HG3291-2001丁草胺原药.pdf 8页

'ICS65.100G25HG中华人民共和国化工行业标准HG3291-3297-2001农药(2001)2002一01一24发布2002一07一01实施国家经济贸易委员会发布 备案号:10078-2002HG3291一2001前言本标准的第3章、第5章是强制性的.其余是推荐性的。本标准是对强制性化工行业标准HG3291-1989《丁草胺原药》修订而成本标准与HG3291-1989的主要差异为:—丁草胺含量由三个等级调整为一个等级，即大于等于90.0%.—增加了杂质伯酞胺含量控制指标和检验方法。本标准自实施之日起，同时代替HG3291-1989,本标准由原国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由全国农药标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:江苏绿利来股份公司、南通江山农药化工股份有限公司。本标准主要起草人:高晓晖、武铁军、徐亚萍、袁伟健、诸本贤。本标准于1989年首次发布为专业标准，1999年转化为强制性化工行业标准，并重新编号为HG3291一19890本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。 中华人民共和国化工行业标准HG3291一2001丁草胺原药代替HG3291-1989Butachlortechnical该产品有效成分丁草胺的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:ButachlorCIPAC数字代号:354化学名称:N-(2,6一二乙基苯基)一N一丁氧甲基氯乙酞胺结构式:/CH,CH,COCH,CI矛一飞‘/召今-一一rN‘=一\CHzCHaCHi0(CH,)sCH实验式:C,HisCINO,相对分子质量:311.9(按1997年国际相对原子质量)生物活性:除草蒸气压(25"C):2.4X10-"mPa相对密度(25"C):1.076闪点:>1350C溶解度(200C):水中20mg/L;能与乙醚、丙酮、乙醇、己烷、三氯甲烷混溶稳定性:对紫外光稳定;165℃开始分解;土壤中残留时间42-70d范围本标准规定了丁草胺原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由于草胺及其生产中产生的杂质组成的丁草胺原药。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T601-1988化学试剂滴定分析(容量分析)用标准溶液的制备GB/T1600-19790989)农药水分测定方法GB/T1604-1995商品农药验收规则GB/T1605-19790989)商品农药采样方法GB3796-1999农药包装通则3要求3.1外观:应是稳定的均相液体，无可见的悬浮物和沉淀。3.2丁草胺原药应符合表1要求。国家经济贸易委员会2002-0卜24批准2002一07一01实施 HG3291--2001表1丁草胺原药控制项目指标项目指标丁草玻含t》90.02-14-2"，6"_二乙基乙欧替苯胺(简称伯酷胺》含f52,0水分《0.3酸度(以H;SO,计)镇0.1试脸方法4.，抽样按照G脚T1605-1979(1989)中“乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机教表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于200-L,4.2鉴别试脸4.2.，气相色谱法:本鉴别试样可与丁草胺含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下。试样溶液某一色谱的保留时间与标样络液中丁草胺色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。4.2.2红外光谱法:试样中分离的有效成分与标样在4000-300cm-"波数范圃内的红外光谱目应没有明显的差异。丁草胶标样的红外光谱图见图1.田1丁草胺的红外光谱图4.3丁草胺含，和伯曦胶含.的目定4.3.1方法提要试样用三抓甲烷溶解，以碑酸兰苯酩为内标物，使用50eSE-30/Chromosor6WAWDMCS(180--250pm)为坟充物的玻璃柱或不锈钢柱和红火焰离子化检侧器，对试样中的r草胺和伯砍胺进行气相色谱分离和侧定.4.3.2试剂粕溶液三抓甲烷。丁草胺标样。已知含t大于等于”.。%。内标物:礴酸二苯曲,应没有干扰分析的杂质.固定液;SE-30,载体:Chromosor6WAWDMCS(180--250pm),内标溶液:称取磷酸三笨四2.0g,里于100mL容It瓶中，加适It三抓甲烧溶解，并稀释至刻度， HG3291一2001摇匀。4.3.3仪器气相色谱仪:具有氢火焰离子化检测器。色谱数据处理机。色谱柱:2.0mX3.2mm(i.d.)玻璃柱或不锈钢柱。柱填充物:SE-30「固定液，(固定液+载体)=5‘100〕涂渍在ChromosorbWAWDMCS(180-250km)上。4.3.4色谱柱的制备4.3.4.1固定液的涂渍准确称取。.5gSE-30固定液于250mL烧杯中，加人适量(略大于载体体积)三氯甲烷使其完全溶解，倒入9.5g载体，轻轻振动，使之混合均匀并使溶剂挥发近干，再将烧杯放人120℃的烘箱中干燥1h，取出放在干燥器中冷却至室温。4.3.4.2色谱柱的填充将一小漏斗接到经洗涤干燥的色谱柱的出口，分次把制备好的填充物填人柱内，同时不断轻敲柱壁，直至填到离柱出口1.5cm处为止。将漏斗移至色谱柱的人口，在出口端塞一小团经硅烷化处理的玻璃棉，通过橡皮管连接到真空泵上，开启真空泵，继续缓缓加人填充物，并不断轻敲柱壁，使其填充的均匀紧密。填充完毕，在人口端也塞一小团玻璃棉，并适当压紧，以保持柱填充物不被移动。4.3.4.3色谱柱的老化将色谱柱人口端与气化室相连，出口端暂不接检测器，以15m工丫而n的流量通人载气(NO，分阶段升温至2600C，并在此温度下老化48h04.3.5气相色谱操作条件温度(0C):柱温225，气化室280，检测器室2800气体流量(mL/min):载气(N})40,氢气40，空气4000进样量(pL):。.6。保留时间(min):伯酞胺2.2，丁草胺7.0，内标物13.50上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的丁草胺原药气相色谱图见图2。 HG3291一20011-溶剂;2一伯酞胺;3一丁草胺;4一内标物图2丁草胺原药气相色谱图4.3.6测定步骤4.3.6.1标样溶液的配制称取丁草胺标样。.1g(精确至。.0002g)，置于一具塞玻璃瓶中，用移液管准确加人5mL内标溶液，摇匀。4.3.6.2试样溶液的配制称取含丁草胺约。.7g的试样(精确至。.0002g)，置于一具塞的玻璃瓶中，用与4.3.6.1中使用的同一支移液管准确加人5ml内标溶液，摇匀。4.3.6.3测定在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注人数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，待相邻两针丁草胺的相对响应值变化小于1.5%时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.7计算4.3.7.1丁草胺含量的计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中丁草胺与内标物峰面积之比，分别进行平均。试样中的丁草胺质量分数X,(0o)，按式(1)计算:r2m,Pr,刀夕式中:r,标样溶液中，丁草胺与内标物峰面积比的平均值;r2—试样溶液中，丁草胺与内标物峰面积比的平均值; HG3291一2001m,—丁草胺标样的质量，9;、2—一试样的质量，9;尸—标样中丁草胺的质量分数，%。4.3.7.2伯酞胺含量的计算将测得的两针试样溶液中伯酞胺与丁草胺峰面积之比，进行平均。试样中的伯酞胺质量分数Xi(%)，按式(2)计算:X，一李XX,X1.047..................................⋯⋯(2)八1式中:A,—试样溶液中，丁草胺的峰面积;Az—试样溶液中，伯酞胺的峰面积;X,—试样中丁草胺的质量分数，%;1.047—伯酞胺对丁草胺的相对校正因子。4.3.8允许差两次平行测定结果之差，丁草胺应不大于1.0%，伯酞胺应不大于0.2%。取其算术平均值作为测定结果。4.4水分的测定按GB/T1600-19790989)中的“卡尔·费休”法进行。允许使用精度相当的微量水分测定仪测定。4.5酸度的测定4.5.1试剂和溶液乙醇溶液:95%.氢氧化钠标准滴定溶液:c(NaOH)=0.02mol/L。按GB/T601-1988中4.1配制。澳百里酚蓝指示剂:1g/L20%乙醇溶液。4.5.2测定步骤称取试样10g(精确至。.002g)，置于一个250mL锥形瓶中，加人乙醇溶液50mL，摇动使样品溶解。加人6滴指示剂，用。.02mol/L氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液刚出现蓝色。同时做空白测定。4.5.3计算以硫酸的质量分数表示的试样酸度X,(%)，按式(3)计算:X:一c(1-上-Vo)X0.049X100⋯’·..········..··。.·······⋯⋯(3)式中:c氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L;V,滴定试样溶液所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL;Va—滴定空白所消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL;扭—试样质量，9;0.049—与1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L」相当的以克表示的硫酸的质量。4.6产品的检验与验收产品的检验与验收应符合GB/T1604规定。极限数值处理采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运5.1丁草胺原药的标志、标签和包装，应符合GB3796的规定。5.2丁草胺原药应用干净、内涂保护层的的钢桶包装，每桶净含量20okg;或用塑料桶包装，每桶净含7 HG3291一2001量50kgo5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但应符合GB3796的规定。5.4包装件应贮存在通风、干燥的库房中55贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.6丁草胺属低毒除草剂，使用本品应带防护手套。喷雾时要顺风方向进行，防止口异吸入;皮肤或身体裸露部位接触本品后，应及时用肥皂和水洗净。万一发生中毒现象应及时请医生诊治。'