PBL案例：重症肌无力课件 huxuelinPBL生理 10页

'第十三小组：PBL讨论汇报组长：胡雪林秘书：李桂英组员：林晓琴黄定中卢薏仿曾良冠 健康我们的追寻！ 重症肌无力——我们讨论的话题。1：什么是重症肌无力呢？2：重症肌无力临床表现？3：重症肌无力发病机制？4：如何治疗重症肌无力？5：重症肌无力会遗传吗？6：如今对重症肌无力的治疗有何新的进展？ 重症肌无力的基本概念？重症肌无力是:一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。 重症肌无力临床表现？眼睑下垂复视咀嚼无力吞咽困难全身无力面肌无力 重症肌无力发病机制?患者体内产生的乙酰胆碱受体抗体，在补体参与下与乙酰胆碱受体发生应答，使80%的肌肉乙酰胆碱受体达到饱和，经由补体介导的细胞膜溶解作用使乙酰胆碱受体大量破坏，导致突触后膜传导障碍而产生肌无力。胸腺激素在正常情况下促进T辅助细胞的分化，但长期过量合成可引起自身免疫反应，可能发生重症肌无力.终板乙酰胆碱受体抗原免疫原性的改变也是可能的诱发因素。 我们知道的——重症肌无力引起重症肌无力的具体原因:.家族遗传性.外界环境因素患者自身免疫系统异常重症肌无力治疗:1.胸腺治疗2.药物治疗3.血液疗法 重症肌无力有何进展(⊙o⊙)？基因全数字肌病定位仪法专业治疗重症肌无力病，首先利用基因全数字肌病定位仪查出病灶，并进行精确定位，运用基因芯片技术进行通过穴位渗透入病灶顶部，运用基因芯片调节人体乙酰胆碱受体的数量，可以说使乙酰胆碱受体数目增多，抑制抗乙酰胆碱受体抗体的产生。干细胞治疗是把健康的干细胞移植到病人或自己体内，以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织为目的。这种疗法就像给机体注入新的活力，是从根本上治疗重症肌无力的有效方法。 我们的心得1.Pbl的学习，可以扩展我们的临床知识，做到活学活用。2.pbl的学习，提高了我们自主学习，主动学习，勤于思考的思维。3.pbl的学习不仅限于课堂的学习，它可以让学生自由发挥自己的思维和想法，ProblemBaseLearning Thankyou!O(∩_∩)O~'