HG3622-19993%克百威颗粒剂.pdf 8页

'He3622-1999前言本标准的产品质量控制项目及指标是根据国外同类产品质量指标，结合国内各厂家3%克百威颗粒剂企业标准制定的。有效成分的分析方法等同采用国际农药分析合作理事会(CIPAC)方法—高效液相色谱法。本标准附录A为标准的附录。本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出。本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。本标准主要起草单位:湖南化工研究院。本标准参加起草单位:湖南海利化工股份有限公司试验工场、山东华阳农药化工集团公司、江苏铜山农药厂、湖北沙隆达江陵农药厂。本标准主要起草人:黄湘云、吴艳玲、周志纯、刘自友、邵珠民、郑静宇、彭继平。1205 中华人民共和国化工行业标准HG3622-19993%克百威颗粒剂3%Carbofurangranules克百威其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:CarbofuranCIPAC数字代号:276化学名称:2,3一二氮-2,2一二甲基苯并吠喃-7一基N一甲基氨基甲酸醋结构式:O-CO-NH-CH,实验式:C,2H,SNO3相对分子质2:221.3(按1993年国际相对原子质量计)生物活性:杀虫熔点(0C):151-152燕气压(330C):2.7MPa溶解度(g/L,250C):水中0.7;丙酮中150;二甲基甲酞氨中270;乙睛中140;环己酮中90;苯中40;乙醇中40;微溶于石油醚和二甲苯。稳定性:180℃开始分解;在酸性介质中较稳定，碱性中不稳定，温度和碱性对水解速度的影响较大。1范围本标准规定了3%克百威颖粒剂的要求、试验方法、标签、包装和贮运。本标准适用于由符合标准的克百威原药及助剂、载体用包衣法加工而成的颗粒剂。2引用标准下列标准所包含的条文.通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB190-1990危险货物包装标志GB/T1250-1989极限数值的表示方法和判定方法GB/T1600-19790989)农药水分测定方法GB/T1601-1993农药pH值测定方法GB/T1604-1995商品农药验收规则GB/T1605-19790989)商品农药采用方法GB3796-1983农药包装通则国家石油和化学工业局1999-06-16批准2000一06一01实施1206 HG3622-19993要求外观:紫蓝色或红褐色疏松颗粒，无可见外来杂质。;.;3%克百威颗粒剂应符合表1要求。表13%克百威颗粒剂控制项目指标项目指标克百威含1R,%)3.0水分，%(1.5较度(1650^420p.粒径比1:2.5),%)90脱落率，%镇3.0pH值范围5.0^7.5热贮稼定性合格注:热贮稼定性每半年抽检一次4试验方法4.1抽样用随机数表法确定抽样的包装件数.最终取样量不得少于1kg。4.2鉴别试验本鉴别试验可与克百威含IN定同时进行。在相同的高效液相色谱操作(HPLC)条件下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液克百威色谱峰的保留时间其相对差值应在1.5%以内。4.3克百威含tm1定4.3.1方法提要试样用甲醉溶解，以苯乙酮为内标，甲醉+水为流动相，使用以C,e键合固定相为填充物的不锈钢柱和萦外检测器，对试样中克百威进行高效液相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液甲醇:液相色谱纯，通过0.5pm孔径的滤膜过滤。水:二次重蒸水，通过。.5pm滤膜过滤。克百威标准样:已知含t，大于等于99.00007-9基吹喃酚(2,3一二氢-2,2一二甲基苯并峡喃-7-醇)。内标物:苯乙酮，应不含有干扰分析的杂质。内标溶液:称取1000mg苯乙酮并用甲醉稀释至1000mL摇匀。4.3.3仪器、设备高效液相色谱仪:具可变波长紫外检侧器。色谱数据处理机。色谱柱:250mmX4.6mm(id)不锈钢柱，内装Cs键合固定相，5JAM.保护柱:20mmX4.6mm(id)不锈钢柱，内装C:a键合固定相，5pm,进样器:50pL,4.3.4高效液相色谱操作条件流动相:甲醇+水=1+1(体积比)，如有柱上分解的迹象发生，可加人确酸(每升3^-5滴)。流童:1mL/min.柱温:40℃.1207 HG3622-1999检侧波长:280nm,进样体积:10pL,检测器灵敏度:满刻度。.2吸光度。保留时间:克百威约14min;内标物约10min、(抓介︶1一内标物;2一克百威图1克百威颗粒剂(加内标物)高效液相色谱图上述操作参数是典型的(见图1)，可根据仪器特点对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。4.3.5柱子最佳化设f柱温400C,fJl定克百威的保留时间(最好在12^15min之间)，必要时可改变流动相组成配比，测定苯乙酮对克百威的保留时间和分离度。如果苯乙酮没有与克百威完全分离，可减少流动相中甲醇比例。这可导致在某些往子上克百威的保留时间大于15min,测定7-经基吠喃酚的保留时间;如果它干扰克百威，需再最佳化。以5℃间隔增加或减少往温。改变流动相配比以保持克百威和苯乙酮的分离度和保留时间不变。注惫7-经基吠喃酚的保留时间和分离度，当吠喃酚及其他杂质与克百威完全分离，试样分析可以开始。4.3.6测定步骤a)标样溶液的配制称取克百威标准样约45mg(准确到0.0001g)及约45mg7-9基吠喃酚于100mL容it瓶中，用移液管加人5mL甲醇及50mL内标溶液，混匀，测定前再加人重燕水至刻度，摇匀，经超声脱气，用孔径为。45pm的滤膜过ib)试样溶液的配制称取3%克百威颗粒剂试样约8g(准确至。.0001g)子50mL容f瓶中，准确加人25mL甲醇，振摇萃取15min,#)X"10min，用移液管吸取5mL样液于100mL容f瓶中，再用与a)同一支移液管加人50mL内标溶液，混匀，测定前再加人二次重蒸水至刻度，摇匀，用孔径为0.45pm的滤膜过滤‘c)测定在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，重复注人标准溶液.计算每次进样的相对响应值，待相邻两针的相对响应值变化小于1%，按照标样溶液、样品溶液、样品溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.7计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中克百威与内标物峰面积之比，分别进行平均。以质量百分数表示的克百威含盘(x,)按式(1)计算:120A HG3622-1999r2m,尸X,=(1)r,m2式中:r,—标样溶液中，克百威与内标物峰面积比的平均值;r2—试样溶液中，克百威与内标物峰面积比的平均值;m,—克百威标样的质量，g+从2—试样的质量，g;尸—标样中克百威的质量百分含量。4.3.8允许差取其平均值作为报出结果。两次平行测定结果之差，应不大于。.2%。4.4水分测定水分小于等于1纬的产品按GB/T1600-1979中卡尔一费休永停电位终点法测定;水分大于等于1%的产品用共沸法测定。4.5粒度粒径比应小于等于1:2.5，其粒径范围必须在规定的1650--420pm(10-40目)之间，并在产品质量项目指标中注明该产品的具体粒度范围。4.5.1仪器、设备标准筛组:孔径与选择的粒度范围一致。振筛机:振幅36mm,243次/min,药物天平:精度。19。4.5.2测定步骤将标准筛上下叠装，大粒径筛置于小粒径筛上面，筛下装承接盘，同时将组合好的筛组固定在振筛机上，准确称取3%克百威顺粒剂试样100g(准确至0.1g),置于上面筛中，并加盖封闭，启动振筛机振荡10min，收集小粒径筛上物称最。此筛上物大于等于90%为合格。4-5.3计算以质量百分含量表示的粒度(X,)按式(2)计算:X,一会X100···...···········.········。·。二(2)式中m-3%克百威颗粒剂试样质量，9;m,—小粒径筛上试样质最，9。4.6脱落率的测定4.6.1仪器、设备标准筛:孔径与4.5.1“标准筛组”中小粒径筛同。钢球:15个(笋7.9mm),振筛机:224次/min，振幅36mm,4.6.2测定步骤准确称取已测过粒度的试样5og，放人盛有15个钢球的标准筛中，将筛置于底盘上加盖，移至振筛机中固定后振荡15min，准确称取接盘内试样质量(准确至0.1g),以质量百分含量表示的脱落率(X,)按式(3)计算:X3一凳“100··⋯‘···⋯⋯“····....⋯⋯。(3)式中:m3—接盘中试样质量，9;m3—试样质量，9。4.7PH值1209 HG3622-1999称取log颗粒剂试样，按照GB/T1601-1993“农药氢离子浓度测定方法”中pH计法测定。48热贮稳定性试验4.8.1仪器、设备恒温箱(或恒温水浴):(5士2)0Ce在54℃仍能密封的具塞玻璃瓶:50mL,4.8.2试验步骤取约50g颗粒剂试样，置于具塞玻璃瓶中，至少存5瓶，分别称量，置于(54士2)℃恒温箱中，放置14d。取出，分别称量，质量未发生变化的试样于24h内对有效成分含量进行检验，含量不低于2.8%04.9产品的检验与验收产品的检验与验收应符合GB/T1604有关规定。极限数值的处理采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运5.13%克百威颗粒剂的标志、标签和包装应符合GB3796及GB190危险货物包装标志中的有关规定。5.2产品采用两层包装，内袋为塑料袋，外装为聚丙烯硬膜编织袋，袋口折边以尼龙线机器缝合。5.3根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB3796中有关规定。5.闷包装件应存放在通风、干燥的库房中。堆码方式应符合安全要求，谨防刺破外包装袋。5.5贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.6安全:克百威属高毒氨基甲酸醋类杀虫剂，吞噬或吸人均有毒，还可通过皮肤渗人，故使用本品要带防护手套，皮肤或身体裸屏部位接触本品后，应及时用肥皂和水洗净。如发生中毒现象，轻者可肌注阿托品解毒，必要时应请医生诊治。57保证期:在规定的贮运条件下，3%克百威顺粒剂的保证期，从生产日期算起为二年，在保证期内，有效成分含量应不低于28%。1210 HG3622-1999附录A(标准的附录)3%克百威顺粒剂的气相色谱测定法本方法可用作生产控制分析。A1方法提要试样用丙酮溶解，以邻笨二甲酸二乙醋为内标，使用5%OV-101/ChromosorbGAW-DMCS为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器，对试样中的克百威进行气相色谱。A2试荆和溶液三抓甲烷:分析纯。丙酮:分析纯。克百威标准品:已知含量，大于等于99.0%.内标物:邻苯二甲酸二乙酷，应不含有干扰分析的杂质。固定液:OV-101.载体:ChromosorbGAW-DMCS(250-170pm),内标溶液:称取约2g邻苯二甲酸二乙酣(准确至。.0002g)于200mL容it瓶中，用丙酮溶解并稀释至刻度，摇匀，备用。A3仪器、设备气相色谱仪:具FID检测器。记录仪:满量程5mV,色谱柱:1mX3mm(id)玻璃柱。气化室:柱头进样或加石英玻璃插管。柱填充物:OV-101涂在ChromosorbGAW-DMCS(250-170pm)上，固定液:(固体液+载体)=5:100(质盘比)。A4色璐柱的制备A4.1固定液的涂演称取。5gOV-101于200mL烧杯中，加人30mL三抓甲烷溶解，混匀，将9.5g干燥的Chro-mosorbGAW-DMCS载体倾入，使载体完全浸没，将烧杯置于通风柜中，在红外灯下缓慢挥发溶剂(脱溶过程中经常转动烧杯，轻轻拍打，使之涂演均匀)，然后移至90^1000C烘箱中，千燥30min备用。A4.2色谱柱的填充将一小漏斗接到洗涤干燥的色谱柱出口，分次把制备好的填充物填人柱内，同时不断轻敲柱壁，直至填到离柱出口1.5cm处为止，将漏斗移到色谱柱人口，在出口端塞一小团硅烷化处理的玻璃棉，通过橡胶管接到真空泵上，开启真空泵，继续缓缓加人填充物，并不断轻敲柱壁，使其坟充得均匀紧密。填充完毕在人口端也塞一小团玻璃棉，并适当压紧，以保持柱填充物不被移动，。A4.3色谱柱的老化将色谱柱的人口端与气化室相连，出口端暂不接检列器，以5^-10mL/min的流f通人载体(N}),分阶段升温至180"C，在此温度下至少老化6h,A4.4气相色谱摄作条件1211 HG3622-1999温度(C):柱室154，气化室180，检测器室180,气体流量(ml,/min):载气(Nz)80,氢气80，空气900.保留时间:克百威约6.5min，内标3.4mine1-溶剂沼一吠喃酚。3一内标;4一克百威图A1克百威(加内标)气相色谱图上述操作参数是典型的(见图A1)，可根据不同仪器特点，对给定操作参数作适当调整.，以期获得最佳效果。A4.5测定步骤a)标样溶液的配制称取克百威标准品约。075g(准确至。.0002g)，准确加人5mL内标溶液于25mL容量瓶中，用丙酮定容，摇匀，备用。b)试样溶液的配制称取3%克百威颗粒剂约5g(准确至。.0002g)，准确加人10mL内标溶液于50mL容量瓶中，振摇5min,加人15mL丙酮，摇匀，静置，备用。c)测定在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注人数针标样溶液，计算各针相对响应值的重复性，待相邻两针的相对响应值变化小于1.5，按照标准溶液、试样溶液、试样溶液、标准溶液的顺序进行测定。A4.6计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中克百威与内标物峰高比，分别进行平均。以质量百分数表示的克百威含量(X,)按式(A1)计算:r,m尸⋯.”.“⋯⋯”·..一“。(A1)戊=言Mx式中:r,—标样溶液中，克百威与内标物峰高比的平均值;r,—试样溶液中，克百威与内标物峰高比的平均值;m,—克百威标准样品的质量，9;二:—试样质最，9;尸—标准样品中克百威的质t百分含量。A4.7允许差两次平行测定结果之差，应不大于0.2%。1212'