入5mL氯化钡溶液，加水至刻度，摇匀，放置20min后与标准比浊溶液进行比较。标准比浊溶液的制备：移取一定量的硫酸盐标准溶液(优等品3．0mL、一等品5．0mL)置于50mL比色管中，加入2mL盐酸溶液，加水至约40mL，加入5mL氯化钡溶液，加水至刻度，摇匀，放置20rain。与试样同时处理。5．12氯化物含量的测定5．12．1方法提要试样用硝酸溶液溶解，在试液中加入硝酸银溶液，与试样中的氯离子反应生成氯化银沉淀，与标准比浊溶液进行比较。5．12．2试剂和材料5．12．2．1硝酸溶液：l+2。5．12．2．2硝酸银溶液：17g／L。5．12．2．3氯标准溶液：1mL溶液含氯(CI)0．01mg。用移液管移取1mL按HG／T3696．2配制的氯标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液现用现配。5．12．3分析步骤称取1．00g±0．01g试样，置于100raL烧杯中，加20mL水、5mL硝酸溶液，煮沸5min，冷却后移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用慢速定性滤纸干过滤，弃去前20mL溶液。用移液8 HG／T4508--2013管移取10mL滤液，置于50mL比色管中，加1mL硝酸溶液、lmL硝酸银溶液，加水至刻度，摇匀。置于暗处放置10min，与标准比浊溶液比较，其浊度不得深于标准。标准比浊溶液的制备：移取一定量的氯标准溶液(优等品3．0mL、一等品5．0mL)，置于50mL比色管中，加1mL硝酸溶液、1mL硝酸银溶液，加水至刻度，摇匀。置于暗处放置10min，与试样同时处理。5．13水分的测定5．13．1方法提要试料在105℃土2℃的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定，根据试料干燥前后的质量变化确定水分。5．13．2仪器、设备5．13．2．1称量瓶：≠50mm×30mm。5．13．2．2电热恒温干燥箱：温度能控制在105℃±2℃。5．13．3分析步骤用已于105℃士2℃条件下干燥至质量恒定的称量瓶，称取约10g试样，精确至0．01g·置于电热恒温干燥箱中，在105℃±2℃条件下干燥至质量恒定。5．13．4结果计算水分以质量分数ZU8计，按公式(8)计算：wR一1721-T／"／2×100％⋯⋯⋯．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．(8)卅式中：m，干燥前试料和称量瓶质量的数值，单位为克(g)；m。干燥后试料和称量瓶质量的数值，单位为克(g)；m试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于o．03％。5．14粒径的测定5．14．1仪器激光粒度仪：具备超声分散、电磁循环及数据分析处理功能。5．14．2分析步骤取约o．1g～o．5g试样，置于预先盛有适量水的激光粒度仪样品池中，将相关参数调整到仪器最佳使用状态，按照激光粒径分析仪的操作步骤测定试样的粒径。6检验规则6．1本标准采用型式检验和出厂检验。6．1．1型式检验要求中规定的所有指标项目为型式检验项目，在正常生产情况下，每6个月至少进行一次型式检验。在下列情况之一时，应进行型式检验：a)更新关键生产工艺；b)主要原料有变化；c)停产又恢复生产；d)与上次型式检验有较大差异；e)合同规定。6．1．2出厂检验要求中规定的碳酸锶含量、钡含量、钙含量、铁含量、水分共五项指标为出厂检验项目，应逐批检验。9 HG／T4508--20136．2生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的高纯碳酸锶为一批，每批产品不超过60t。6．3按GB／T6678中的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自袋的中心垂直插入至料层深度的3／4处采样。将采出的样品混匀，用四分法缩分至不少于500g。将样品分装于两个清洁、干燥的容器中，密封，并粘贴标签，注明生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一份供检验用，另一份保存备查，保存时间根据生产企业需求确定。6．4检验结果如有指标不符合本标准要求，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。6．5采用GB／T8170规定修约值比较法判断检验结果是否符合本标准。7标志、标签7．1高纯碳酸锶包装上要有牢固清晰的标志，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号(或生产日期)、本标准编号及GB／T1912008中规定的“怕雨”标志。7．2每批出厂的高纯碳酸锶都应附有质量证明书，内容包括：生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号(或生产日期)、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8包装、运输、贮存8．1高纯碳酸锶采用双层包装。内包装采用聚乙烯塑料薄膜袋，外包装采用塑料编织袋。包装内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳扎口，或用与其相当的其他方式封口；外袋采用缝包机缝合，缝合牢固，无漏缝或跳线现象。每袋净含量为25kg、50kg。也可根据用户要求进行包装。8．2高纯碳酸锶运输过程中应有遮盖物，防止雨淋、受潮和暴晒。8．3高纯碳酸锶应贮存于通风、干燥的仓库内。10 BZ002103089IIIIllllllllllIIIIIIIIlllIII中华人民共和国化工行业标准高纯碳酸锶HG／T15082013出版发行：化学工业出版社(北京『订求城p(青q‘湖『}|街13Ij邮政编码100011)化学工业出版社印刷厂880mm×1230mmI／16印张％字数2l千字20I4年2月北京第1版第1次印刷书号：155025·1617购书咨询：01064518888售后服务：010r64518899网址：http：／／www．cip．com．cn凡购买本书，如有缺损质量问题，本社销售中心负责调换定价：12．00元版权所有违者必究n—oNI∞o峨寸■＼oII'